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EP-0226钙离子通道带状疱疹后神经痛II/III期
适用人群：18-70岁，及以上，带状疱疹皮疹愈合后疼痛≥1个月，VAS≥40mm的PHN患者
用药方案：EP-0226片50mg或100mg口服，每日两次，连续12周；EP-0226通过选择性作用于中枢神经系统电压门控钙离子通道α2δ亚基，减少兴奋性神经递质释放，从而抑制痛觉超敏和异常放电。该机制与普瑞巴林类似，但EP-0226可能具有更高的靶点亲和力或更优的药代动力学特征，进而减轻神经病理性疼痛并改善患者睡眠与生活质量。
开展地区：河南,宁夏,江苏,甘肃,山西,贵州,广东,上海,陕西,四川,重庆,北京,湖南,湖北,河北,浙江,天津
正在招募
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HRS-1167片晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：HRS-1167片的给药方案为：口服，每日一次，每次200mg，连续服药，每28天为一个治疗周期。具体剂量可能根据耐受性进行调整。；HRS-1167通过选择性抑制PARP1和PARP2的催化活性，阻断DNA单链断裂的修复过程。在BRCA1/2或其他HRR基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复功能缺陷，导致细胞高度依赖PARP介导的碱基切除修复通路。抑制PARP后，DNA单链断裂无法修复，进而转化为DN
开展地区：重庆,浙江,湖南,四川,河南,广东,广西,江苏,黑龙江,吉林,辽宁,山西,天津,山东,北京
正在招募
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参附益心颗粒冠心病慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）
适用人群：18-70岁，慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）
用药方案：口服，一次1袋（10g），一日3次，温水冲服，4周为一个疗程，连续服用12周（3个疗程）。；参附益心颗粒基于中医益气温阳、活血利水治法。红参、附子益气温阳，增强心肌收缩力；丹参、益母草活血化瘀，改善微循环；泽泻、猪苓、桂枝利水渗湿，减轻水钠潴留；黄芪补气升阳。现代研究提示其可调节神经内分泌系统，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活，减轻心肌纤维化与心室重构，从而改善心功能。
开展地区：河南,安徽,广东,浙江,湖南,四川,山西,江苏,山东,吉林,河北,云南,黑龙江,陕西
正在招募
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mRNA疫苗单药或联合恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤（MSI-H实体瘤优先）
用药方案：SYS6006单药或联合恩朗苏拜单抗注射液：SYS6006按方案设定剂量肌肉注射，每3周一次，21天为一周期；联合队列中恩朗苏拜单抗注射液200mg，每3周一次，静脉输注，21天为一周期。；SYS6006为mRNA疫苗，进入体内后利用脂质纳米颗粒递送mRNA至细胞质，翻译表达肿瘤相关抗原蛋白，经MHC-I/II类分子递呈激活抗原特异性CD8+细胞毒性T细胞和CD4+辅助性T细胞，诱导抗肿瘤免疫应答
开展地区：广西,河南,黑龙江,重庆,吉林,北京,上海,江西,天津,山西,山东,福建
正在招募
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抗 EGFR X c-MET 的双抗 ADC晚期实体瘤经治-目前剂量组2例名额，优先不用洗脱的
适用人群：18-70岁，晚期/转移性实体瘤
用药方案：静脉输注，每3周一次（Q3W），每周期第1天给药；起始剂量按剂量递增方案执行，采用3+3设计，当前剂量组为2.0 mg/kg，后续根据DLT及安全性数据递增至2.5、3.0 mg/kg等剂量水平，输注时间约60-90分钟。；该双抗ADC通过抗EGFR×c-MET双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面EGFR和c-MET，阻断EGFR-MET信号通路并诱导受体降解，抑制肿瘤增殖与存活信号；双靶点结合增
开展地区：上海,山西,广东
正在招募
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IBI362 治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）II 期
适用人群：18-70岁，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）
