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IL-12激动剂瘤内注射实体瘤-晚期一线鼻咽癌
适用人群：18-70岁，晚期一线鼻咽癌
用药方案：ABO2011瘤内注射，剂量为10 μg，每2周一次，21天为一个治疗周期，直至疾病进展或不可耐受毒性。；ABO2011作为IL-12激动剂，通过瘤内注射直接作用于肿瘤微环境，与IL-12受体结合后激活JAK-STAT信号通路，促进T细胞和NK细胞增殖、活化及细胞毒性功能，诱导IFN-γ、TNF-α等Th1型细胞因子分泌，增强抗原提呈和免疫细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，并可能通过免疫介导
开展地区：广东,广西,山西,北京
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多靶点TKI碘难治甲状腺癌三线III期
适用人群：18-70岁，甲状腺癌
用药方案：口服，每日一次，具体剂量依据方案；药物通过抑制VEGFR、FGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶的磷酸化，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成、减缓肿瘤细胞增殖，并可能诱导肿瘤细胞凋亡。对于VEGFR靶向治疗失败的患者，多靶点抑制可能克服耐药，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：山东,广西,江西,陕西,河北,广东,北京,重庆,浙江,云南,江苏,新疆,天津,四川,上海,辽宁,吉林,湖北,河南,海南,黑龙江,甘肃,福建,安徽,湖南
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mRNA联合特瑞普利单抗鼻咽癌三线免疫II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，经二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者
用药方案：mRNA药物瘤内注射联合特瑞普利单抗静脉输注；特瑞普利单抗通过结合PD-1受体，阻断PD-L1/PD-L2介导的免疫抑制信号，恢复T细胞抗肿瘤活性。mRNA药物编码IL-12等细胞因子，瘤内注射后促进局部免疫激活，包括促进T细胞和NK细胞增殖、增强IFN-γ产生，并可能诱导肿瘤微环境炎症反应。两者联合可协同增强抗肿瘤免疫，克服免疫逃逸，且瘤内注射可降低全身毒性。
开展地区：广东,江西,河南,广西
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HC006+PD-1头颈癌一线免疫I期
适用人群：18-70岁，头颈癌，晚期实体瘤，一线头颈鳞癌CPS≥1或标准治疗失败
用药方案：HC006联合PD-1抑制剂，静脉输注，1-10mg/kg，每2-3周一次；HC006通过靶向CCR8（趋化因子受体8），选择性地结合并清除肿瘤微环境中的CCR8+调节性T细胞（Treg），从而减少免疫抑制信号。CCR8在肿瘤浸润性Treg中高表达，而在外周血Treg中表达较低，因此HC006能够特异性地消除肿瘤局部的免疫抑制，而不影响全身免疫稳态。此外，HC006为IgG1型抗体，可能通过抗体依
开展地区：河南,海南,湖北,辽宁,浙江,广东,重庆,湖南,广西,福建,上海
正在招募
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EGFR/MET双抗ADC头颈鳞癌二线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发或转移性头颈鳞癌，一线PD-1或含铂化疗失败
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC通过双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和MET，实现精准靶向并内化，随后释放细胞毒性载荷，导致肿瘤细胞凋亡。同时，双靶点结合可阻断EGFR及MET介导的信号通路（如PI3K/AKT、RAS/RAF/MEK），抑制肿瘤增殖与存活，并可能克服EGFR抑制剂耐药。此外，ADC的Fc段可介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等免疫效应。
开展地区：湖南,天津,安徽,重庆,辽宁,黑龙江,山东,云南,江西,湖北,广西,上海,四川
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PD-L1 ADC头颈鳞癌一线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌，含铂化疗或PD-(L)1治疗失败，或一线初治
用药方案：静脉输注，每3周一次，具体剂量依据临床前及早期研究确定；该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤免疫应答；同时，ADC内化后释放细胞毒性载荷，直接杀伤肿瘤细胞。这种双重机制协同作用，既激活免疫系统，又通过化疗效应抑制肿瘤生长，可能增强抗肿瘤活性并克服免疫治疗耐药。
开展地区：贵州,北京,广东,山东,山西,广西,河南,江苏,湖南,辽宁,安徽,重庆,吉林,陕西,海南,河北,湖北,上海,黑龙江,江西,天津,福建,云南,浙江,四川
正在招募
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PD-L1 ADC鼻咽癌二线后免疫II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发/转移性鼻咽癌，既往≥二线化疗（含铂）及PD-1/PD-L1单抗失败或不耐受
用药方案：静脉输注，推荐剂量2.4mg/kg，每3周一次；该ADC的作用机制包括：1）通过抗PD-L1抗体部分靶向结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤活性；2）ADC被肿瘤细胞内吞后，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，诱导肿瘤细胞凋亡；3）通过旁观者效应杀伤邻近PD-L1阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤效果。该机制结合了免疫治疗与化疗的优势，可能克服对PD
开展地区：广东,福建,贵州,江西,湖南,浙江,湖北,四川,广西
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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SKB571 EGFR/c-Met双抗ADC二线及以上肺癌、头颈癌、鼻咽癌等临床试验
适用人群：18-75岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无标准方案
用药方案：注射用SKB571静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,上海,江苏,浙江,山东,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群：18-70岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：SCTB39G注射液静脉输注，持续用药至疾病进展
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
正在招募
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案：CS23546片口服，每日一次
开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
正在招募
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：晚期恶性实体瘤
用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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