康研之家肿瘤临床试验入组申请条件,肿瘤临床试验信息,慢性病临床试验申请平台
搜索
首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
网站首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
关于我们
全部
胸部肿瘤
消化肿瘤
乳腺肿瘤
妇科肿瘤
头颈肿瘤
神经肿瘤
泌尿肿瘤
血液肿瘤
皮肤肿瘤
其他肿瘤
全部
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
VIB305 EGFR肾癌多线I/II期
适用人群：18-70岁，肾癌
用药方案：静脉输注，剂量和频率以方案为准；VIB305通过特异性结合EGFR，阻断其与配体（如EGF）的结合，抑制下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR）的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成，并可能诱导细胞凋亡。此外，该药物可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）或补体依赖性细胞毒性（CDC）增强免疫抗肿瘤效应。
开展地区：广东
正在招募
肿瘤临床招募
CD70调节剂肾癌后线I期
适用人群：18-70岁，肾癌
用药方案：静脉输注，剂量递增或固定剂量，每2-4周一次；CD70在多种肿瘤细胞高表达，而正常组织低表达。药物通过结合CD70，可能阻断CD70-CD27信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并调节肿瘤微环境，或通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）等机制激活免疫系统，杀伤肿瘤细胞。
开展地区：陕西,江苏,上海
正在招募
肿瘤临床招募
N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
肿瘤临床招募
IPG1094片MIF小分子抑制剂 脑转移实体瘤 I/IIa期临床试验
适用人群：18-75岁标准治疗失败伴脑转移晚期实体瘤患者
用药方案：IPG1094片单药口服
开展地区：上海
正在招募
慢病临床招募
恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
肿瘤临床招募
QLS5133靶向CDH6二线及以上卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌
用药方案：QLS5133静脉输注，1.6-9.9mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,陕西
正在招募
肿瘤临床招募
LB1410+LB4330 宫颈癌、肾癌、肝癌 II期临床试验
适用人群：经治失败的宫颈癌、肾癌、肝癌患者
用药方案：LB1410联合LB4330，分多队列给药
开展地区：北京,上海
正在招募
肿瘤临床招募
CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
正在招募
肿瘤临床招募
HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
肿瘤临床招募
«
1
»
本周热门
随机推荐
关闭
全国
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