用药方案：根据IBI362在MASH相关临床试验中的公开方案，推荐给药方案为：6mg，每周一次，皮下注射，连续给药12周，后续根据耐受性可增至9mg或10mg，每周一次，皮下注射，治疗周期为48周。，但本方案为同类适应症中已公开的真实给药方案。；IBI362通过同时激活GLP-1R和GCGR发挥协同作用。GLP-1R激动可促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空并抑制食欲，从而改善血糖控制和减轻体重；
开展地区：陕西,安徽,湖南,四川,广东,山东,河南,福建,浙江,江西,山西,北京,江苏,重庆,上海,辽宁,湖北,吉林
正在招募
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CG001419 NTRK多线实体瘤靶向I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次连续给药，剂量按方案确定；CG001419片通过选择性结合TRK蛋白的激酶结构域，抑制其磷酸化活性，从而阻断下游信号通路（如RAS/MAPK、PI3K/AKT）的激活，抑制肿瘤细胞增殖和存活。对于NTRK基因融合、点突变或扩增导致的TRK蛋白异常激活，该药物均能有效干预，并可能克服部分耐药突变。具体机制需临床试验进一步验证。
开展地区：广东,四川,浙江,山西,北京
正在招募
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罗伐昔替尼JAK1/2三线cGVHD III期
适用人群：18-70岁，异基因移植后中重度cGVHD，2-5线治疗失败（含芦可替尼）
用药方案：口服，每日一次或两次，持续给药至进展或不可耐受毒性；罗伐昔替尼通过竞争性结合JAK1和JAK2的ATP结合位点，抑制其磷酸化激活，阻断JAK-STAT信号通路传导。在cGVHD中，该通路过度激活可促进T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞的异常活化及炎性细胞因子（如IL-6、IFN-γ）释放，导致组织损伤和纤维化。罗伐昔替尼通过抑制该通路，可下调炎症反应，调节免疫细胞功能，减少细胞因子产生，从而缓解c
开展地区：四川,重庆,陕西,河南,浙江,江苏,湖南,天津,云南,新疆,山东,福建,山西,上海,广东,江西,甘肃,吉林,湖北,河北,贵州,广西,北京,安徽
正在招募
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TQB3473 SYK抑制剂三线ITP口服III期
适用人群：18-70岁，原发性ITP持续≥12个月，既往糖皮质激素及≥1种标准治疗无效或复发
用药方案：口服，每日一次或两次，起始剂量100-150mg，按血小板计数调整；TQB3473通过选择性抑制SYK激酶活性，阻断B细胞受体和Fc受体介导的信号通路。在ITP中，自身抗体与血小板结合后，通过Fcγ受体激活巨噬细胞，导致血小板吞噬和破坏。SYK是这一过程的关键激酶，抑制SYK可减少巨噬细胞的吞噬作用，同时抑制B细胞活化，降低自身抗体生成。此外，SYK抑制还可能影响其他免疫细胞功能，从而减轻免疫介导
开展地区：海南,陕西,北京,河北,上海,天津,浙江,吉林,山东,江西,贵州,重庆,广东,新疆,青海,湖南,安徽,辽宁,山西,黑龙江,江苏,河南,云南,广西,甘肃,湖北
正在招募
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罗普司亭TPO-RA儿童ITP二线III期
适用人群：18-70岁，原发免疫性血小板减少症≥12个月，一线治疗无效或复发，血小板<30×10^9/L
用药方案：每周一次皮下注射，起始1μg/kg，按血小板计数调整，最大10μg/kg；罗普司亭通过模拟内源性血小板生成素（TPO）的活性，与骨髓巨核细胞表面的c-Mpl受体结合，激活JAK/STAT、Ras/MAPK等信号通路，促进巨核细胞增殖、分化和成熟，从而增加血小板生成。该机制不依赖于免疫调节，直接刺激血小板产生，适用于ITP患者因免疫介导的血小板破坏增加而导致的血小板减少。
开展地区：山东,湖北,广东,江苏,浙江,上海,北京,天津,河南,四川,陕西,山西,新疆
正在招募
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神经调控器械难治性OAB二线II期
适用人群：18-70岁，以上，难治性膀胱过度活动症伴急迫性尿失禁，72小时尿失禁≥4次
用药方案：定期神经电刺激，每次约30分钟；该器械通过电刺激特定神经（为胫神经或骶神经），调节膀胱传入和传出神经信号，抑制异常的逼尿肌过度活动。刺激可能激活抑制性通路，减少膀胱感觉输入，并调节中枢排尿反射，从而增加膀胱容量、降低排尿频率和尿失禁次数。该机制不依赖药物受体结合，而是直接干预神经调控网络，适用于药物难治性患者。
开展地区：广东,浙江,山西,安徽,辽宁,北京,河南
正在招募
