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EP-0226钙离子通道带状疱疹后神经痛II/III期
适用人群：18-70岁，及以上，带状疱疹皮疹愈合后疼痛≥1个月，VAS≥40mm的PHN患者
用药方案：EP-0226片50mg或100mg口服，每日两次，连续12周；EP-0226通过选择性作用于中枢神经系统电压门控钙离子通道α2δ亚基，减少兴奋性神经递质释放，从而抑制痛觉超敏和异常放电。该机制与普瑞巴林类似，但EP-0226可能具有更高的靶点亲和力或更优的药代动力学特征，进而减轻神经病理性疼痛并改善患者睡眠与生活质量。
开展地区：河南,宁夏,江苏,甘肃,山西,贵州,广东,上海,陕西,四川,重庆,北京,湖南,湖北,河北,浙江,天津
正在招募
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HRS-1167片晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：HRS-1167片的给药方案为：口服，每日一次，每次200mg，连续服药，每28天为一个治疗周期。具体剂量可能根据耐受性进行调整。；HRS-1167通过选择性抑制PARP1和PARP2的催化活性，阻断DNA单链断裂的修复过程。在BRCA1/2或其他HRR基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复功能缺陷，导致细胞高度依赖PARP介导的碱基切除修复通路。抑制PARP后，DNA单链断裂无法修复，进而转化为DN
开展地区：重庆,浙江,湖南,四川,河南,广东,广西,江苏,黑龙江,吉林,辽宁,山西,天津,山东,北京
正在招募
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mRNA疫苗单药或联合恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤（MSI-H实体瘤优先）
用药方案：SYS6006单药或联合恩朗苏拜单抗注射液：SYS6006按方案设定剂量肌肉注射，每3周一次，21天为一周期；联合队列中恩朗苏拜单抗注射液200mg，每3周一次，静脉输注，21天为一周期。；SYS6006为mRNA疫苗，进入体内后利用脂质纳米颗粒递送mRNA至细胞质，翻译表达肿瘤相关抗原蛋白，经MHC-I/II类分子递呈激活抗原特异性CD8+细胞毒性T细胞和CD4+辅助性T细胞，诱导抗肿瘤免疫应答
开展地区：广西,河南,黑龙江,重庆,吉林,北京,上海,江西,天津,山西,山东,福建
正在招募
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HLK-5003涂膜剂治疗轻中度灰指甲1期
适用人群：18-70岁，轻、中度甲真菌病
用药方案：每日一次，涂抹于受感染的靶甲及周围皮肤，连续使用48周。给药途径为局部外用。；HLK-5003作为丙烯胺类抗真菌药，通过抑制真菌细胞膜中的角鲨烯环氧化酶，阻断麦角固醇的生物合成。麦角固醇是真菌细胞膜的重要成分，其合成受阻导致细胞膜结构破坏和功能障碍，从而发挥抑菌或杀菌作用。该药对皮肤癣菌具有高度活性，局部涂抹后可渗透甲板，直接作用于甲床和甲板内的真菌，减少系统吸收，降低全身不良反应风险。
开展地区：天津,安徽,广东,浙江
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罗伐昔替尼JAK1/2三线cGVHD III期
适用人群：18-70岁，异基因移植后中重度cGVHD，2-5线治疗失败（含芦可替尼）
用药方案：口服，每日一次或两次，持续给药至进展或不可耐受毒性；罗伐昔替尼通过竞争性结合JAK1和JAK2的ATP结合位点，抑制其磷酸化激活，阻断JAK-STAT信号通路传导。在cGVHD中，该通路过度激活可促进T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞的异常活化及炎性细胞因子（如IL-6、IFN-γ）释放，导致组织损伤和纤维化。罗伐昔替尼通过抑制该通路，可下调炎症反应，调节免疫细胞功能，减少细胞因子产生，从而缓解c
开展地区：四川,重庆,陕西,河南,浙江,江苏,湖南,天津,云南,新疆,山东,福建,山西,上海,广东,江西,甘肃,吉林,湖北,河北,贵州,广西,北京,安徽
正在招募
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TQB3473 SYK抑制剂三线ITP口服III期
适用人群：18-70岁，原发性ITP持续≥12个月，既往糖皮质激素及≥1种标准治疗无效或复发
用药方案：口服，每日一次或两次，起始剂量100-150mg，按血小板计数调整；TQB3473通过选择性抑制SYK激酶活性，阻断B细胞受体和Fc受体介导的信号通路。在ITP中，自身抗体与血小板结合后，通过Fcγ受体激活巨噬细胞，导致血小板吞噬和破坏。SYK是这一过程的关键激酶，抑制SYK可减少巨噬细胞的吞噬作用，同时抑制B细胞活化，降低自身抗体生成。此外，SYK抑制还可能影响其他免疫细胞功能，从而减轻免疫介导
开展地区：海南,陕西,北京,河北,上海,天津,浙江,吉林,山东,江西,贵州,重庆,广东,新疆,青海,湖南,安徽,辽宁,山西,黑龙江,江苏,河南,云南,广西,甘肃,湖北
正在招募
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罗普司亭TPO-RA儿童ITP二线III期
适用人群：18-70岁，原发免疫性血小板减少症≥12个月，一线治疗无效或复发，血小板<30×10^9/L
用药方案：每周一次皮下注射，起始1μg/kg，按血小板计数调整，最大10μg/kg；罗普司亭通过模拟内源性血小板生成素（TPO）的活性，与骨髓巨核细胞表面的c-Mpl受体结合，激活JAK/STAT、Ras/MAPK等信号通路，促进巨核细胞增殖、分化和成熟，从而增加血小板生成。该机制不依赖于免疫调节，直接刺激血小板产生，适用于ITP患者因免疫介导的血小板破坏增加而导致的血小板减少。
