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F573注射液肝损伤/肝衰竭IIa
适用人群：18-70岁，肝损伤
用药方案：F573注射液具体给药方案：每日一次，每次10 mg，静脉滴注，连续给药14天为一个治疗周期。；F573通过多靶点调控肝细胞损伤相关信号通路，抑制肝细胞凋亡与坏死，减轻炎症反应，促进肝细胞再生与修复，从而改善肝功能。其作用机制涉及抗炎、抗氧化应激及抗纤维化等多重效应，能够降低血清转氨酶水平，促进胆红素代谢，改善凝血功能，对药物性及病毒性肝损伤均具有潜在保护作用。
开展地区：北京,湖北,广东,山东,江西,吉林
正在招募
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mRNA疫苗单药或联合恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤（MSI-H实体瘤优先）
用药方案：SYS6006单药或联合恩朗苏拜单抗注射液：SYS6006按方案设定剂量肌肉注射，每3周一次，21天为一周期；联合队列中恩朗苏拜单抗注射液200mg，每3周一次，静脉输注，21天为一周期。；SYS6006为mRNA疫苗，进入体内后利用脂质纳米颗粒递送mRNA至细胞质，翻译表达肿瘤相关抗原蛋白，经MHC-I/II类分子递呈激活抗原特异性CD8+细胞毒性T细胞和CD4+辅助性T细胞，诱导抗肿瘤免疫应答
开展地区：广西,河南,黑龙江,重庆,吉林,北京,上海,江西,天津,山西,山东,福建
正在招募
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SYH2085片治疗成人无并发症的急性甲型和乙型流行性感冒患者
适用人群：18-70岁，成人无并发症的急性甲型和乙型流行性感冒
用药方案：口服，每日一次，连续5天。；SYH2085通过选择性结合流感病毒RNA聚合酶复合物中的PA亚基核酸内切酶活性位点，抑制其切割宿主mRNA帽结构的功能，从而阻断病毒mRNA转录所需的引物生成，抑制甲型和乙型流感病毒的基因组复制与增殖。
开展地区：江苏,河南,湖南,重庆,海南,北京,河北,广东,广西,新疆,贵州,云南,福建,安徽,上海,山东,浙江,甘肃,陕西,四川,江西,内蒙古,黑龙江
正在招募
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IBI362 治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）II 期
适用人群：18-70岁，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）
用药方案：根据IBI362在MASH相关临床试验中的公开方案，推荐给药方案为：6mg，每周一次，皮下注射，连续给药12周，后续根据耐受性可增至9mg或10mg，每周一次，皮下注射，治疗周期为48周。，但本方案为同类适应症中已公开的真实给药方案。；IBI362通过同时激活GLP-1R和GCGR发挥协同作用。GLP-1R激动可促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空并抑制食欲，从而改善血糖控制和减轻体重；
开展地区：陕西,安徽,湖南,四川,广东,山东,河南,福建,浙江,江西,山西,北京,江苏,重庆,上海,辽宁,湖北,吉林
正在招募
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罗伐昔替尼JAK1/2三线cGVHD III期
适用人群：18-70岁，异基因移植后中重度cGVHD，2-5线治疗失败（含芦可替尼）
用药方案：口服，每日一次或两次，持续给药至进展或不可耐受毒性；罗伐昔替尼通过竞争性结合JAK1和JAK2的ATP结合位点，抑制其磷酸化激活，阻断JAK-STAT信号通路传导。在cGVHD中，该通路过度激活可促进T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞的异常活化及炎性细胞因子（如IL-6、IFN-γ）释放，导致组织损伤和纤维化。罗伐昔替尼通过抑制该通路，可下调炎症反应，调节免疫细胞功能，减少细胞因子产生，从而缓解c
开展地区：四川,重庆,陕西,河南,浙江,江苏,湖南,天津,云南,新疆,山东,福建,山西,上海,广东,江西,甘肃,吉林,湖北,河北,贵州,广西,北京,安徽
正在招募
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TQB3473 SYK抑制剂三线ITP口服III期
适用人群：18-70岁，原发性ITP持续≥12个月，既往糖皮质激素及≥1种标准治疗无效或复发
用药方案：口服，每日一次或两次，起始剂量100-150mg，按血小板计数调整；TQB3473通过选择性抑制SYK激酶活性，阻断B细胞受体和Fc受体介导的信号通路。在ITP中，自身抗体与血小板结合后，通过Fcγ受体激活巨噬细胞，导致血小板吞噬和破坏。SYK是这一过程的关键激酶，抑制SYK可减少巨噬细胞的吞噬作用，同时抑制B细胞活化，降低自身抗体生成。此外，SYK抑制还可能影响其他免疫细胞功能，从而减轻免疫介导
开展地区：海南,陕西,北京,河北,上海,天津,浙江,吉林,山东,江西,贵州,重庆,广东,新疆,青海,湖南,安徽,辽宁,山西,黑龙江,江苏,河南,云南,广西,甘肃,湖北
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IL-4Rα靶向药中重度皮炎I期
适用人群：18-70岁，确诊AD≥12月，外用治疗应答不足，EASI≥16，vIGA≥3，BSA≥10%，PP-NRS≥4
用药方案：皮下注射或口服，剂量爬坡；药物可能通过抑制JAK-STAT信号通路或阻断IL-4/IL-13受体，减少Th2型细胞因子（如IL-4、IL-13）介导的炎症反应，从而减轻皮肤炎症和瘙痒。该机制可调节免疫应答，改善AD皮损，但具体靶点需待临床数据验证。
开展地区：安徽,江西,山东,湖南,江苏,广东,上海,北京
正在招募
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RNK08954 KRAS G12D抑制剂实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，剂量递增；RNK08954通过共价结合KRAS G12D突变蛋白的特定氨基酸残基，抑制其与下游效应蛋白（如RAF、PI3K）的相互作用，从而阻断RAS-MAPK和PI3K-AKT信号通路的持续激活。这种机制可抑制肿瘤细胞增殖、生存和代谢，诱导细胞凋亡，并可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：陕西,山东,四川,浙江,江西,湖北,广东,山西,辽宁,广西,黑龙江,天津,安徽,上海,贵州,河南,福建,湖南
正在招募
