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ALPP CAR-T 细胞治疗 ALPP实体瘤
适用人群：18-70岁，ALPP 阳性复发/转移性实体瘤
用药方案：清淋预处理后，单次静脉输注，剂量为1×10^6~5×10^8 CAR-T细胞（按体重或固定剂量），输注时间30~60分钟。清淋方案通常为环磷酰胺300mg/m²联合氟达拉滨30mg/m²，连续3天静脉输注。；ALPP CAR-T细胞通过其胞外抗原识别结构域特异性结合肿瘤细胞表面的ALPP抗原，随后通过胞内信号传导结构域（通常包含CD28或4-1BB共刺激域和CD3ζ激活域）激活T细胞。活化的CAR
开展地区：北京,江苏,重庆,广东
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KC1086治疗晚期复发或转移性实体瘤I期（扩展阶段：ER+HER2-晚期乳腺癌）
适用人群：18-70岁，晚期复发或转移性实体瘤
用药方案：KC1086的给药方案为：口服，每日一次，每次150mg，连续服用21天，每28天为一个治疗周期。具体剂量可能根据剂量递增阶段结果调整，但基于同类CDK4/6抑制剂在ER+/HER2-乳腺癌中的常用方案，推荐150mg QD，21天给药/7天休息，或连续给药。；KC1086通过选择性抑制CDK4和CDK6，阻断Rb蛋白磷酸化，使细胞周期停滞于G1期，从而抑制肿瘤细胞增殖。CDK4/6与细胞周期蛋白
开展地区：河南,广东,四川,湖北,浙江,山东,北京
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抗 EGFR X c-MET 的双抗 ADC晚期实体瘤经治-目前剂量组2例名额，优先不用洗脱的
适用人群：18-70岁，晚期/转移性实体瘤
用药方案：静脉输注，每3周一次（Q3W），每周期第1天给药；起始剂量按剂量递增方案执行，采用3+3设计，当前剂量组为2.0 mg/kg，后续根据DLT及安全性数据递增至2.5、3.0 mg/kg等剂量水平，输注时间约60-90分钟。；该双抗ADC通过抗EGFR×c-MET双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面EGFR和c-MET，阻断EGFR-MET信号通路并诱导受体降解，抑制肿瘤增殖与存活信号；双靶点结合增
开展地区：上海,山西,广东
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新型人源化抗CD155抗体治疗局部晚期或转移性实体瘤
适用人群：18-70岁，局部晚期/转移性实体瘤
用药方案：TGI-5注射液按剂量递增方案静脉输注给药，起始剂量0.1 mg/kg，每3周一次（Q3W），每21天为一个治疗周期，后续剂量按预设递增梯度（0.3、1、3、10、20 mg/kg）依次探索，静脉输注时间约60分钟。；TGI-5通过特异性结合肿瘤细胞及肿瘤微环境中高表达的CD155，阻断CD155与其受体（如TIGIT、CD226、CD96）的相互作用，解除CD155介导的免疫抑制信号，恢复T细胞
开展地区：上海
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口服泛RAS抑制剂治疗RAS突变晚期实体瘤经治-目前只有福建有2例肺癌名额
适用人群：18-70岁，KRAS/NRAS/HRAS 基因突变的不可手术切除的经治局部晚期或转移性实体瘤
用药方案：口服给药，每日一次，推荐剂量为200mg，连续服用，每21天为一个治疗周期，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。；该药为泛RAS抑制剂，通过选择性结合RAS蛋白的活性（ON）状态，阻断RAS与其下游效应蛋白（如RAF、PI3K等）的相互作用，从而抑制RAS-MAPK和PI3K-AKT等关键致癌信号通路的异常激活。RAS突变导致蛋白持续处于GTP结合的活化状态，驱动肿瘤细胞增殖、存活和转移。该药通过靶
开展地区：福建,上海,湖南,湖北,广东
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ADC新药注射用ESG406治疗肺鳞癌、胃癌等晚期/转移性实体瘤患者
适用人群：18-80周岁晚期或转移性实体瘤二线及以上患者
用药方案：注射用ESG406按体重给药每3周1次
开展地区：浙江,河南,湖北,重庆,陕西
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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BM230靶向HER2二线及以上NK细胞衔接器I期临床试验
适用人群：年龄≥18岁HER2相关实体瘤二线及以上患者
用药方案：BM230冻干制剂皮下注射给药
开展地区：上海,浙江,安徽
正在招募
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DC50292A片MTAP缺失二线及以上晚期实体瘤I类新药临床试验信息
适用人群：≥18岁，标准治疗失败的MTAP缺失晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：空腹口服，每日1次，每4周为一周期连续用药
开展地区：广东
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BEN101注射液三线及以上 非小细胞肺癌、宫颈癌、子宫内膜癌临床试验
适用人群：非小细胞肺癌、宫颈癌、子宫内膜癌
用药方案：自体肿瘤浸润淋巴细胞回输治疗，预处理后输注
开展地区：上海
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