开展地区：山东,湖北,广东,江苏,浙江,上海,北京,天津,河南,四川,陕西,山西,新疆
正在招募
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RNK08954 KRAS G12D抑制剂实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，剂量递增；RNK08954通过共价结合KRAS G12D突变蛋白的特定氨基酸残基，抑制其与下游效应蛋白（如RAF、PI3K）的相互作用，从而阻断RAS-MAPK和PI3K-AKT信号通路的持续激活。这种机制可抑制肿瘤细胞增殖、生存和代谢，诱导细胞凋亡，并可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：陕西,山东,四川,浙江,江西,湖北,广东,山西,辽宁,广西,黑龙江,天津,安徽,上海,贵州,河南,福建,湖南
正在招募
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BAT8008联合双免疫实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：BAT8008、BAT1308、BAT4706均静脉输注，剂量频率参考方案；BAT8008通过靶向Trop-2抗原，将细胞毒性药物递送至肿瘤细胞，导致细胞凋亡；BAT1308阻断PD-1与PD-L1结合，解除免疫抑制，激活T细胞；BAT4706阻断CTLA-4，促进T细胞活化。三者联合可能协同增强抗肿瘤免疫效应。
开展地区：广东,浙江,四川,天津,河南,湖南,重庆,江苏,吉林,山东,湖北
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ASN-8639 FGFR2/3实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次，连续给药；ASN-8639通过选择性抑制FGFR2和FGFR3的酪氨酸激酶活性，阻断其下游信号通路（如RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT）的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物可能通过与ATP竞争性结合FGFR2/3的激酶结构域，降低受体自身磷酸化水平，进而诱导肿瘤细胞凋亡和生长停滞。此外，其对FGFR1/4的选择性可能减少非靶点相关毒性。
开展地区：江苏,云南,福建,湖北,浙江,河南,山东,天津,黑龙江,广东,上海,北京
正在招募
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HSK41959靶向MTAP缺失实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次，剂量递增；HSK41959通过抑制PRMT5或MAT2A发挥抗肿瘤作用。MTAP缺失导致肿瘤细胞内甲硫腺苷（MTA）积累，竞争性抑制PRMT5，而药物可能进一步抑制该酶活性，破坏精氨酸甲基化，影响RNA剪接和DNA修复，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，可能通过抑制MAT2A阻断甲硫氨酸合成，加剧代谢应激，选择性杀伤MTAP缺失细胞。
开展地区：湖北,福建,浙江,天津,上海,河南,山东,江苏,贵州,云南,黑龙江,湖南
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TRK抑制剂NTRK融合实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，100mg每日两次；该药物通过选择性抑制TRK激酶的活性，阻断NTRK融合蛋白介导的下游信号通路（如RAS/MAPK和PI3K/AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。其高选择性可减少对非靶点激酶的影响，降低脱靶毒性。该机制针对NTRK融合这一特定驱动突变，发挥精准抗肿瘤作用。
开展地区：上海,福建,海南,重庆,黑龙江,湖北,新疆,广东,辽宁,北京,湖南,河南,天津,江苏
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HG030 Trk/ROS1抑制剂实体瘤靶向I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，起始剂量待I期递增确定；HG030通过抑制Trk激酶活性，阻断NTRK融合基因驱动的下游信号通路（如RAS/MAPK和PI3K/AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。同时，对ROS1激酶也有抑制作用，可能通过类似机制阻断ROS1融合蛋白的信号传导。该药物作为二代抑制剂，设计上可能克服一代TKI的耐药突变，增强抗肿瘤效果。
开展地区：河南,山西,云南,上海,黑龙江,湖北,广东,陕西,江苏,浙江,天津,四川,湖南,山东,福建,北京
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NTRK抑制剂实体瘤不限线数靶向II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药；该药物通过选择性抑制NTRK1/2/3的激酶活性，阻断下游信号通路（如RAS-MAPK和PI3K-AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。针对NTRK融合基因阳性肿瘤，药物与融合蛋白的ATP结合位点结合，发挥特异性抗肿瘤作用。