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TSN1611 KRAS G12D抑制剂实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，剂量和频率待I期递增确定；TSN1611通过共价结合KRAS G12D突变蛋白的开关II区域，将其锁定在非活性GDP结合状态，从而抑制下游RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和生存信号，诱导细胞凋亡。该机制特异性靶向突变型KRAS，对野生型影响较小，可能减少脱靶毒性。
开展地区：上海,广东,浙江,湖北,山东,四川,江西,湖南,北京,安徽
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PD-L1/VEGF双抗实体瘤四线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：皮下注射，固定剂量或按体重，每周或每两周一次；该药物通过mAb-Trap结构同时结合PD-L1和VEGF，阻断PD-1/PD-L1信号通路，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞抗肿瘤活性；同时阻断VEGF/VEGFR信号通路，抑制肿瘤血管生成，减少肿瘤营养供应。双重靶点协同作用，可增强抗肿瘤免疫应答并改善肿瘤微环境，从而发挥抗肿瘤效应。
开展地区：辽宁,湖南,北京,河南,江西,山西,陕西,四川,吉林,浙江,上海
正在招募
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NTRK抑制剂实体瘤不限线数靶向II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药；该药物通过选择性抑制NTRK1/2/3的激酶活性，阻断下游信号通路（如RAS-MAPK和PI3K-AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。针对NTRK融合基因阳性肿瘤，药物与融合蛋白的ATP结合位点结合，发挥特异性抗肿瘤作用。
开展地区：辽宁,天津,陕西,重庆,湖北,江西,新疆,山东,福建,浙江,黑龙江,广东,北京,河南,四川,湖南,上海
正在招募
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次；CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体，可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）清除Treg，从而减少免疫抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂，可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区：北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
正在招募
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ABSK131 PRMT5抑制剂实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，剂量递增方案；ABSK131通过抑制PRMT5酶活性，减少底物蛋白的对称性二甲基精氨酸修饰，从而干扰肿瘤细胞的RNA剪接、DNA损伤修复和细胞周期进程。在MTAP缺失的肿瘤细胞中，由于代谢产物MTA积累，PRMT5活性部分受抑，药物可进一步抑制PRMT5，导致合成致死效应，选择性杀伤肿瘤细胞。
开展地区：重庆,江西,湖北,黑龙江,上海,四川,江苏,湖南,山东,辽宁,河南
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RAS抑制剂泛瘤种多线靶向I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，每日一次或每日两次，连续给药28天为一个周期；该药物通过抑制RAS蛋白的活性，阻断其下游信号通路（如RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR），从而抑制肿瘤细胞增殖、生存和转移。对于KRAS扩增，药物可能通过降低RAS蛋白表达或干扰其膜定位发挥抗肿瘤作用。此外，该药物可能同时抑制多种RAS亚型，以克服不同突变位点导致的耐药性。
开展地区：北京,四川,浙江,上海,黑龙江,江西,辽宁,山东,福建,河南,广东,湖南,湖北
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WRN抑制剂实体瘤多线靶向I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，具体剂量、频率及周期未提供，为每日口服，剂量依据I期剂量递增方案；该药物作为小分子WRN抑制剂，通过特异性结合WRN蛋白的ATP结合位点或解旋酶结构域，抑制其解旋酶活性。在MSI-H/dMMR肿瘤细胞中，错配修复缺陷导致DNA复制过程中产生大量未修复的错配和复制叉停滞，WRN的缺失或抑制会加剧DNA损伤积累，触发细胞周期阻滞和凋亡，实现合成致死效应。正常细胞因具有完整的错配修复功能，对W
开展地区：山东,甘肃,吉林,江苏,四川,云南,福建,安徽,河南,山西,辽宁,河北,上海,湖南,江西,重庆,浙江,广东,黑龙江,北京
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SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量1-10mg/kg，每2-3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性；SCTB41通过同时结合PD-1、VEGF和第三个靶点，发挥多重抗肿瘤作用：一方面阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除T细胞的免疫抑制，恢复抗肿瘤免疫活性；另一方面中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制细胞浸润。第三个靶点可能进一步激活T细胞或增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（
开展地区：河南,海南,黑龙江,辽宁,四川,重庆,江西,广西,湖南,安徽,湖北,福建,吉林,江苏,河北,浙江,云南,北京,上海,广东
