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SYS6026联合免疫HPV实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SYS6026联合免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1），剂量、频率及途径未定；SYS6026的作用机制可能为通过激活患者免疫系统，特异性识别并攻击表达HPV16/18 E6/E7抗原的肿瘤细胞。作为治疗性疫苗或细胞治疗，其可诱导或增强T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，联合PD-1/L1抑制剂等可解除免疫抑制，协同增强抗肿瘤活性。具体机制需参考药物研发资料。
开展地区：广东,贵州,四川,甘肃,山西,重庆,浙江,湖南,宁夏,青海,云南,福建,吉林,黑龙江,辽宁,湖北,天津,山东,上海,河北,北京
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SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量1-10mg/kg，每2-3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性；SCTB41通过同时结合PD-1、VEGF和第三个靶点，发挥多重抗肿瘤作用：一方面阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除T细胞的免疫抑制，恢复抗肿瘤免疫活性；另一方面中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制细胞浸润。第三个靶点可能进一步激活T细胞或增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（
开展地区：河南,海南,黑龙江,辽宁,四川,重庆,江西,广西,湖南,安徽,湖北,福建,吉林,江苏,河北,浙江,云南,北京,上海,广东
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群：18-70岁，实体瘤，含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案：罗普司亭N01皮下注射，每周一次，剂量根据血小板计数调整；罗普司亭通过结合血小板生成素受体（c-Mpl），激活JAK/STAT、MAPK等信号通路，刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟，促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO，可快速提升外周血小板计数，从而支持化疗按计划进行，降低出血风险。
开展地区：安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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JS212/213多靶点实体瘤多线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注或口服，剂量频率参考同类药物；药物可能通过抑制特定激酶或信号通路（如VEGFR、FGFR等）阻断肿瘤血管生成和细胞增殖，或调节肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫。鉴于适应症对PD-(L)1抑制剂耐药，机制可能涉及替代性免疫激活或靶向耐药通路，具体需结合临床数据确认。
开展地区：吉林,河南,浙江,福建,重庆,湖北,陕西,江苏,天津,广东,四川,山西,山东,江西,辽宁,北京,新疆,湖南
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SPR1020 PARP1实体瘤多线I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或多次，28天为一周期；SPR1020通过选择性抑制PARP1酶活性，干扰DNA单链断裂修复，导致DNA损伤积累。在携带BRCA1/2等HRD基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复缺陷，PARP1抑制可引发合成致死效应，选择性杀伤肿瘤细胞，同时激活凋亡信号通路，抑制肿瘤生长。该机制对HRD阳性肿瘤具有高度特异性，可能降低对正常细胞的毒性。
开展地区：江苏,浙江,安徽,河南,陕西,湖北,辽宁,四川,广东,山东,黑龙江,北京
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B7H3/TROP2 ADC联合双抗实体瘤II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：B7H3 ADC、TROP2 ADC静脉输注每2-3周一次，剂量2.5-3mg/kg；PD-L1/VEGF双抗静脉输注每2-3周一次，剂量1500mg或20mg/kg；B7H3 ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7H3抗原，内化后释放细胞毒性载荷（如拓扑异构酶抑制剂）杀伤肿瘤细胞。TROP2 ADC类似地靶向TROP2阳性肿瘤细胞，递送细胞毒性药物。PD-L1/VEGF双抗则同时阻断PD
开展地区：重庆,广东,北京,黑龙江,湖北,四川,云南,辽宁,安徽,湖南,山西,陕西,福建,浙江,江苏,山东,河南,上海,江西,广西
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EP-0226钙通道α2δ配体带状疱疹后神经痛口服II/III期
适用人群：18-70岁，及以上，带状疱疹皮疹愈合后疼痛持续≥1个月、VAS≥40mm的PHN患者
用药方案：口服，第1天150mg每日一次，第2天150mg每日两次，第3天起300mg每日两次，可滴定至600mg每日两次，每12小时一次，连续12周；EP-0226为钙离子通道α2δ亚基配体，通过与电压门控钙通道α2δ亚基高亲和力结合，减少钙离子内流，从而抑制背根神经节及脊髓背角神经元在伤害性刺激下兴奋性神经递质的过度释放，降低神经元异常放电与中枢敏化，发挥镇痛作用。该机制与普瑞巴林、加巴喷丁相同，属于针
开展地区：河南,宁夏,江苏,甘肃,山西,贵州,广东,上海,陕西,四川,重庆,北京,湖南,湖北,河北,浙江,天津
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disTIL晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期恶性实体瘤
用药方案：非清髓性淋巴细胞清除预处理后，回输自体TIL细胞剂量为1×10^9至1×10^11个细胞，单次静脉输注，回输后给予高剂量IL-2（如720,000 IU/kg，每8小时一次，最多15剂）支持治疗。；disTIL的作用机制为过继性细胞免疫治疗。从患者肿瘤组织中分离出的肿瘤浸润淋巴细胞在体外经IL-2等细胞因子刺激大量扩增，获得肿瘤抗原特异性识别能力后回输患者体内。回输的T细胞可识别并杀伤肿瘤细胞，同
开展地区：上海,四川,山东,广西,辽宁
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TQB2934双抗复发难治轻链淀粉样变I/II期
适用人群：18-70岁，复发难治系统性轻链型淀粉样变，既往含达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗失败
用药方案：初始剂量阶梯式递增，维持剂量约10-60mg，每周或每两周静脉输注一次；TQB2934通过双特异性抗体的结构，同时结合T细胞表面的CD3受体和恶性浆细胞表面的BCMA抗原，从而桥接T细胞与靶细胞，激活T细胞并诱导其释放穿孔素和颗粒酶，导致靶细胞凋亡。该机制直接清除产生异常轻链的克隆性浆细胞，减少游离轻链生成，从而减轻淀粉样蛋白在器官（如心脏、肾脏）的沉积。此外，BCMA是浆细胞存活的关键信号受体，
开展地区：重庆,河南,天津,辽宁,浙江,陕西,上海,四川,山东,江苏,吉林,黑龙江,河北,贵州,广东,福建,北京
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氟诺替尼JAK抑制剂骨髓纤维化III期
适用人群：18-70岁，中危-2或高危骨髓纤维化，脾肿大，MPN-SAF TSS≥10分
