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参附益心颗粒冠心病慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）
适用人群：18-70岁，慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）
用药方案：口服，一次1袋（10g），一日3次，温水冲服，4周为一个疗程，连续服用12周（3个疗程）。；参附益心颗粒基于中医益气温阳、活血利水治法。红参、附子益气温阳，增强心肌收缩力；丹参、益母草活血化瘀，改善微循环；泽泻、猪苓、桂枝利水渗湿，减轻水钠潴留；黄芪补气升阳。现代研究提示其可调节神经内分泌系统，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活，减轻心肌纤维化与心室重构，从而改善心功能。
开展地区：河南,安徽,广东,浙江,湖南,四川,山西,江苏,山东,吉林,河北,云南,黑龙江,陕西
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SYH2085片治疗成人无并发症的急性甲型和乙型流行性感冒患者
适用人群：18-70岁，成人无并发症的急性甲型和乙型流行性感冒
用药方案：口服，每日一次，连续5天。；SYH2085通过选择性结合流感病毒RNA聚合酶复合物中的PA亚基核酸内切酶活性位点，抑制其切割宿主mRNA帽结构的功能，从而阻断病毒mRNA转录所需的引物生成，抑制甲型和乙型流感病毒的基因组复制与增殖。
开展地区：江苏,河南,湖南,重庆,海南,北京,河北,广东,广西,新疆,贵州,云南,福建,安徽,上海,山东,浙江,甘肃,陕西,四川,江西,内蒙古,黑龙江
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罗伐昔替尼JAK1/2三线cGVHD III期
适用人群：18-70岁，异基因移植后中重度cGVHD，2-5线治疗失败（含芦可替尼）
用药方案：口服，每日一次或两次，持续给药至进展或不可耐受毒性；罗伐昔替尼通过竞争性结合JAK1和JAK2的ATP结合位点，抑制其磷酸化激活，阻断JAK-STAT信号通路传导。在cGVHD中，该通路过度激活可促进T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞的异常活化及炎性细胞因子（如IL-6、IFN-γ）释放，导致组织损伤和纤维化。罗伐昔替尼通过抑制该通路，可下调炎症反应，调节免疫细胞功能，减少细胞因子产生，从而缓解c
开展地区：四川,重庆,陕西,河南,浙江,江苏,湖南,天津,云南,新疆,山东,福建,山西,上海,广东,江西,甘肃,吉林,湖北,河北,贵州,广西,北京,安徽
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TQB3473 SYK抑制剂三线ITP口服III期
适用人群：18-70岁，原发性ITP持续≥12个月，既往糖皮质激素及≥1种标准治疗无效或复发
用药方案：口服，每日一次或两次，起始剂量100-150mg，按血小板计数调整；TQB3473通过选择性抑制SYK激酶活性，阻断B细胞受体和Fc受体介导的信号通路。在ITP中，自身抗体与血小板结合后，通过Fcγ受体激活巨噬细胞，导致血小板吞噬和破坏。SYK是这一过程的关键激酶，抑制SYK可减少巨噬细胞的吞噬作用，同时抑制B细胞活化，降低自身抗体生成。此外，SYK抑制还可能影响其他免疫细胞功能，从而减轻免疫介导
开展地区：海南,陕西,北京,河北,上海,天津,浙江,吉林,山东,江西,贵州,重庆,广东,新疆,青海,湖南,安徽,辽宁,山西,黑龙江,江苏,河南,云南,广西,甘肃,湖北
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ASN-8639 FGFR2/3实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次，连续给药；ASN-8639通过选择性抑制FGFR2和FGFR3的酪氨酸激酶活性，阻断其下游信号通路（如RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT）的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物可能通过与ATP竞争性结合FGFR2/3的激酶结构域，降低受体自身磷酸化水平，进而诱导肿瘤细胞凋亡和生长停滞。此外，其对FGFR1/4的选择性可能减少非靶点相关毒性。
开展地区：江苏,云南,福建,湖北,浙江,河南,山东,天津,黑龙江,广东,上海,北京
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HSK41959靶向MTAP缺失实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次，剂量递增；HSK41959通过抑制PRMT5或MAT2A发挥抗肿瘤作用。MTAP缺失导致肿瘤细胞内甲硫腺苷（MTA）积累，竞争性抑制PRMT5，而药物可能进一步抑制该酶活性，破坏精氨酸甲基化，影响RNA剪接和DNA修复，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，可能通过抑制MAT2A阻断甲硫氨酸合成，加剧代谢应激，选择性杀伤MTAP缺失细胞。
开展地区：湖北,福建,浙江,天津,上海,河南,山东,江苏,贵州,云南,黑龙江,湖南
正在招募
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HG030 Trk/ROS1抑制剂实体瘤靶向I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，起始剂量待I期递增确定；HG030通过抑制Trk激酶活性，阻断NTRK融合基因驱动的下游信号通路（如RAS/MAPK和PI3K/AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。同时，对ROS1激酶也有抑制作用，可能通过类似机制阻断ROS1融合蛋白的信号传导。该药物作为二代抑制剂，设计上可能克服一代TKI的耐药突变，增强抗肿瘤效果。
