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IL-12激动剂瘤内注射实体瘤-晚期一线鼻咽癌
适用人群：18-70岁，晚期一线鼻咽癌
用药方案：ABO2011瘤内注射，剂量为10 μg，每2周一次，21天为一个治疗周期，直至疾病进展或不可耐受毒性。；ABO2011作为IL-12激动剂，通过瘤内注射直接作用于肿瘤微环境，与IL-12受体结合后激活JAK-STAT信号通路，促进T细胞和NK细胞增殖、活化及细胞毒性功能，诱导IFN-γ、TNF-α等Th1型细胞因子分泌，增强抗原提呈和免疫细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，并可能通过免疫介导
开展地区：广东,广西,山西,北京
正在招募
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基于注射用硼[10B]法仑和 HyBorSys 的硼中子俘获疗法治疗头颈部肿瘤多线
适用人群：18-70岁，局部复发头颈部鳞状细胞癌或局部晚期、局部复发头颈部非鳞状细胞癌患者
用药方案：注射用硼[10B]法仑：按体表面积500 mg/m²，静脉输注，输注时间约60-90分钟，单次给药；随后使用HyBorSys系统进行中子照射，照射时间30-60分钟。整个治疗为单次疗程，根据肿瘤反应和患者耐受性，可在多学科评估后考虑重复治疗。；注射用硼[10B]法仑通过LAT1主动转运进入肿瘤细胞，在胞内高浓度聚集。当热中子束照射肿瘤区域时，硼-10原子俘获中子发生核反应，释放α粒子和锂-7重离子
开展地区：浙江
正在招募
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EGFR/c-Met双抗ADC实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC通过其抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和c-Met受体，阻断下游PI3K/AKT及RAS/MAPK信号通路，抑制肿瘤增殖与存活。结合后经受体介导的内吞作用进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷（如微管抑制剂），导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双靶点协同可减少因通路交叉激活所致的耐药，并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC
开展地区：辽宁,天津,北京,广东,山东,四川,湖北,湖南,江苏,河南,上海
正在招募
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ST-1898多靶点TKI甲状腺癌多线II/III期
适用人群：18-70岁，甲状腺癌，以上，RAIR-DTC，至少一线TKI失败，ECOG 0-1
用药方案：口服，每日一次，120mg或240mg；ST-1898通过抑制VEGFR等受体酪氨酸激酶的活性，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。该药物可能还靶向其他激酶，如FGFR、PDGFR等，以增强抗肿瘤效果并克服TKI耐药。通过多靶点抑制，ST-1898可诱导肿瘤细胞凋亡并延缓疾病进展。
开展地区：吉林,福建,江苏,北京
正在招募
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多靶点TKI碘难治甲状腺癌三线III期
适用人群：18-70岁，甲状腺癌
用药方案：口服，每日一次，具体剂量依据方案；药物通过抑制VEGFR、FGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶的磷酸化，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR），从而抑制肿瘤血管生成、减缓肿瘤细胞增殖，并可能诱导肿瘤细胞凋亡。对于VEGFR靶向治疗失败的患者，多靶点抑制可能克服耐药，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：山东,广西,江西,陕西,河北,广东,北京,重庆,浙江,云南,江苏,新疆,天津,四川,上海,辽宁,吉林,湖北,河南,海南,黑龙江,甘肃,福建,安徽,湖南
正在招募
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mRNA联合特瑞普利单抗鼻咽癌三线免疫II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，经二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者
用药方案：mRNA药物瘤内注射联合特瑞普利单抗静脉输注；特瑞普利单抗通过结合PD-1受体，阻断PD-L1/PD-L2介导的免疫抑制信号，恢复T细胞抗肿瘤活性。mRNA药物编码IL-12等细胞因子，瘤内注射后促进局部免疫激活，包括促进T细胞和NK细胞增殖、增强IFN-γ产生，并可能诱导肿瘤微环境炎症反应。两者联合可协同增强抗肿瘤免疫，克服免疫逃逸，且瘤内注射可降低全身毒性。
开展地区：广东,江西,河南,广西
正在招募
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HC006+PD-1头颈癌一线免疫I期
适用人群：18-70岁，头颈癌，晚期实体瘤，一线头颈鳞癌CPS≥1或标准治疗失败
用药方案：HC006联合PD-1抑制剂，静脉输注，1-10mg/kg，每2-3周一次；HC006通过靶向CCR8（趋化因子受体8），选择性地结合并清除肿瘤微环境中的CCR8+调节性T细胞（Treg），从而减少免疫抑制信号。CCR8在肿瘤浸润性Treg中高表达，而在外周血Treg中表达较低，因此HC006能够特异性地消除肿瘤局部的免疫抑制，而不影响全身免疫稳态。此外，HC006为IgG1型抗体，可能通过抗体依