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RNK08954 KRAS G12D抑制剂实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，剂量递增；RNK08954通过共价结合KRAS G12D突变蛋白的特定氨基酸残基，抑制其与下游效应蛋白（如RAF、PI3K）的相互作用，从而阻断RAS-MAPK和PI3K-AKT信号通路的持续激活。这种机制可抑制肿瘤细胞增殖、生存和代谢，诱导细胞凋亡，并可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：陕西,山东,四川,浙江,江西,湖北,广东,山西,辽宁,广西,黑龙江,天津,安徽,上海,贵州,河南,福建,湖南
正在招募
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HG030 Trk/ROS1抑制剂实体瘤靶向I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，起始剂量待I期递增确定；HG030通过抑制Trk激酶活性，阻断NTRK融合基因驱动的下游信号通路（如RAS/MAPK和PI3K/AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。同时，对ROS1激酶也有抑制作用，可能通过类似机制阻断ROS1融合蛋白的信号传导。该药物作为二代抑制剂，设计上可能克服一代TKI的耐药突变，增强抗肿瘤效果。
开展地区：河南,山西,云南,上海,黑龙江,湖北,广东,陕西,江苏,浙江,天津,四川,湖南,山东,福建,北京
正在招募
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PD-L1/VEGF双抗实体瘤四线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：皮下注射，固定剂量或按体重，每周或每两周一次；该药物通过mAb-Trap结构同时结合PD-L1和VEGF，阻断PD-1/PD-L1信号通路，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞抗肿瘤活性；同时阻断VEGF/VEGFR信号通路，抑制肿瘤血管生成，减少肿瘤营养供应。双重靶点协同作用，可增强抗肿瘤免疫应答并改善肿瘤微环境，从而发挥抗肿瘤效应。
开展地区：辽宁,湖南,北京,河南,江西,山西,陕西,四川,吉林,浙江,上海
正在招募
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次；CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体，可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）清除Treg，从而减少免疫抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂，可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区：北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
正在招募
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TQ05105 JAK/ROCK抑制剂骨髓纤维化II期
适用人群：18-70岁，及以上，中高危骨髓纤维化，含JAK抑制剂难治/复发/不耐受者
用药方案：口服给药，每日一次或两次，连续给药，28天为一周期；TQ05105作为JAK/ROCK抑制剂，其作用机制主要通过双重抑制JAK激酶（包括JAK1、JAK2等）和ROCK激酶。JAK-STAT通路是骨髓纤维化发病的核心驱动因素，尤其是JAK2突变（如V617F）导致信号持续激活，促进异常造血和炎症因子释放。TQ05105通过竞争性结合JAK激酶的ATP结合位点，阻断STAT磷酸化及下游基因转录，从而
开展地区：陕西,安徽,江苏,广西,广东,四川,福建,山西,湖南,湖北,河南,吉林,河北,天津,辽宁,浙江,上海
正在招募
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α-clash IL-2融合蛋白实体瘤免疫I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：α-clash IL-2静脉输注，剂量爬坡；联合帕博利珠单抗2mg/kg或200mg，每3周一次；该药物通过抗体部分靶向肿瘤微环境中的特定抗原，将IL-2局部富集于肿瘤部位，激活效应T细胞和NK细胞，促进其增殖和杀伤功能，同时可能调节调节性T细胞（Treg）活性，增强抗肿瘤免疫。联合帕博利珠单抗可阻断PD-1/PD-L1通路，解除免疫抑制，进一步恢复T细胞抗肿瘤活性。两者协同作用，旨在增强免疫应答