开展地区：辽宁,天津,陕西,重庆,湖北,江西,新疆,山东,福建,浙江,黑龙江,广东,北京,河南,四川,湖南,上海
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次；CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体，可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）清除Treg，从而减少免疫抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂，可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区：北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
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TQ05105 JAK/ROCK抑制剂骨髓纤维化II期
适用人群：18-70岁，及以上，中高危骨髓纤维化，含JAK抑制剂难治/复发/不耐受者
用药方案：口服给药，每日一次或两次，连续给药，28天为一周期；TQ05105作为JAK/ROCK抑制剂，其作用机制主要通过双重抑制JAK激酶（包括JAK1、JAK2等）和ROCK激酶。JAK-STAT通路是骨髓纤维化发病的核心驱动因素，尤其是JAK2突变（如V617F）导致信号持续激活，促进异常造血和炎症因子释放。TQ05105通过竞争性结合JAK激酶的ATP结合位点，阻断STAT磷酸化及下游基因转录，从而
开展地区：陕西,安徽,江苏,广西,广东,四川,福建,山西,湖南,湖北,河南,吉林,河北,天津,辽宁,浙江,上海
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SYS6026联合免疫HPV实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SYS6026联合免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1），剂量、频率及途径未定；SYS6026的作用机制可能为通过激活患者免疫系统，特异性识别并攻击表达HPV16/18 E6/E7抗原的肿瘤细胞。作为治疗性疫苗或细胞治疗，其可诱导或增强T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，联合PD-1/L1抑制剂等可解除免疫抑制，协同增强抗肿瘤活性。具体机制需参考药物研发资料。
开展地区：广东,贵州,四川,甘肃,山西,重庆,浙江,湖南,宁夏,青海,云南,福建,吉林,黑龙江,辽宁,湖北,天津,山东,上海,河北,北京
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群：18-70岁，实体瘤，含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案：罗普司亭N01皮下注射，每周一次，剂量根据血小板计数调整；罗普司亭通过结合血小板生成素受体（c-Mpl），激活JAK/STAT、MAPK等信号通路，刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟，促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO，可快速提升外周血小板计数，从而支持化疗按计划进行，降低出血风险。
开展地区：安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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JS212/213多靶点实体瘤多线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注或口服，剂量频率参考同类药物；药物可能通过抑制特定激酶或信号通路（如VEGFR、FGFR等）阻断肿瘤血管生成和细胞增殖，或调节肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫。鉴于适应症对PD-(L)1抑制剂耐药，机制可能涉及替代性免疫激活或靶向耐药通路，具体需结合临床数据确认。
开展地区：吉林,河南,浙江,福建,重庆,湖北,陕西,江苏,天津,广东,四川,山西,山东,江西,辽宁,北京,新疆,湖南
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EP-0226钙通道α2δ配体带状疱疹后神经痛口服II/III期
适用人群：18-70岁，及以上，带状疱疹皮疹愈合后疼痛持续≥1个月、VAS≥40mm的PHN患者
用药方案：口服，第1天150mg每日一次，第2天150mg每日两次，第3天起300mg每日两次，可滴定至600mg每日两次，每12小时一次，连续12周；EP-0226为钙离子通道α2δ亚基配体，通过与电压门控钙通道α2δ亚基高亲和力结合，减少钙离子内流，从而抑制背根神经节及脊髓背角神经元在伤害性刺激下兴奋性神经递质的过度释放，降低神经元异常放电与中枢敏化，发挥镇痛作用。该机制与普瑞巴林、加巴喷丁相同，属于针
开展地区：河南,宁夏,江苏,甘肃,山西,贵州,广东,上海,陕西,四川,重庆,北京,湖南,湖北,河北,浙江,天津
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次；JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原，阻断免疫检查点信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成，促进肿瘤杀伤。
