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EGFR/c-Met双抗ADC实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC通过其抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和c-Met受体，阻断下游PI3K/AKT及RAS/MAPK信号通路，抑制肿瘤增殖与存活。结合后经受体介导的内吞作用进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷（如微管抑制剂），导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双靶点协同可减少因通路交叉激活所致的耐药，并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC
开展地区：辽宁,天津,北京,广东,山东,四川,湖北,湖南,江苏,河南,上海
正在招募
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多靶点TKI碘难治甲状腺癌三线III期
适用人群：18-70岁，甲状腺癌
用药方案：口服，每日一次，具体剂量依据方案；药物通过抑制VEGFR、FGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶的磷酸化，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成、减缓肿瘤细胞增殖，并可能诱导肿瘤细胞凋亡。对于VEGFR靶向治疗失败的患者，多靶点抑制可能克服耐药，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：山东,广西,江西,陕西,河北,广东,北京,重庆,浙江,云南,江苏,新疆,天津,四川,上海,辽宁,吉林,湖北,河南,海南,黑龙江,甘肃,福建,安徽,湖南
正在招募
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EGFR/MET双抗ADC头颈鳞癌二线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发或转移性头颈鳞癌，一线PD-1或含铂化疗失败
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC通过双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和MET，实现精准靶向并内化，随后释放细胞毒性载荷，导致肿瘤细胞凋亡。同时，双靶点结合可阻断EGFR及MET介导的信号通路（如PI3K/AKT、RAS/RAF/MEK），抑制肿瘤增殖与存活，并可能克服EGFR抑制剂耐药。此外，ADC的Fc段可介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等免疫效应。
开展地区：湖南,天津,安徽,重庆,辽宁,黑龙江,山东,云南,江西,湖北,广西,上海,四川
正在招募
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PD-L1 ADC头颈鳞癌一线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌，含铂化疗或PD-(L)1治疗失败，或一线初治
用药方案：静脉输注，每3周一次，具体剂量依据临床前及早期研究确定；该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤免疫应答；同时，ADC内化后释放细胞毒性载荷，直接杀伤肿瘤细胞。这种双重机制协同作用，既激活免疫系统，又通过化疗效应抑制肿瘤生长，可能增强抗肿瘤活性并克服免疫治疗耐药。
开展地区：贵州,北京,广东,山东,山西,广西,河南,江苏,湖南,辽宁,安徽,重庆,吉林,陕西,海南,河北,湖北,上海,黑龙江,江西,天津,福建,云南,浙江,四川
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案：T320单药Q3W静脉输注，多剂量组给药
开展地区：北京,天津,山西,湖南,陕西
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TQB3107片XPO1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：晚期恶性肿瘤患者，无标准方案或治疗后进展
用药方案：TQB3107片口服，28天一周期
开展地区：天津,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群：18-70岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：SCTB39G注射液静脉输注，持续用药至疾病进展
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
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注射用ASKG915 实体肿瘤I期临床试验
适用人群：经标准治疗无效/不耐受或无标准治疗的晚期恶性肿瘤患者
用药方案：ASKG915单药
开展地区：天津,上海
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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实体瘤骨转移新药临床试验：放射性核素偶联药物SKB107注射液
适用人群：18-75岁晚期实体瘤骨转移或mCRPC患者
用药方案：静脉注射，剂量10-80mCi，单次或多次给药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,重庆,四川
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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