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HRS-1167片晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：HRS-1167片的给药方案为：口服，每日一次，每次200mg，连续服药，每28天为一个治疗周期。具体剂量可能根据耐受性进行调整。；HRS-1167通过选择性抑制PARP1和PARP2的催化活性，阻断DNA单链断裂的修复过程。在BRCA1/2或其他HRR基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复功能缺陷，导致细胞高度依赖PARP介导的碱基切除修复通路。抑制PARP后，DNA单链断裂无法修复，进而转化为DN
开展地区：重庆,浙江,湖南,四川,河南,广东,广西,江苏,黑龙江,吉林,辽宁,山西,天津,山东,北京
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mRNA疫苗单药或联合恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤（MSI-H实体瘤优先）
用药方案：SYS6006单药或联合恩朗苏拜单抗注射液：SYS6006按方案设定剂量肌肉注射，每3周一次，21天为一周期；联合队列中恩朗苏拜单抗注射液200mg，每3周一次，静脉输注，21天为一周期。；SYS6006为mRNA疫苗，进入体内后利用脂质纳米颗粒递送mRNA至细胞质，翻译表达肿瘤相关抗原蛋白，经MHC-I/II类分子递呈激活抗原特异性CD8+细胞毒性T细胞和CD4+辅助性T细胞，诱导抗肿瘤免疫应答
开展地区：广西,河南,黑龙江,重庆,吉林,北京,上海,江西,天津,山西,山东,福建
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SYH2085片治疗成人无并发症的急性甲型和乙型流行性感冒患者
适用人群：18-70岁，成人无并发症的急性甲型和乙型流行性感冒
用药方案：口服，每日一次，连续5天。；SYH2085通过选择性结合流感病毒RNA聚合酶复合物中的PA亚基核酸内切酶活性位点，抑制其切割宿主mRNA帽结构的功能，从而阻断病毒mRNA转录所需的引物生成，抑制甲型和乙型流感病毒的基因组复制与增殖。
开展地区：江苏,河南,湖南,重庆,海南,北京,河北,广东,广西,新疆,贵州,云南,福建,安徽,上海,山东,浙江,甘肃,陕西,四川,江西,内蒙古,黑龙江
正在招募
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罗伐昔替尼JAK1/2三线cGVHD III期
适用人群：18-70岁，异基因移植后中重度cGVHD，2-5线治疗失败（含芦可替尼）
用药方案：口服，每日一次或两次，持续给药至进展或不可耐受毒性；罗伐昔替尼通过竞争性结合JAK1和JAK2的ATP结合位点，抑制其磷酸化激活，阻断JAK-STAT信号通路传导。在cGVHD中，该通路过度激活可促进T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞的异常活化及炎性细胞因子（如IL-6、IFN-γ）释放，导致组织损伤和纤维化。罗伐昔替尼通过抑制该通路，可下调炎症反应，调节免疫细胞功能，减少细胞因子产生，从而缓解c
开展地区：四川,重庆,陕西,河南,浙江,江苏,湖南,天津,云南,新疆,山东,福建,山西,上海,广东,江西,甘肃,吉林,湖北,河北,贵州,广西,北京,安徽
正在招募
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TQB3473 SYK抑制剂三线ITP口服III期
适用人群：18-70岁，原发性ITP持续≥12个月，既往糖皮质激素及≥1种标准治疗无效或复发
用药方案：口服，每日一次或两次，起始剂量100-150mg，按血小板计数调整；TQB3473通过选择性抑制SYK激酶活性，阻断B细胞受体和Fc受体介导的信号通路。在ITP中，自身抗体与血小板结合后，通过Fcγ受体激活巨噬细胞，导致血小板吞噬和破坏。SYK是这一过程的关键激酶，抑制SYK可减少巨噬细胞的吞噬作用，同时抑制B细胞活化，降低自身抗体生成。此外，SYK抑制还可能影响其他免疫细胞功能，从而减轻免疫介导
开展地区：海南,陕西,北京,河北,上海,天津,浙江,吉林,山东,江西,贵州,重庆,广东,新疆,青海,湖南,安徽,辽宁,山西,黑龙江,江苏,河南,云南,广西,甘肃,湖北
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RNK08954 KRAS G12D抑制剂实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，剂量递增；RNK08954通过共价结合KRAS G12D突变蛋白的特定氨基酸残基，抑制其与下游效应蛋白（如RAF、PI3K）的相互作用，从而阻断RAS-MAPK和PI3K-AKT信号通路的持续激活。这种机制可抑制肿瘤细胞增殖、生存和代谢，诱导细胞凋亡，并可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：陕西,山东,四川,浙江,江西,湖北,广东,山西,辽宁,广西,黑龙江,天津,安徽,上海,贵州,河南,福建,湖南
正在招募
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CTS3497靶向MTAP缺失实体瘤多线I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，连续给药，28天为一周期；MTAP缺失导致肿瘤细胞内甲硫腺苷（MTA）积累，并抑制PRMT5等甲基转移酶活性。CTS3497可能通过靶向该代谢脆弱点，干扰肿瘤细胞的甲基化修饰和DNA损伤修复通路，诱导细胞周期阻滞和凋亡，同时减少对正常细胞的影响。
开展地区：广东,四川,广西,上海,北京,湖南,河南,辽宁,山东
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吗啡纳洛酮复方实体瘤癌痛II期
适用人群：18-70岁，实体瘤，中重度慢性癌痛，需每日口服等效吗啡60/80/100mg，伴阿片引起的便秘（OIC），ECOG≤3
用药方案：硫酸吗啡缓释片联合盐酸纳洛酮缓释片口服，剂量按每日等效吗啡用量调整；硫酸吗啡通过激活中枢神经系统μ阿片受体产生强效镇痛作用；盐酸纳洛酮口服后大部分经肝脏首过代谢，仅少量进入中枢，主要拮抗外周肠道μ阿片受体，从而减少吗啡引起的肠道蠕动抑制和便秘，而不显著影响中枢镇痛效果。两药联合可实现镇痛与肠道功能改善的协同作用。
开展地区：河南,广东,湖南,山东,广西
