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ST-1898多靶点TKI甲状腺癌多线II/III期
适用人群:18-70岁,甲状腺癌,以上,RAIR-DTC,至少一线TKI失败,ECOG 0-1
用药方案:口服,每日一次,120mg或240mg;ST-1898通过抑制VEGFR等受体酪氨酸激酶的活性,阻断下游信号通路(如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR),从而抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。该药物可能还靶向其他激酶,如FGFR、PDGFR等,以增强抗肿瘤效果并克服TKI耐药。通过多靶点抑制,ST-1898可诱导肿瘤细胞凋亡并延缓疾病进展。
开展地区:吉林,福建,江苏,北京
正在招募
肿瘤临床招募
多靶点TKI碘难治甲状腺癌三线III期
适用人群:18-70岁,甲状腺癌
用药方案:口服,每日一次,具体剂量依据方案;药物通过抑制VEGFR、FGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶的磷酸化,阻断下游信号通路(如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR),从而抑制肿瘤血管生成、减缓肿瘤细胞增殖,并可能诱导肿瘤细胞凋亡。对于VEGFR靶向治疗失败的患者,多靶点抑制可能克服耐药,发挥抗肿瘤作用。
开展地区:山东,广西,江西,陕西,河北,广东,北京,重庆,浙江,云南,江苏,新疆,天津,四川,上海,辽宁,吉林,湖北,河南,海南,黑龙江,甘肃,福建,安徽,湖南
正在招募
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PD-L1 ADC头颈鳞癌一线II期
适用人群:18-70岁,头颈癌,复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌,含铂化疗或PD-(L)1治疗失败,或一线初治
用药方案:静脉输注,每3周一次,具体剂量依据临床前及早期研究确定;该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1,阻断PD-1/PD-L1通路,恢复T细胞抗肿瘤免疫应答;同时,ADC内化后释放细胞毒性载荷,直接杀伤肿瘤细胞。这种双重机制协同作用,既激活免疫系统,又通过化疗效应抑制肿瘤生长,可能增强抗肿瘤活性并克服免疫治疗耐药。
开展地区:贵州,北京,广东,山东,山西,广西,河南,江苏,湖南,辽宁,安徽,重庆,吉林,陕西,海南,河北,湖北,上海,黑龙江,江西,天津,福建,云南,浙江,四川
正在招募
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ST-1898片多靶点TKI 二线及以上碘难治性分化型甲状腺癌II/III期 临床试验
适用人群:TKI治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌患者
用药方案:ST-1898片每日空腹口服180mg,21天为一周期
开展地区:北京,吉林,上海,江苏,福建,河南
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群:18-75岁,PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:口服GenSci145片,分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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CAR-T细胞疗法ICTCAR108治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性甲状腺癌
适用人群:前列腺癌18-80岁男性,甲状腺癌18-70岁,二线及以上治疗失败
用药方案:单臂CAR-T细胞输注,总周期约14个月
开展地区:辽宁,吉林
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群:18-70岁晚期实体瘤患者,标准治疗失败或无有效方案
用药方案:SCTB39G注射液静脉输注,持续用药至疾病进展
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群:经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案:选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群:存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案:HS-10365胶囊单药治疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群:实体瘤
用药方案:CS2009单药,分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区:北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLS316静脉输注,每3周一次,21天为1个周期
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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