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HRS-1167片晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：HRS-1167片的给药方案为：口服，每日一次，每次200mg，连续服药，每28天为一个治疗周期。具体剂量可能根据耐受性进行调整。；HRS-1167通过选择性抑制PARP1和PARP2的催化活性，阻断DNA单链断裂的修复过程。在BRCA1/2或其他HRR基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复功能缺陷，导致细胞高度依赖PARP介导的碱基切除修复通路。抑制PARP后，DNA单链断裂无法修复，进而转化为DN
开展地区：重庆,浙江,湖南,四川,河南,广东,广西,江苏,黑龙江,吉林,辽宁,山西,天津,山东,北京
正在招募
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F573注射液肝损伤/肝衰竭IIa
适用人群：18-70岁，肝损伤
用药方案：F573注射液具体给药方案：每日一次，每次10 mg，静脉滴注，连续给药14天为一个治疗周期。；F573通过多靶点调控肝细胞损伤相关信号通路，抑制肝细胞凋亡与坏死，减轻炎症反应，促进肝细胞再生与修复，从而改善肝功能。其作用机制涉及抗炎、抗氧化应激及抗纤维化等多重效应，能够降低血清转氨酶水平，促进胆红素代谢，改善凝血功能，对药物性及病毒性肝损伤均具有潜在保护作用。
开展地区：北京,湖北,广东,山东,江西,吉林
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参附益心颗粒冠心病慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）
适用人群：18-70岁，慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）
用药方案：口服，一次1袋（10g），一日3次，温水冲服，4周为一个疗程，连续服用12周（3个疗程）。；参附益心颗粒基于中医益气温阳、活血利水治法。红参、附子益气温阳，增强心肌收缩力；丹参、益母草活血化瘀，改善微循环；泽泻、猪苓、桂枝利水渗湿，减轻水钠潴留；黄芪补气升阳。现代研究提示其可调节神经内分泌系统，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活，减轻心肌纤维化与心室重构，从而改善心功能。
开展地区：河南,安徽,广东,浙江,湖南,四川,山西,江苏,山东,吉林,河北,云南,黑龙江,陕西
正在招募
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mRNA疫苗单药或联合恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤（MSI-H实体瘤优先）
用药方案：SYS6006单药或联合恩朗苏拜单抗注射液：SYS6006按方案设定剂量肌肉注射，每3周一次，21天为一周期；联合队列中恩朗苏拜单抗注射液200mg，每3周一次，静脉输注，21天为一周期。；SYS6006为mRNA疫苗，进入体内后利用脂质纳米颗粒递送mRNA至细胞质，翻译表达肿瘤相关抗原蛋白，经MHC-I/II类分子递呈激活抗原特异性CD8+细胞毒性T细胞和CD4+辅助性T细胞，诱导抗肿瘤免疫应答
开展地区：广西,河南,黑龙江,重庆,吉林,北京,上海,江西,天津,山西,山东,福建
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IBI362 治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）II 期
适用人群：18-70岁，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）
用药方案：根据IBI362在MASH相关临床试验中的公开方案，推荐给药方案为：6mg，每周一次，皮下注射，连续给药12周，后续根据耐受性可增至9mg或10mg，每周一次，皮下注射，治疗周期为48周。，但本方案为同类适应症中已公开的真实给药方案。；IBI362通过同时激活GLP-1R和GCGR发挥协同作用。GLP-1R激动可促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空并抑制食欲，从而改善血糖控制和减轻体重；
开展地区：陕西,安徽,湖南,四川,广东,山东,河南,福建,浙江,江西,山西,北京,江苏,重庆,上海,辽宁,湖北,吉林
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HS-IT101 TIL细胞多线实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：肿瘤组织取样制备TIL，体外扩增后单次回输，联合预处理化疗及IL-2；HS-IT101通过采集患者肿瘤内的肿瘤浸润淋巴细胞，在体外经IL-2等细胞因子刺激扩增，回输后这些淋巴细胞能够识别并杀伤肿瘤细胞。其机制涉及T细胞受体介导的肿瘤抗原识别、细胞毒性颗粒释放及细胞因子分泌，从而激活抗肿瘤免疫应答。
开展地区：北京,山东,四川,吉林
正在招募
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BL0175 ADC HR阳性实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤，HR阳性局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌或子宫内膜癌，多线治疗失败
用药方案：静脉输注；BL0175的作用机制可能涉及靶向肿瘤细胞表面特定抗原或信号通路，通过抑制雌激素受体信号传导或干扰肿瘤生长相关通路来发挥抗肿瘤作用。作为注射剂，可能通过直接结合靶点或递送细胞毒性载荷诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤增殖。
开展地区：河北,北京,上海,河南,山东,吉林
正在招募
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罗伐昔替尼JAK1/2三线cGVHD III期
适用人群：18-70岁，异基因移植后中重度cGVHD，2-5线治疗失败（含芦可替尼）