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次；CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体，可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）清除Treg，从而减少免疫抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂，可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区：北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
正在招募
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纳米炭铁联合放疗实体瘤局部II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：瘤内注射，注射后48小时内开始放疗；CNSI-Fe的作用机制可能涉及多个方面：首先，纳米碳颗粒作为载体，注射后可在肿瘤组织中滞留，并通过其高比表面积吸附化疗药物或放疗增敏剂，提高局部药物浓度；其次，铁离子可参与Fenton反应，产生自由基，诱导肿瘤细胞氧化应激损伤，增强放疗的杀伤效果；此外，铁离子可能影响肿瘤微环境，调节免疫应答，促进抗肿瘤免疫激活。该药物与放疗联合，可能通过协同作用抑制肿瘤生长，
开展地区：广西,河南,北京,四川,福建
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TQ05105 JAK/ROCK抑制剂骨髓纤维化II期
适用人群：18-70岁，及以上，中高危骨髓纤维化，含JAK抑制剂难治/复发/不耐受者
用药方案：口服给药，每日一次或两次，连续给药，28天为一周期；TQ05105作为JAK/ROCK抑制剂，其作用机制主要通过双重抑制JAK激酶（包括JAK1、JAK2等）和ROCK激酶。JAK-STAT通路是骨髓纤维化发病的核心驱动因素，尤其是JAK2突变（如V617F）导致信号持续激活，促进异常造血和炎症因子释放。TQ05105通过竞争性结合JAK激酶的ATP结合位点，阻断STAT磷酸化及下游基因转录，从而
开展地区：陕西,安徽,江苏,广西,广东,四川,福建,山西,湖南,湖北,河南,吉林,河北,天津,辽宁,浙江,上海
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靶向药实体瘤二线及以上联合I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量可能为2.4mg/kg或类似，每3周一次；药物通过特异性结合肿瘤细胞或免疫细胞上的靶点，抑制肿瘤增殖信号通路（如RTK、MAPK等）或激活抗肿瘤免疫反应（如阻断PD-1/PD-L1等免疫检查点）。联合标准治疗可能协同增强抗肿瘤效应，克服耐药，改善患者生存。
开展地区：浙江,广西,黑龙江,山东,湖北,四川,河南,福建,海南,湖南,河北
正在招募
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FKC289双靶CAR-T复发难治轻链淀粉样变I期
适用人群：18-70岁，复发难治AL型淀粉样变患者
用药方案：清淋巴化疗后回输FKC289细胞，单次静脉输注，剂量依体重和细胞数定；FKC289通过CAR结构中的单链可变区特异性结合肿瘤细胞表面的BCMA和CD19抗原，激活T细胞信号通路（如CD3ζ和共刺激分子），导致T细胞增殖、细胞因子释放和靶细胞溶解。双靶点设计可覆盖更广泛的肿瘤细胞群体，降低因抗原逃逸导致的复发风险，并通过免疫激活清除产生异常轻链的浆细胞，从而减轻器官损伤。
开展地区：广东,浙江,山东,江苏,四川,广西,河南,湖北,上海
正在招募
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纳米炭铁靶向微环境实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：瘤内注射联合放疗，每周一次；纳米炭铁混悬液注射入肿瘤后，纳米炭作为载体可滞留于瘤内，实现局部缓释铁离子；铁离子可通过Fenton反应产生羟基自由基，诱导肿瘤细胞氧化应激损伤，同时可抑制肿瘤血管生成。联合放疗时，铁离子可能增强放疗的DNA损伤效应，并通过调节免疫微环境激活抗肿瘤免疫应答。
开展地区：山东,四川,上海,广东,湖南,广西,河南,福建,北京
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SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量1-10mg/kg，每2-3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性；SCTB41通过同时结合PD-1、VEGF和第三个靶点，发挥多重抗肿瘤作用：一方面阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除T细胞的免疫抑制，恢复抗肿瘤免疫活性；另一方面中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制细胞浸润。第三个靶点可能进一步激活T细胞或增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（
开展地区：河南,海南,黑龙江,辽宁,四川,重庆,江西,广西,湖南,安徽,湖北,福建,吉林,江苏,河北,浙江,云南,北京,上海,广东
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群：18-70岁，实体瘤，含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案：罗普司亭N01皮下注射，每周一次，剂量根据血小板计数调整；罗普司亭通过结合血小板生成素受体（c-Mpl），激活JAK/STAT、MAPK等信号通路，刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟，促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO，可快速提升外周血小板计数，从而支持化疗按计划进行，降低出血风险。