开展地区：河南,山西,云南,上海,黑龙江,湖北,广东,陕西,江苏,浙江,天津,四川,湖南,山东,福建,北京
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次；CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体，可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）清除Treg，从而减少免疫抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂，可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区：北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
正在招募
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WRN抑制剂实体瘤多线靶向I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，具体剂量、频率及周期未提供，为每日口服，剂量依据I期剂量递增方案；该药物作为小分子WRN抑制剂，通过特异性结合WRN蛋白的ATP结合位点或解旋酶结构域，抑制其解旋酶活性。在MSI-H/dMMR肿瘤细胞中，错配修复缺陷导致DNA复制过程中产生大量未修复的错配和复制叉停滞，WRN的缺失或抑制会加剧DNA损伤积累，触发细胞周期阻滞和凋亡，实现合成致死效应。正常细胞因具有完整的错配修复功能，对W
开展地区：山东,甘肃,吉林,江苏,四川,云南,福建,安徽,河南,山西,辽宁,河北,上海,湖南,江西,重庆,浙江,广东,黑龙江,北京
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SYS6026联合免疫HPV实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SYS6026联合免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1），剂量、频率及途径未定；SYS6026的作用机制可能为通过激活患者免疫系统，特异性识别并攻击表达HPV16/18 E6/E7抗原的肿瘤细胞。作为治疗性疫苗或细胞治疗，其可诱导或增强T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，联合PD-1/L1抑制剂等可解除免疫抑制，协同增强抗肿瘤活性。具体机制需参考药物研发资料。
开展地区：广东,贵州,四川,甘肃,山西,重庆,浙江,湖南,宁夏,青海,云南,福建,吉林,黑龙江,辽宁,湖北,天津,山东,上海,河北,北京
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SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量1-10mg/kg，每2-3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性；SCTB41通过同时结合PD-1、VEGF和第三个靶点，发挥多重抗肿瘤作用：一方面阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除T细胞的免疫抑制，恢复抗肿瘤免疫活性；另一方面中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制细胞浸润。第三个靶点可能进一步激活T细胞或增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（
开展地区：河南,海南,黑龙江,辽宁,四川,重庆,江西,广西,湖南,安徽,湖北,福建,吉林,江苏,河北,浙江,云南,北京,上海,广东
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群：18-70岁，实体瘤，含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案：罗普司亭N01皮下注射，每周一次，剂量根据血小板计数调整；罗普司亭通过结合血小板生成素受体（c-Mpl），激活JAK/STAT、MAPK等信号通路，刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟，促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO，可快速提升外周血小板计数，从而支持化疗按计划进行，降低出血风险。
开展地区：安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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B7H3/TROP2 ADC联合双抗实体瘤II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：B7H3 ADC、TROP2 ADC静脉输注每2-3周一次，剂量2.5-3mg/kg；PD-L1/VEGF双抗静脉输注每2-3周一次，剂量1500mg或20mg/kg；B7H3 ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7H3抗原，内化后释放细胞毒性载荷（如拓扑异构酶抑制剂）杀伤肿瘤细胞。TROP2 ADC类似地靶向TROP2阳性肿瘤细胞，递送细胞毒性药物。PD-L1/VEGF双抗则同时阻断PD
开展地区：重庆,广东,北京,黑龙江,湖北,四川,云南,辽宁,安徽,湖南,山西,陕西,福建,浙江,江苏,山东,河南,上海,江西,广西