开展地区：河南,海南,湖北,辽宁,浙江,广东,重庆,湖南,广西,福建,上海
正在招募
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FAP靶向RDC实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：放射性核素偶联药物静脉输注，每6-8周一次，剂量递增；药物通过其配体部分特异性结合肿瘤微环境中高表达的FAP，该蛋白在多种上皮性肿瘤的基质成纤维细胞中高表达，而在正常组织中低表达。结合后，药物内化进入肿瘤细胞，放射性同位素衰变释放射线（如β或α粒子），诱导DNA损伤，导致肿瘤细胞死亡。同时，放射性核素可产生旁观者效应，杀伤邻近肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。
开展地区：江苏
正在招募
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EGFR/MET双抗ADC头颈鳞癌二线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发或转移性头颈鳞癌，一线PD-1或含铂化疗失败
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC通过双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和MET，实现精准靶向并内化，随后释放细胞毒性载荷，导致肿瘤细胞凋亡。同时，双靶点结合可阻断EGFR及MET介导的信号通路（如PI3K/AKT、RAS/RAF/MEK），抑制肿瘤增殖与存活，并可能克服EGFR抑制剂耐药。此外，ADC的Fc段可介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等免疫效应。
开展地区：湖南,天津,安徽,重庆,辽宁,黑龙江,山东,云南,江西,湖北,广西,上海,四川
正在招募
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硼[10B]法仑BNCT头颈癌多线I期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发或不可切除头颈部恶性肿瘤，标准治疗失败或不耐受
用药方案：单次治疗覆盖所有靶病灶，剂量频率未明确；硼[10B]法仑进入体内后，硼-10原子被肿瘤细胞选择性摄取（基于硼化合物在肿瘤中的富集特性）。随后，中子束照射肿瘤区域，硼-10俘获中子发生核反应，产生α粒子和锂核，释放高能量但射程极短，仅破坏含硼的肿瘤细胞，而周围正常组织损伤较小。该机制结合了靶向递送与辐射激活，实现局部肿瘤杀伤。
开展地区：福建
正在招募
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PD-L1 ADC头颈鳞癌一线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌，含铂化疗或PD-(L)1治疗失败，或一线初治
用药方案：静脉输注，每3周一次，具体剂量依据临床前及早期研究确定；该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤免疫应答；同时，ADC内化后释放细胞毒性载荷，直接杀伤肿瘤细胞。这种双重机制协同作用，既激活免疫系统，又通过化疗效应抑制肿瘤生长，可能增强抗肿瘤活性并克服免疫治疗耐药。
开展地区：贵州,北京,广东,山东,山西,广西,河南,江苏,湖南,辽宁,安徽,重庆,吉林,陕西,海南,河北,湖北,上海,黑龙江,江西,天津,福建,云南,浙江,四川
正在招募
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PD-L1 ADC鼻咽癌二线后免疫II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，复发/转移性鼻咽癌，既往≥二线化疗（含铂）及PD-1/PD-L1单抗失败或不耐受
用药方案：静脉输注，推荐剂量2.4mg/kg，每3周一次；该ADC的作用机制包括：1）通过抗PD-L1抗体部分靶向结合肿瘤细胞表面的PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤活性；2）ADC被肿瘤细胞内吞后，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，诱导肿瘤细胞凋亡；3）通过旁观者效应杀伤邻近PD-L1阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤效果。该机制结合了免疫治疗与化疗的优势，可能克服对PD
开展地区：广东,福建,贵州,江西,湖南,浙江,湖北,四川,广西
正在招募
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硼携带剂BNCT头颈癌多线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，局部复发或区域淋巴结复发的头颈部恶性肿瘤（鼻咽癌除外），既往局部治疗及至少一个全身系统治疗失败或不耐受，或无标准治疗
用药方案：含硼药物（如NBB-001）静脉注射，根据BNCT标准方案；药物机制：含硼药物（如NBB-001）经静脉注射后，选择性蓄积于肿瘤细胞；随后接受中子束照射，硼-10原子捕获中子发生核裂变，产生高能α粒子和锂核，形成微米级杀伤范围，精准破坏肿瘤细胞DNA，同时减少对周围正常组织的损伤。该过程依赖肿瘤/正常组织硼浓度比（TNR）≥2.5，以保障疗效与安全性。
开展地区：四川,福建