开展地区：山西
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WRN抑制剂实体瘤多线靶向I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，具体剂量、频率及周期未提供，为每日口服，剂量依据I期剂量递增方案；该药物作为小分子WRN抑制剂，通过特异性结合WRN蛋白的ATP结合位点或解旋酶结构域，抑制其解旋酶活性。在MSI-H/dMMR肿瘤细胞中，错配修复缺陷导致DNA复制过程中产生大量未修复的错配和复制叉停滞，WRN的缺失或抑制会加剧DNA损伤积累，触发细胞周期阻滞和凋亡，实现合成致死效应。正常细胞因具有完整的错配修复功能，对W
开展地区：山东,甘肃,吉林,江苏,四川,云南,福建,安徽,河南,山西,辽宁,河北,上海,湖南,江西,重庆,浙江,广东,黑龙江,北京
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SYS6026联合免疫HPV实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SYS6026联合免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1），剂量、频率及途径未定；SYS6026的作用机制可能为通过激活患者免疫系统，特异性识别并攻击表达HPV16/18 E6/E7抗原的肿瘤细胞。作为治疗性疫苗或细胞治疗，其可诱导或增强T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，联合PD-1/L1抑制剂等可解除免疫抑制，协同增强抗肿瘤活性。具体机制需参考药物研发资料。
开展地区：广东,贵州,四川,甘肃,山西,重庆,浙江,湖南,宁夏,青海,云南,福建,吉林,黑龙江,辽宁,湖北,天津,山东,上海,河北,北京
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群：18-70岁，实体瘤，含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案：罗普司亭N01皮下注射，每周一次，剂量根据血小板计数调整；罗普司亭通过结合血小板生成素受体（c-Mpl），激活JAK/STAT、MAPK等信号通路，刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟，促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO，可快速提升外周血小板计数，从而支持化疗按计划进行，降低出血风险。
开展地区：安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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PD-1单抗联合化疗HER2实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：免疫单抗（PD-1抑制剂）联合化疗（铂类+氟尿嘧啶类）静脉给药，每2-3周周期；免疫单抗为PD-1/PD-L1抑制剂，其机制是阻断PD-1与PD-L1/PD-L2结合，解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制，恢复并增强T细胞抗肿瘤活性。化疗药物通过细胞毒性作用杀伤肿瘤细胞，诱导肿瘤抗原释放，促进免疫细胞浸润，与免疫检查点抑制剂协同增强抗肿瘤免疫应答。HER2表达作为靶点可能涉及抗体依赖性细胞介导的细胞毒
开展地区：山东,山西,新疆,上海,青海,宁夏,辽宁,江西,江苏,湖南,湖北,黑龙江,河南,河北,甘肃,福建,重庆,安徽,浙江
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JS212/213多靶点实体瘤多线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注或口服，剂量频率参考同类药物；药物可能通过抑制特定激酶或信号通路（如VEGFR、FGFR等）阻断肿瘤血管生成和细胞增殖，或调节肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫。鉴于适应症对PD-(L)1抑制剂耐药，机制可能涉及替代性免疫激活或靶向耐药通路，具体需结合临床数据确认。
开展地区：吉林,河南,浙江,福建,重庆,湖北,陕西,江苏,天津,广东,四川,山西,山东,江西,辽宁,北京,新疆,湖南