开展地区：江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
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TQB2934双抗复发难治轻链淀粉样变I/II期
适用人群：18-70岁，复发难治系统性轻链型淀粉样变，既往含达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗失败
用药方案：初始剂量阶梯式递增，维持剂量约10-60mg，每周或每两周静脉输注一次；TQB2934通过双特异性抗体的结构，同时结合T细胞表面的CD3受体和恶性浆细胞表面的BCMA抗原，从而桥接T细胞与靶细胞，激活T细胞并诱导其释放穿孔素和颗粒酶，导致靶细胞凋亡。该机制直接清除产生异常轻链的克隆性浆细胞，减少游离轻链生成，从而减轻淀粉样蛋白在器官（如心脏、肾脏）的沉积。此外，BCMA是浆细胞存活的关键信号受体，
开展地区：重庆,河南,天津,辽宁,浙江,陕西,上海,四川,山东,江苏,吉林,黑龙江,河北,贵州,广东,福建,北京
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氟诺替尼JAK抑制剂骨髓纤维化III期
适用人群：18-70岁，中危-2或高危骨髓纤维化，脾肿大，MPN-SAF TSS≥10分
用药方案：口服，每日一次或每日两次，具体剂量依方案；马来酸氟诺替尼片通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，该通路在骨髓纤维化中过度激活，导致炎症因子释放、异常造血和纤维化进展。药物可减少脾脏髓外造血、抑制肿瘤性克隆增殖，并调节免疫微环境，从而减轻脾肿大和相关症状，同时可能改善血细胞减少。其选择性设计可能降低对JAK2野生型的抑制，减少贫血等副作用。
开展地区：贵州,浙江,黑龙江,湖北,北京,广东,广西,湖南,辽宁,安徽,山东,河北,新疆,陕西,山西,福建,内蒙古,河南,江西,云南,吉林,江苏,甘肃,重庆,四川,天津
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氟诺替尼JAK1/2骨髓纤维化二线III期
适用人群：18-70岁，芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化患者
用药方案：口服，每日一次或每日两次，28天为一疗程；氟诺替尼通过抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，从而抑制MF相关的异常炎症因子信号传导，减少脾脏肿大和改善骨髓纤维化症状。该机制可降低异常细胞增殖和纤维化进程，并可能调节免疫微环境，为芦可替尼耐药或不耐受的患者提供替代治疗途径。
开展地区：江苏,河北,吉林,贵州,广东,黑龙江,广西,安徽,辽宁,湖北,湖南,北京,浙江,新疆,陕西,河南,甘肃,福建,山东,四川,天津
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MEK抑制剂NF1丛状神经纤维瘤一线III期
适用人群：18-70岁，有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤，需全身治疗，至少一个维度≥3cm可测量病灶
用药方案：口服，2mg每日两次，连续给药；MEK1/2抑制剂通过竞争性结合MEK1/2的ATP结合位点，抑制其激酶活性，从而阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导。在NF1相关丛状神经纤维瘤中，NF1基因突变导致RAS持续激活，促使细胞过度增殖和肿瘤生长。通过抑制MEK1/2，可下调ERK磷酸化水平，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并减少肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
开展地区：河南,江苏,辽宁,山西,山东,安徽,广西,重庆,云南,贵州,福建,湖南,湖北,浙江,甘肃,陕西,河北,广东,四川,天津,北京,上海
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TQ-B3234胶囊 MEK1/2抑制剂治疗NF1相关丛状神经纤维瘤 III期临床试验
适用人群：≥18岁伴有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤患者
用药方案：TQ-B3234胶囊或安慰剂口服，QD，每28天为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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TROP2-ADC BAT8008联合PD-1 BAT1308治疗晚期实体瘤II期临床试验招募
适用人群：晚期非小细胞肺癌等上皮来源晚期实体瘤一线患者
用药方案：BAT8008每2周静滴一次联合BAT1308每2周静滴一次
开展地区：天津,吉林,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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ISM8207胶囊QPCTL小分子二线及以上口服抑制剂 I期临床试验
适用人群：≥18岁晚期实体瘤或复发难治B细胞淋巴瘤患者
用药方案：ISM8207胶囊口服每日一次，4周为一周期
开展地区：北京,天津,上海,江西
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