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IL-12激动剂瘤内注射实体瘤-晚期一线鼻咽癌
适用人群：18-70岁，晚期一线鼻咽癌
用药方案：ABO2011瘤内注射，剂量为10 μg，每2周一次，21天为一个治疗周期，直至疾病进展或不可耐受毒性。；ABO2011作为IL-12激动剂，通过瘤内注射直接作用于肿瘤微环境，与IL-12受体结合后激活JAK-STAT信号通路，促进T细胞和NK细胞增殖、活化及细胞毒性功能，诱导IFN-γ、TNF-α等Th1型细胞因子分泌，增强抗原提呈和免疫细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，并可能通过免疫介导
开展地区：广东,广西,山西,北京
正在招募
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EGFR/c-Met双抗ADC实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC通过其抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和c-Met受体，阻断下游PI3K/AKT及RAS/MAPK信号通路，抑制肿瘤增殖与存活。结合后经受体介导的内吞作用进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷（如微管抑制剂），导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双靶点协同可减少因通路交叉激活所致的耐药，并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC
开展地区：辽宁,天津,北京,广东,山东,四川,湖北,湖南,江苏,河南,上海
正在招募
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ST-1898多靶点TKI甲状腺癌多线II/III期
适用人群：18-70岁，甲状腺癌，以上，RAIR-DTC，至少一线TKI失败，ECOG 0-1
用药方案：口服，每日一次，120mg或240mg；ST-1898通过抑制VEGFR等受体酪氨酸激酶的活性，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。该药物可能还靶向其他激酶，如FGFR、PDGFR等，以增强抗肿瘤效果并克服TKI耐药。通过多靶点抑制，ST-1898可诱导肿瘤细胞凋亡并延缓疾病进展。
开展地区：吉林,福建,江苏,北京
正在招募
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多靶点TKI碘难治甲状腺癌三线III期
适用人群：18-70岁，甲状腺癌
用药方案：口服，每日一次，具体剂量依据方案；药物通过抑制VEGFR、FGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶的磷酸化，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成、减缓肿瘤细胞增殖，并可能诱导肿瘤细胞凋亡。对于VEGFR靶向治疗失败的患者，多靶点抑制可能克服耐药，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：山东,广西,江西,陕西,河北,广东,北京,重庆,浙江,云南,江苏,新疆,天津,四川,上海,辽宁,吉林,湖北,河南,海南,黑龙江,甘肃,福建,安徽,湖南
正在招募
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PD-L1 ADC头颈鳞癌一线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌，含铂化疗或PD-(L)1治疗失败，或一线初治
用药方案：静脉输注，每3周一次，具体剂量依据临床前及早期研究确定；该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤免疫应答；同时，ADC内化后释放细胞毒性载荷，直接杀伤肿瘤细胞。这种双重机制协同作用，既激活免疫系统，又通过化疗效应抑制肿瘤生长，可能增强抗肿瘤活性并克服免疫治疗耐药。
开展地区：贵州,北京,广东,山东,山西,广西,河南,江苏,湖南,辽宁,安徽,重庆,吉林,陕西,海南,河北,湖北,上海,黑龙江,江西,天津,福建,云南,浙江,四川
正在招募
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ST-1898片多靶点TKI 二线及以上碘难治性分化型甲状腺癌II/III期 临床试验
适用人群：TKI治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌患者
用药方案：ST-1898片每日空腹口服180mg，21天为一周期
开展地区：北京,吉林,上海,江苏,福建,河南
正在招募
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QLS5212单药治疗晚期实体瘤（肺鳞癌/头颈鳞癌/乳腺癌）I期临床试验
适用人群：局部晚期或转移性实体瘤患者，含肺鳞癌、头颈鳞癌、乳腺癌等
用药方案：静脉输注QLS5212，每3周1次，设多剂量组
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,广东,四川
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
正在招募
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FXB0871免疫单药多线经治实体瘤I期临床
适用人群：18岁以上多线经治实体瘤患者
用药方案：FXB0871单药静脉输注
开展地区：北京,上海,浙江,湖南,广东
正在招募
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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YK1101免疫细胞治疗二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：YK1101细胞注射液输注
开展地区：北京
正在招募
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案：T320单药Q3W静脉输注，多剂量组给药
开展地区：北京,天津,山西,湖南,陕西
正在招募
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TQB3122胶囊治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：口服胶囊，按试验方案规定给药
开展地区：北京,上海,福建,广东,四川
正在招募
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HX044新一代CTLA-4双抗二线及以上肺癌、黑色素瘤、肾癌、头颈癌等临床试验
适用人群：晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：HX044注射液静脉输注，每3周一个周期
开展地区：北京,上海,福建,湖南
正在招募
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SKB571 EGFR/c-Met双抗ADC二线及以上肺癌、头颈癌、鼻咽癌等临床试验
适用人群：18-75岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无标准方案
用药方案：注射用SKB571静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,上海,江苏,浙江,山东,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川
正在招募
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群：18-70岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：SCTB39G注射液静脉输注，持续用药至疾病进展
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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EGFR/c-Met双靶点ADC药物AZD9592 I期晚期实体瘤临床
适用人群：晚期非小细胞肺癌、头颈鳞癌等实体瘤患者
用药方案：AZD9592单药或联合奥希替尼21天周期给药
开展地区：北京,湖北,广东,重庆
正在招募
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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HS-IT101注射液TIL细胞经治实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：经一线治疗失败的晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、三阴性乳腺癌
用药方案：HS-IT101注射液单臂治疗
开展地区：北京,江西,广东
正在招募
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NTS071靶向TP53 Y220C突变经治实体瘤1/2a期临床试验
适用人群：TP53 Y220C突变晚期实体瘤经治
用药方案：NTS071单药口服治疗TP53 Y220C突变实体瘤
开展地区：北京,上海,江苏,陕西
正在招募
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
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实体瘤骨转移新药临床试验：放射性核素偶联药物SKB107注射液
适用人群：18-75岁晚期实体瘤骨转移或mCRPC患者
用药方案：静脉注射，剂量10-80mCi，单次或多次给药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,重庆,四川
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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TC-G203治疗GPC3阳性复发/转移实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁GPC3阳性复发/转移实体瘤患者，肿瘤体积大于肝组织的50%
用药方案：TC-G203嵌合抗原受体T细胞
开展地区：北京
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注射用H1710 实体瘤 I期临床试验
适用人群：标准治疗失败的晚期实体瘤患者
用药方案：注射用H1710皮下注射
开展地区：北京
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：晚期恶性实体瘤
用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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