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HS-10365 RET抑制剂实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，具体剂量依据方案；HS-10365作为小分子RET抑制剂，通过竞争性结合RET激酶的ATP结合位点，抑制RET融合蛋白的激酶活性，从而阻断RAS/MAPK和PI3K/AKT等下游信号通路的异常激活，抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物对RET融合阳性肿瘤具有高度选择性，减少对非RET激酶的干扰，降低脱靶毒性。
开展地区：浙江,江苏,山东,安徽,上海,广东,四川,新疆,河北,湖北,河南
正在招募
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BI765179 CD137×FAP 双抗一线PD-L1阳性头颈鳞癌 I期临床试验
适用人群：PD-L1阳性头颈鳞癌患者，年龄≥18岁，一线未接受全身治疗
用药方案：BI765179联合帕博利珠单抗静脉注射
开展地区：上海,浙江,安徽,福建,湖北,湖南,广东
正在招募
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ST-1898片多靶点TKI 二线及以上碘难治性分化型甲状腺癌II/III期 临床试验
适用人群：TKI治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌患者
用药方案：ST-1898片每日空腹口服180mg，21天为一周期
开展地区：北京,吉林,上海,江苏,福建,河南
正在招募
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NBB001联合NBB002硼中子俘获治疗复发头颈部肿瘤II期临床试验
适用人群：头颈部恶性肿瘤非鼻咽癌经治患者
用药方案：NBB001 NBB002静脉输注联合硼中子俘获中子照射治疗
开展地区：福建
正在招募
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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抗癌新药注射用VIB305治疗肺癌、头颈癌、肾癌、食管癌、结直肠癌
适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：VIB305静脉输注，每3周为一个给药周期
开展地区：广东
正在招募
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QLS5212单药治疗晚期实体瘤（肺鳞癌/头颈鳞癌/乳腺癌）I期临床试验
适用人群：局部晚期或转移性实体瘤患者，含肺鳞癌、头颈鳞癌、乳腺癌等
用药方案：静脉输注QLS5212，每3周1次，设多剂量组
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,广东,四川
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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VBC103双抗ADC治疗 头颈鳞癌、尿路上皮癌、乳腺癌、肺癌I/II期临床试验
适用人群：头颈部癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：VBC103静脉输注，无对照组
开展地区：上海
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GK01自体肿瘤反应性TRT细胞治疗 实体瘤II期临床试验
适用人群：经标准治疗失败的晚期实体瘤患者
用药方案：GK01自体肿瘤反应性T细胞
开展地区：河南
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FXB0871免疫单药多线经治实体瘤I期临床
适用人群：18岁以上多线经治实体瘤患者
用药方案：FXB0871单药静脉输注
开展地区：北京,上海,浙江,湖南,广东
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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SSGJ-709 PD-1/LAG-3双抗 实体瘤多线 I期临床试验
适用人群：晚期实体瘤患者，经标准治疗失败或无标准治疗
用药方案：SSGJ-709单药静脉滴注给药
开展地区：辽宁,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北
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HC016注射液 头颈癌、黑色素瘤、肉瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：头颈癌、黑色素瘤、肉瘤
用药方案：HC016脂质复合物注射液瘤内注射Ⅰ期临床研究
开展地区：上海,浙江
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YK1101免疫细胞治疗二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：YK1101细胞注射液输注
开展地区：北京
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案：T320单药Q3W静脉输注，多剂量组给药
开展地区：北京,天津,山西,湖南,陕西
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【葛兰素史克单抗新药GSK4381562A注射液】→ 经治头颈癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤临床试验
适用人群：标准治疗进展复发转移性多种晚期实体瘤
用药方案：GSK4381562A单药，每3周静脉注射一次
开展地区：上海,江苏,浙江,山东,湖北,广东,四川
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