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ST-1898多靶点TKI甲状腺癌多线II/III期
适用人群：18-70岁，甲状腺癌，以上，RAIR-DTC，至少一线TKI失败，ECOG 0-1
用药方案：口服，每日一次，120mg或240mg；ST-1898通过抑制VEGFR等受体酪氨酸激酶的活性，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。该药物可能还靶向其他激酶，如FGFR、PDGFR等，以增强抗肿瘤效果并克服TKI耐药。通过多靶点抑制，ST-1898可诱导肿瘤细胞凋亡并延缓疾病进展。
开展地区：吉林,福建,江苏,北京
正在招募
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多靶点TKI碘难治甲状腺癌三线III期
适用人群：18-70岁，甲状腺癌
用药方案：口服，每日一次，具体剂量依据方案；药物通过抑制VEGFR、FGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶的磷酸化，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成、减缓肿瘤细胞增殖，并可能诱导肿瘤细胞凋亡。对于VEGFR靶向治疗失败的患者，多靶点抑制可能克服耐药，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：山东,广西,江西,陕西,河北,广东,北京,重庆,浙江,云南,江苏,新疆,天津,四川,上海,辽宁,吉林,湖北,河南,海南,黑龙江,甘肃,福建,安徽,湖南
正在招募
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HC006+PD-1头颈癌一线免疫I期
适用人群：18-70岁，头颈癌，晚期实体瘤，一线头颈鳞癌CPS≥1或标准治疗失败
用药方案：HC006联合PD-1抑制剂，静脉输注，1-10mg/kg，每2-3周一次；HC006通过靶向CCR8（趋化因子受体8），选择性地结合并清除肿瘤微环境中的CCR8+调节性T细胞（Treg），从而减少免疫抑制信号。CCR8在肿瘤浸润性Treg中高表达，而在外周血Treg中表达较低，因此HC006能够特异性地消除肿瘤局部的免疫抑制，而不影响全身免疫稳态。此外，HC006为IgG1型抗体，可能通过抗体依
开展地区：河南,海南,湖北,辽宁,浙江,广东,重庆,湖南,广西,福建,上海
正在招募
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硼[10B]法仑BNCT头颈癌多线I期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发或不可切除头颈部恶性肿瘤，标准治疗失败或不耐受
用药方案：单次治疗覆盖所有靶病灶，剂量频率未明确；硼[10B]法仑进入体内后，硼-10原子被肿瘤细胞选择性摄取（基于硼化合物在肿瘤中的富集特性）。随后，中子束照射肿瘤区域，硼-10俘获中子发生核反应，产生α粒子和锂核，释放高能量但射程极短，仅破坏含硼的肿瘤细胞，而周围正常组织损伤较小。该机制结合了靶向递送与辐射激活，实现局部肿瘤杀伤。
开展地区：福建
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PD-L1 ADC头颈鳞癌一线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌，含铂化疗或PD-(L)1治疗失败，或一线初治
用药方案：静脉输注，每3周一次，具体剂量依据临床前及早期研究确定；该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤免疫应答；同时，ADC内化后释放细胞毒性载荷，直接杀伤肿瘤细胞。这种双重机制协同作用，既激活免疫系统，又通过化疗效应抑制肿瘤生长，可能增强抗肿瘤活性并克服免疫治疗耐药。
开展地区：贵州,北京,广东,山东,山西,广西,河南,江苏,湖南,辽宁,安徽,重庆,吉林,陕西,海南,河北,湖北,上海,黑龙江,江西,天津,福建,云南,浙江,四川
正在招募
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PD-L1 ADC鼻咽癌二线后免疫II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发/转移性鼻咽癌，既往≥二线化疗（含铂）及PD-1/PD-L1单抗失败或不耐受
用药方案：静脉输注，推荐剂量2.4mg/kg，每3周一次；该ADC的作用机制包括：1）通过抗PD-L1抗体部分靶向结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤活性；2）ADC被肿瘤细胞内吞后，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，诱导肿瘤细胞凋亡；3）通过旁观者效应杀伤邻近PD-L1阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤效果。该机制结合了免疫治疗与化疗的优势，可能克服对PD
开展地区：广东,福建,贵州,江西,湖南,浙江,湖北,四川,广西
正在招募
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硼携带剂BNCT头颈癌多线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，局部复发或区域淋巴结复发的头颈部恶性肿瘤（鼻咽癌除外），既往局部治疗及至少一个全身系统治疗失败或不耐受，或无标准治疗
用药方案：含硼药物（如NBB-001）静脉注射，根据BNCT标准方案；药物机制：含硼药物（如NBB-001）经静脉注射后，选择性蓄积于肿瘤细胞；随后接受中子束照射，硼-10原子捕获中子发生核裂变，产生高能α粒子和锂核，形成微米级杀伤范围，精准破坏肿瘤细胞DNA，同时减少对周围正常组织的损伤。该过程依赖肿瘤/正常组织硼浓度比（TNR）≥2.5，以保障疗效与安全性。
开展地区：四川,福建
正在招募
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BI765179 CD137×FAP 双抗一线PD-L1阳性头颈鳞癌 I期临床试验
适用人群：PD-L1阳性头颈鳞癌患者，年龄≥18岁，一线未接受全身治疗
用药方案：BI765179联合帕博利珠单抗静脉注射
开展地区：上海,浙江,安徽,福建,湖北,湖南,广东
正在招募
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ST-1898片多靶点TKI 二线及以上碘难治性分化型甲状腺癌II/III期 临床试验
适用人群：TKI治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌患者
用药方案：ST-1898片每日空腹口服180mg，21天为一周期
开展地区：北京,吉林,上海,江苏,福建,河南
正在招募
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NBB001联合NBB002硼中子俘获治疗复发头颈部肿瘤II期临床试验
适用人群：头颈部恶性肿瘤非鼻咽癌经治患者
用药方案：NBB001 NBB002静脉输注联合硼中子俘获中子照射治疗
开展地区：福建
正在招募
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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QLS5212单药治疗晚期实体瘤（肺鳞癌/头颈鳞癌/乳腺癌）I期临床试验
适用人群：局部晚期或转移性实体瘤患者，含肺鳞癌、头颈鳞癌、乳腺癌等
用药方案：静脉输注QLS5212，每3周1次，设多剂量组
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,广东,四川
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
正在招募
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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TQB3122胶囊治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：口服胶囊，按试验方案规定给药
开展地区：北京,上海,福建,广东,四川
正在招募
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SYS6026 mRNA疫苗I期HPV16/18阳性实体瘤临床试验
适用人群：HPV16/18阳性晚期实体瘤，标准治疗失败患者
用药方案：SYS6026注射液免疫接种，D1/D15/D36给药，后Q3W
开展地区：福建,山东,四川
正在招募
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HX044新一代CTLA-4双抗二线及以上肺癌、黑色素瘤、肾癌、头颈癌等临床试验
适用人群：晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：HX044注射液静脉输注，每3周一个周期
开展地区：北京,上海,福建,湖南
正在招募
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群：18-70岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：SCTB39G注射液静脉输注，持续用药至疾病进展
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
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实体瘤骨转移新药临床试验：放射性核素偶联药物SKB107注射液
适用人群：18-75岁晚期实体瘤骨转移或mCRPC患者
用药方案：静脉注射，剂量10-80mCi，单次或多次给药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,重庆,四川
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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IuAb190708注射液 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经治晚期实体瘤患者，含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者
用药方案：IuAb190708注射液，分多剂量组进行剂量递增给药
开展地区：上海,福建,山东,河南
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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