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群：18-70岁，实体瘤，含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案：罗普司亭N01皮下注射，每周一次，剂量根据血小板计数调整；罗普司亭通过结合血小板生成素受体（c-Mpl），激活JAK/STAT、MAPK等信号通路，刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟，促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO，可快速提升外周血小板计数，从而支持化疗按计划进行，降低出血风险。
开展地区：安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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PD-1单抗联合化疗HER2实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：免疫单抗（PD-1抑制剂）联合化疗（铂类+氟尿嘧啶类）静脉给药，每2-3周周期；免疫单抗为PD-1/PD-L1抑制剂，其机制是阻断PD-1与PD-L1/PD-L2结合，解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制，恢复并增强T细胞抗肿瘤活性。化疗药物通过细胞毒性作用杀伤肿瘤细胞，诱导肿瘤抗原释放，促进免疫细胞浸润，与免疫检查点抑制剂协同增强抗肿瘤免疫应答。HER2表达作为靶点可能涉及抗体依赖性细胞介导的细胞毒
开展地区：山东,山西,新疆,上海,青海,宁夏,辽宁,江西,江苏,湖南,湖北,黑龙江,河南,河北,甘肃,福建,重庆,安徽,浙江
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JS212/213多靶点实体瘤多线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注或口服，剂量频率参考同类药物；药物可能通过抑制特定激酶或信号通路（如VEGFR、FGFR等）阻断肿瘤血管生成和细胞增殖，或调节肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫。鉴于适应症对PD-(L)1抑制剂耐药，机制可能涉及替代性免疫激活或靶向耐药通路，具体需结合临床数据确认。
开展地区：吉林,河南,浙江,福建,重庆,湖北,陕西,江苏,天津,广东,四川,山西,山东,江西,辽宁,北京,新疆,湖南
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B7H3/TROP2 ADC联合双抗实体瘤II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：B7H3 ADC、TROP2 ADC静脉输注每2-3周一次，剂量2.5-3mg/kg；PD-L1/VEGF双抗静脉输注每2-3周一次，剂量1500mg或20mg/kg；B7H3 ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7H3抗原，内化后释放细胞毒性载荷（如拓扑异构酶抑制剂）杀伤肿瘤细胞。TROP2 ADC类似地靶向TROP2阳性肿瘤细胞，递送细胞毒性药物。PD-L1/VEGF双抗则同时阻断PD
开展地区：重庆,广东,北京,黑龙江,湖北,四川,云南,辽宁,安徽,湖南,山西,陕西,福建,浙江,江苏,山东,河南,上海,江西,广西
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HECN30227注射液慢性乙肝1期
适用人群：18-70岁，慢性乙型肝炎
用药方案：Part A（SAD）：HECN30227注射液单次给药，剂量按剂量组递增（如0.3mg、1mg、3mg、10mg等），皮下注射或静脉输注，单次给药后观察28天。Part B（MAD）：HECN30227注射液多次给药，剂量按剂量组递增，每2周一次或每4周一次皮下注射/静脉输注，连续给药12周（共3~6次），随访至末次给药后12周。。；HECN30227通过特异性识别并作用于HBV相关靶点发挥抗病
开展地区：江西,河南
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次；JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原，阻断免疫检查点信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成，促进肿瘤杀伤。
开展地区：江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
正在招募
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氟诺替尼JAK抑制剂骨髓纤维化III期
适用人群：18-70岁，中危-2或高危骨髓纤维化，脾肿大，MPN-SAF TSS≥10分
用药方案：口服，每日一次或每日两次，具体剂量依方案；马来酸氟诺替尼片通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，该通路在骨髓纤维化中过度激活，导致炎症因子释放、异常造血和纤维化进展。药物可减少脾脏髓外造血、抑制肿瘤性克隆增殖，并调节免疫微环境，从而减轻脾肿大和相关症状，同时可能改善血细胞减少。其选择性设计可能降低对JAK2野生型的抑制，减少贫血等副作用。
开展地区：贵州,浙江,黑龙江,湖北,北京,广东,广西,湖南,辽宁,安徽,山东,河北,新疆,陕西,山西,福建,内蒙古,河南,江西,云南,吉林,江苏,甘肃,重庆,四川,天津
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DLL3靶向ADC新药SYS6040治疗小细胞肺癌/神经内分泌肿瘤I期临床试验招募
适用人群：标准治疗失败的晚期小细胞肺癌、DLL3阳性实体瘤患者
用药方案：SYS6040 静脉滴注，21天一个周期
开展地区：吉林,黑龙江,江西,湖南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床试验
适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
正在招募
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者
用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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SSGJ-709 PD-1/LAG-3双抗 实体瘤多线 I期临床试验
适用人群：晚期实体瘤患者，经标准治疗失败或无标准治疗
用药方案：SSGJ-709单药静脉滴注给药
开展地区：辽宁,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北
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