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SYH2085片治疗成人无并发症的急性甲型和乙型流行性感冒患者
适用人群:18-70岁,成人无并发症的急性甲型和乙型流行性感冒
用药方案:口服,每日一次,连续5天。;SYH2085通过选择性结合流感病毒RNA聚合酶复合物中的PA亚基核酸内切酶活性位点,抑制其切割宿主mRNA帽结构的功能,从而阻断病毒mRNA转录所需的引物生成,抑制甲型和乙型流感病毒的基因组复制与增殖。
开展地区:江苏,河南,湖南,重庆,海南,北京,河北,广东,广西,新疆,贵州,云南,福建,安徽,上海,山东,浙江,甘肃,陕西,四川,江西,内蒙古,黑龙江
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TQB3473 SYK抑制剂三线ITP口服III期
适用人群:18-70岁,原发性ITP持续≥12个月,既往糖皮质激素及≥1种标准治疗无效或复发
用药方案:口服,每日一次或两次,起始剂量100-150mg,按血小板计数调整;TQB3473通过选择性抑制SYK激酶活性,阻断B细胞受体和Fc受体介导的信号通路。在ITP中,自身抗体与血小板结合后,通过Fcγ受体激活巨噬细胞,导致血小板吞噬和破坏。SYK是这一过程的关键激酶,抑制SYK可减少巨噬细胞的吞噬作用,同时抑制B细胞活化,降低自身抗体生成。此外,SYK抑制还可能影响其他免疫细胞功能,从而减轻免疫介导
开展地区:海南,陕西,北京,河北,上海,天津,浙江,吉林,山东,江西,贵州,重庆,广东,新疆,青海,湖南,安徽,辽宁,山西,黑龙江,江苏,河南,云南,广西,甘肃,湖北
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TRK抑制剂NTRK融合实体瘤二线II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:口服,100mg每日两次;该药物通过选择性抑制TRK激酶的活性,阻断NTRK融合蛋白介导的下游信号通路(如RAS/MAPK和PI3K/AKT),从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。其高选择性可减少对非靶点激酶的影响,降低脱靶毒性。该机制针对NTRK融合这一特定驱动突变,发挥精准抗肿瘤作用。
开展地区:上海,福建,海南,重庆,黑龙江,湖北,新疆,广东,辽宁,北京,湖南,河南,天津,江苏
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次,联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次;CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体,可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)清除Treg,从而减少免疫抑制性细胞因子(如IL-10、TGF-β)的分泌,增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂,可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区:北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
正在招募
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靶向药实体瘤二线及以上联合I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:静脉输注,剂量可能为2.4mg/kg或类似,每3周一次;药物通过特异性结合肿瘤细胞或免疫细胞上的靶点,抑制肿瘤增殖信号通路(如RTK、MAPK等)或激活抗肿瘤免疫反应(如阻断PD-1/PD-L1等免疫检查点)。联合标准治疗可能协同增强抗肿瘤效应,克服耐药,改善患者生存。
开展地区:浙江,广西,黑龙江,山东,湖北,四川,河南,福建,海南,湖南,河北
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SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:静脉输注,剂量1-10mg/kg,每2-3周一次,直至疾病进展或不可耐受毒性;SCTB41通过同时结合PD-1、VEGF和第三个靶点,发挥多重抗肿瘤作用:一方面阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合,解除T细胞的免疫抑制,恢复抗肿瘤免疫活性;另一方面中和VEGF,抑制肿瘤血管生成,改善肿瘤微环境,减少免疫抑制细胞浸润。第三个靶点可能进一步激活T细胞或增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(
开展地区:河南,海南,黑龙江,辽宁,四川,重庆,江西,广西,湖南,安徽,湖北,福建,吉林,江苏,河北,浙江,云南,北京,上海,广东
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群:18-70岁,实体瘤,含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案:罗普司亭N01皮下注射,每周一次,剂量根据血小板计数调整;罗普司亭通过结合血小板生成素受体(c-Mpl),激活JAK/STAT、MAPK等信号通路,刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟,促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO,可快速提升外周血小板计数,从而支持化疗按计划进行,降低出血风险。
开展地区:安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
正在招募
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:静脉输注,剂量基于体重或固定剂量,每2-3周一次;JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原,阻断免疫检查点信号,恢复T细胞抗肿瘤活性,并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成,促进肿瘤杀伤。
开展地区:江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群:≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:AI-081注射液静脉滴注,每3周一次,剂量递增
开展地区:山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群:18-75岁,PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:口服GenSci145片,分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群:KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:JMKX001899片单药口服,3周一个给药周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群:≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案:JMT103对比唑来膦酸,随机双盲皮下注射给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期恶性实体瘤
用药方案:SCTB41静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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VC004 实体瘤 TRK抑制剂II期临床试验
适用人群:≥18岁NTRK基因融合的局部晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:单臂VC004,每日空腹口服2次,每4周为1周期
开展地区:北京,天津,辽宁,黑龙江,江苏,福建,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,新疆
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