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B7H3/TROP2 ADC联合双抗实体瘤II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：B7H3 ADC、TROP2 ADC静脉输注每2-3周一次，剂量2.5-3mg/kg；PD-L1/VEGF双抗静脉输注每2-3周一次，剂量1500mg或20mg/kg；B7H3 ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7H3抗原，内化后释放细胞毒性载荷（如拓扑异构酶抑制剂）杀伤肿瘤细胞。TROP2 ADC类似地靶向TROP2阳性肿瘤细胞，递送细胞毒性药物。PD-L1/VEGF双抗则同时阻断PD
开展地区：重庆,广东,北京,黑龙江,湖北,四川,云南,辽宁,安徽,湖南,山西,陕西,福建,浙江,江苏,山东,河南,上海,江西,广西
正在招募
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EP-0226钙通道α2δ配体带状疱疹后神经痛口服II/III期
适用人群：18-70岁，及以上，带状疱疹皮疹愈合后疼痛持续≥1个月、VAS≥40mm的PHN患者
用药方案：口服，第1天150mg每日一次，第2天150mg每日两次，第3天起300mg每日两次，可滴定至600mg每日两次，每12小时一次，连续12周；EP-0226为钙离子通道α2δ亚基配体，通过与电压门控钙通道α2δ亚基高亲和力结合，减少钙离子内流，从而抑制背根神经节及脊髓背角神经元在伤害性刺激下兴奋性神经递质的过度释放，降低神经元异常放电与中枢敏化，发挥镇痛作用。该机制与普瑞巴林、加巴喷丁相同，属于针
开展地区：河南,宁夏,江苏,甘肃,山西,贵州,广东,上海,陕西,四川,重庆,北京,湖南,湖北,河北,浙江,天津
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次；JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原，阻断免疫检查点信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成，促进肿瘤杀伤。
开展地区：江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
正在招募
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氟诺替尼JAK抑制剂骨髓纤维化III期
适用人群：18-70岁，中危-2或高危骨髓纤维化，脾肿大，MPN-SAF TSS≥10分
用药方案：口服，每日一次或每日两次，具体剂量依方案；马来酸氟诺替尼片通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，该通路在骨髓纤维化中过度激活，导致炎症因子释放、异常造血和纤维化进展。药物可减少脾脏髓外造血、抑制肿瘤性克隆增殖，并调节免疫微环境，从而减轻脾肿大和相关症状，同时可能改善血细胞减少。其选择性设计可能降低对JAK2野生型的抑制，减少贫血等副作用。
开展地区：贵州,浙江,黑龙江,湖北,北京,广东,广西,湖南,辽宁,安徽,山东,河北,新疆,陕西,山西,福建,内蒙古,河南,江西,云南,吉林,江苏,甘肃,重庆,四川,天津
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MEK抑制剂NF1丛状神经纤维瘤一线III期
适用人群：18-70岁，有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤，需全身治疗，至少一个维度≥3cm可测量病灶
用药方案：口服，2mg每日两次，连续给药；MEK1/2抑制剂通过竞争性结合MEK1/2的ATP结合位点，抑制其激酶活性，从而阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导。在NF1相关丛状神经纤维瘤中，NF1基因突变导致RAS持续激活，促使细胞过度增殖和肿瘤生长。通过抑制MEK1/2，可下调ERK磷酸化水平，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并减少肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
开展地区：河南,江苏,辽宁,山西,山东,安徽,广西,重庆,云南,贵州,福建,湖南,湖北,浙江,甘肃,陕西,河北,广东,四川,天津,北京,上海
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TQ-B3234胶囊 MEK1/2抑制剂治疗NF1相关丛状神经纤维瘤 III期临床试验
适用人群：≥18岁伴有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤患者
用药方案：TQ-B3234胶囊或安慰剂口服，QD，每28天为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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