用药方案：口服，每日一次或每日两次，具体剂量依方案；马来酸氟诺替尼片通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，该通路在骨髓纤维化中过度激活，导致炎症因子释放、异常造血和纤维化进展。药物可减少脾脏髓外造血、抑制肿瘤性克隆增殖，并调节免疫微环境，从而减轻脾肿大和相关症状，同时可能改善血细胞减少。其选择性设计可能降低对JAK2野生型的抑制，减少贫血等副作用。
开展地区：贵州,浙江,黑龙江,湖北,北京,广东,广西,湖南,辽宁,安徽,山东,河北,新疆,陕西,山西,福建,内蒙古,河南,江西,云南,吉林,江苏,甘肃,重庆,四川,天津
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氟诺替尼JAK1/2骨髓纤维化二线III期
适用人群：18-70岁，芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化患者
用药方案：口服，每日一次或每日两次，28天为一疗程；氟诺替尼通过抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，从而抑制MF相关的异常炎症因子信号传导，减少脾脏肿大和改善骨髓纤维化症状。该机制可降低异常细胞增殖和纤维化进程，并可能调节免疫微环境，为芦可替尼耐药或不耐受的患者提供替代治疗途径。
开展地区：江苏,河北,吉林,贵州,广东,黑龙江,广西,安徽,辽宁,湖北,湖南,北京,浙江,新疆,陕西,河南,甘肃,福建,山东,四川,天津
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MEK抑制剂NF1丛状神经纤维瘤一线III期
适用人群：18-70岁，有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤，需全身治疗，至少一个维度≥3cm可测量病灶
用药方案：口服，2mg每日两次，连续给药；MEK1/2抑制剂通过竞争性结合MEK1/2的ATP结合位点，抑制其激酶活性，从而阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导。在NF1相关丛状神经纤维瘤中，NF1基因突变导致RAS持续激活，促使细胞过度增殖和肿瘤生长。通过抑制MEK1/2，可下调ERK磷酸化水平，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并减少肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
开展地区：河南,江苏,辽宁,山西,山东,安徽,广西,重庆,云南,贵州,福建,湖南,湖北,浙江,甘肃,陕西,河北,广东,四川,天津,北京,上海
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DLL3靶向ADC新药SYS6040治疗小细胞肺癌/神经内分泌肿瘤I期临床试验招募
适用人群：标准治疗失败的晚期小细胞肺癌、DLL3阳性实体瘤患者
用药方案：SYS6040 静脉滴注，21天一个周期
开展地区：吉林,黑龙江,江西,湖南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床试验
适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
正在招募
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TQ-B3234胶囊 MEK1/2抑制剂治疗NF1相关丛状神经纤维瘤 III期临床试验
适用人群：≥18岁伴有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤患者
用药方案：TQ-B3234胶囊或安慰剂口服，QD，每28天为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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KRAS G12C突变实体瘤GH21联合格索雷塞Ib/II期临床试验招募
适用人群：KRAS G12C突变局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：GH21胶囊口服联合D-1553片口服，4周一个周期
开展地区：北京,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,贵州,云南
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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TROP2-ADC BAT8008联合PD-1 BAT1308治疗晚期实体瘤II期临床试验招募
适用人群：晚期非小细胞肺癌等上皮来源晚期实体瘤一线患者
用药方案：BAT8008每2周静滴一次联合BAT1308每2周静滴一次
开展地区：天津,吉林,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者
用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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【葛兰素史克单抗新药GSK4381562A注射液】→ 经治头颈癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤临床试验
适用人群：标准治疗进展复发转移性多种晚期实体瘤
用药方案：GSK4381562A单药，每3周静脉注射一次
开展地区：上海,江苏,浙江,山东,湖北,广东,四川
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TQB3122胶囊治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：口服胶囊，按试验方案规定给药
开展地区：北京,上海,福建,广东,四川
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SHR-4602靶向HER2ADC二线及以上实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁HER2表达或突变晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：注射用SHR-4602静脉滴注每3周一次
开展地区：天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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CG001419片 治疗NTRK基因异常实体瘤临床试验
适用人群：NTRK基因融合/突变/扩增或过表达的晚期实体瘤患者
用药方案：CG001419口服，无对照
开展地区：北京,山西,浙江,广东,四川
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AZD3470PRMT5抑制剂二线及以上MTAP缺失实体瘤 I期临床试验
适用人群：MTAP缺陷晚期实体瘤患者，标准治疗失败
用药方案：AZD3470薄膜衣片口服
开展地区：北京,上海,山东,四川
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注射用YLSH003靶向TF ADC晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤、二线及以上治疗失败患者
用药方案：YLSH003 100mg/瓶静脉注射，每2周或3周一次
开展地区：北京,黑龙江,浙江,山东,河南,四川
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DB-1419 B7-H3/PD-L1双抗ADC I/IIa期实体瘤临床试验
适用人群：实体瘤，标准治疗失败患者
用药方案：DB-1419静脉注射
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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SYS6041 FRα靶向ADC I期晚期实体瘤临床试验
适用人群：≥18岁FRα阳性晚期实体瘤，标准治疗失败患者
用药方案：SYS6041静脉给药，Q3W一次，3周一周期
开展地区：黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,四川
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