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次；JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原，阻断免疫检查点信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成，促进肿瘤杀伤。
开展地区：江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
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氟诺替尼JAK抑制剂骨髓纤维化III期
适用人群：18-70岁，中危-2或高危骨髓纤维化，脾肿大，MPN-SAF TSS≥10分
用药方案：口服，每日一次或每日两次，具体剂量依方案；马来酸氟诺替尼片通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，该通路在骨髓纤维化中过度激活，导致炎症因子释放、异常造血和纤维化进展。药物可减少脾脏髓外造血、抑制肿瘤性克隆增殖，并调节免疫微环境，从而减轻脾肿大和相关症状，同时可能改善血细胞减少。其选择性设计可能降低对JAK2野生型的抑制，减少贫血等副作用。
开展地区：贵州,浙江,黑龙江,湖北,北京,广东,广西,湖南,辽宁,安徽,山东,河北,新疆,陕西,山西,福建,内蒙古,河南,江西,云南,吉林,江苏,甘肃,重庆,四川,天津
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MEK抑制剂NF1丛状神经纤维瘤一线III期
适用人群：18-70岁，有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤，需全身治疗，至少一个维度≥3cm可测量病灶
用药方案：口服，2mg每日两次，连续给药；MEK1/2抑制剂通过竞争性结合MEK1/2的ATP结合位点，抑制其激酶活性，从而阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导。在NF1相关丛状神经纤维瘤中，NF1基因突变导致RAS持续激活，促使细胞过度增殖和肿瘤生长。通过抑制MEK1/2，可下调ERK磷酸化水平，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并减少肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
开展地区：河南,江苏,辽宁,山西,山东,安徽,广西,重庆,云南,贵州,福建,湖南,湖北,浙江,甘肃,陕西,河北,广东,四川,天津,北京,上海
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DLL3靶向ADC新药SYS6040治疗小细胞肺癌/神经内分泌肿瘤I期临床试验招募
适用人群：标准治疗失败的晚期小细胞肺癌、DLL3阳性实体瘤患者
用药方案：SYS6040 静脉滴注，21天一个周期
开展地区：吉林,黑龙江,江西,湖南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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TQ-B3234胶囊 MEK1/2抑制剂治疗NF1相关丛状神经纤维瘤 III期临床试验
适用人群：≥18岁伴有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤患者
用药方案：TQ-B3234胶囊或安慰剂口服，QD，每28天为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
正在招募
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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KRAS G12C突变实体瘤GH21联合格索雷塞Ib/II期临床试验招募
适用人群：KRAS G12C突变局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：GH21胶囊口服联合D-1553片口服，4周一个周期
开展地区：北京,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,贵州,云南
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者
用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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SHR-4602靶向HER2ADC二线及以上实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁HER2表达或突变晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：注射用SHR-4602静脉滴注每3周一次
开展地区：天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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DB-1419 B7-H3/PD-L1双抗ADC I/IIa期实体瘤临床试验
适用人群：实体瘤，标准治疗失败患者
用药方案：DB-1419静脉注射
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：晚期恶性实体瘤
用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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