开展地区：安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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B7H3/TROP2 ADC联合双抗实体瘤II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：B7H3 ADC、TROP2 ADC静脉输注每2-3周一次，剂量2.5-3mg/kg；PD-L1/VEGF双抗静脉输注每2-3周一次，剂量1500mg或20mg/kg；B7H3 ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7H3抗原，内化后释放细胞毒性载荷（如拓扑异构酶抑制剂）杀伤肿瘤细胞。TROP2 ADC类似地靶向TROP2阳性肿瘤细胞，递送细胞毒性药物。PD-L1/VEGF双抗则同时阻断PD
开展地区：重庆,广东,北京,黑龙江,湖北,四川,云南,辽宁,安徽,湖南,山西,陕西,福建,浙江,江苏,山东,河南,上海,江西,广西
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disTIL晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期恶性实体瘤
用药方案：非清髓性淋巴细胞清除预处理后，回输自体TIL细胞剂量为1×10^9至1×10^11个细胞，单次静脉输注，回输后给予高剂量IL-2（如720,000 IU/kg，每8小时一次，最多15剂）支持治疗。；disTIL的作用机制为过继性细胞免疫治疗。从患者肿瘤组织中分离出的肿瘤浸润淋巴细胞在体外经IL-2等细胞因子刺激大量扩增，获得肿瘤抗原特异性识别能力后回输患者体内。回输的T细胞可识别并杀伤肿瘤细胞，同
开展地区：上海,四川,山东,广西,辽宁
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氟诺替尼JAK抑制剂骨髓纤维化III期
适用人群：18-70岁，中危-2或高危骨髓纤维化，脾肿大，MPN-SAF TSS≥10分
用药方案：口服，每日一次或每日两次，具体剂量依方案；马来酸氟诺替尼片通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，该通路在骨髓纤维化中过度激活，导致炎症因子释放、异常造血和纤维化进展。药物可减少脾脏髓外造血、抑制肿瘤性克隆增殖，并调节免疫微环境，从而减轻脾肿大和相关症状，同时可能改善血细胞减少。其选择性设计可能降低对JAK2野生型的抑制，减少贫血等副作用。
开展地区：贵州,浙江,黑龙江,湖北,北京,广东,广西,湖南,辽宁,安徽,山东,河北,新疆,陕西,山西,福建,内蒙古,河南,江西,云南,吉林,江苏,甘肃,重庆,四川,天津
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氟诺替尼JAK1/2骨髓纤维化二线III期
适用人群：18-70岁，芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化患者
用药方案：口服，每日一次或每日两次，28天为一疗程；氟诺替尼通过抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，从而抑制MF相关的异常炎症因子信号传导，减少脾脏肿大和改善骨髓纤维化症状。该机制可降低异常细胞增殖和纤维化进程，并可能调节免疫微环境，为芦可替尼耐药或不耐受的患者提供替代治疗途径。
开展地区：江苏,河北,吉林,贵州,广东,黑龙江,广西,安徽,辽宁,湖北,湖南,北京,浙江,新疆,陕西,河南,甘肃,福建,山东,四川,天津
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MEK抑制剂NF1丛状神经纤维瘤一线III期
适用人群：18-70岁，有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤，需全身治疗，至少一个维度≥3cm可测量病灶
用药方案：口服，2mg每日两次，连续给药；MEK1/2抑制剂通过竞争性结合MEK1/2的ATP结合位点，抑制其激酶活性，从而阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导。在NF1相关丛状神经纤维瘤中，NF1基因突变导致RAS持续激活，促使细胞过度增殖和肿瘤生长。通过抑制MEK1/2，可下调ERK磷酸化水平，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并减少肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
开展地区：河南,江苏,辽宁,山西,山东,安徽,广西,重庆,云南,贵州,福建,湖南,湖北,浙江,甘肃,陕西,河北,广东,四川,天津,北京,上海
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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床试验
适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
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TQ-B3234胶囊 MEK1/2抑制剂治疗NF1相关丛状神经纤维瘤 III期临床试验
适用人群：≥18岁伴有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤患者
用药方案：TQ-B3234胶囊或安慰剂口服，QD，每28天为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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SHR-4602靶向HER2ADC二线及以上实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁HER2表达或突变晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：注射用SHR-4602静脉滴注每3周一次
开展地区：天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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PD-1/VEGF双抗LM-299注射液治疗晚期实体瘤I期临床试验招募
适用人群：PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌等实体瘤患者
用药方案：LM-299注射液静脉滴注
开展地区：北京,上海,浙江,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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