用药方案：口服，每日一次或两次，持续给药至进展或不可耐受毒性；罗伐昔替尼通过竞争性结合JAK1和JAK2的ATP结合位点，抑制其磷酸化激活，阻断JAK-STAT信号通路传导。在cGVHD中，该通路过度激活可促进T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞的异常活化及炎性细胞因子（如IL-6、IFN-γ）释放，导致组织损伤和纤维化。罗伐昔替尼通过抑制该通路，可下调炎症反应，调节免疫细胞功能，减少细胞因子产生，从而缓解c
开展地区：四川,重庆,陕西,河南,浙江,江苏,湖南,天津,云南,新疆,山东,福建,山西,上海,广东,江西,甘肃,吉林,湖北,河北,贵州,广西,北京,安徽
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TQB3473 SYK抑制剂三线ITP口服III期
适用人群：18-70岁，原发性ITP持续≥12个月，既往糖皮质激素及≥1种标准治疗无效或复发
用药方案：口服，每日一次或两次，起始剂量100-150mg，按血小板计数调整；TQB3473通过选择性抑制SYK激酶活性，阻断B细胞受体和Fc受体介导的信号通路。在ITP中，自身抗体与血小板结合后，通过Fcγ受体激活巨噬细胞，导致血小板吞噬和破坏。SYK是这一过程的关键激酶，抑制SYK可减少巨噬细胞的吞噬作用，同时抑制B细胞活化，降低自身抗体生成。此外，SYK抑制还可能影响其他免疫细胞功能，从而减轻免疫介导
开展地区：海南,陕西,北京,河北,上海,天津,浙江,吉林,山东,江西,贵州,重庆,广东,新疆,青海,湖南,安徽,辽宁,山西,黑龙江,江苏,河南,云南,广西,甘肃,湖北
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BAT8008联合双免疫实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：BAT8008、BAT1308、BAT4706均静脉输注，剂量频率参考方案；BAT8008通过靶向Trop-2抗原，将细胞毒性药物递送至肿瘤细胞，导致细胞凋亡；BAT1308阻断PD-1与PD-L1结合，解除免疫抑制，激活T细胞；BAT4706阻断CTLA-4，促进T细胞活化。三者联合可能协同增强抗肿瘤免疫效应。
开展地区：广东,浙江,四川,天津,河南,湖南,重庆,江苏,吉林,山东,湖北
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LB1410双抗PD1/TIM3实体瘤免疫I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉给药，剂量递增，初始0.1-10mg/kg，每2-4周一次；LB1410通过同时结合PD-1和TIM-3，阻断其与配体（如PD-L1、PD-L2、Galectin-9等）的相互作用，解除对T细胞活化的抑制。PD-1和TIM-3在肿瘤浸润淋巴细胞上常共表达，协同介导T细胞耗竭。双靶点阻断可协同恢复T细胞的增殖、细胞因子释放和细胞毒性功能，促进肿瘤微环境中免疫细胞的激活，从而增强抗肿瘤免疫应答。该
开展地区：上海,北京,福建,辽宁,吉林,宁夏,河南,湖北,安徽,浙江,山东
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PD-L1/VEGF双抗实体瘤四线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：皮下注射，固定剂量或按体重，每周或每两周一次；该药物通过mAb-Trap结构同时结合PD-L1和VEGF，阻断PD-1/PD-L1信号通路，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞抗肿瘤活性；同时阻断VEGF/VEGFR信号通路，抑制肿瘤血管生成，减少肿瘤营养供应。双重靶点协同作用，可增强抗肿瘤免疫应答并改善肿瘤微环境，从而发挥抗肿瘤效应。
开展地区：辽宁,湖南,北京,河南,江西,山西,陕西,四川,吉林,浙江,上海
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CCR8单抗联合PD-1实体瘤二线免疫II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次；CCR8单抗通过特异性结合肿瘤微环境中的Treg表面CCR8受体，可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）清除Treg，从而减少免疫抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，增强效应T细胞的增殖和杀伤功能。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂，可阻断PD-1与PD-L1/PD
开展地区：北京,江苏,江西,河南,安徽,山西,山东,吉林,黑龙江,辽宁,上海,浙江,福建,广西,海南,广东,云南,贵州,重庆,湖南,陕西,甘肃,新疆,河北,天津
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TQ05105 JAK/ROCK抑制剂骨髓纤维化II期
适用人群：18-70岁，及以上，中高危骨髓纤维化，含JAK抑制剂难治/复发/不耐受者
用药方案：口服给药，每日一次或两次，连续给药，28天为一周期；TQ05105作为JAK/ROCK抑制剂，其作用机制主要通过双重抑制JAK激酶（包括JAK1、JAK2等）和ROCK激酶。JAK-STAT通路是骨髓纤维化发病的核心驱动因素，尤其是JAK2突变（如V617F）导致信号持续激活，促进异常造血和炎症因子释放。TQ05105通过竞争性结合JAK激酶的ATP结合位点，阻断STAT磷酸化及下游基因转录，从而
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JMT106 GPC3靶向实体瘤晚期I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，2.4mg/kg，每2-3周一次；JMT106通过特异性结合肿瘤细胞表面的GPC3靶点，介导药物内吞并释放细胞毒性载荷，从而杀伤肿瘤细胞。若为双特异性抗体，可能同时结合T细胞等免疫效应细胞，激活免疫应答。该机制通过靶向GPC3高表达肿瘤，抑制肿瘤增殖并诱导凋亡，同时减少对正常组织的毒性。具体信号通路可能涉及GPC3协同Wnt信号通路调节，但需进一步验证。
开展地区：浙江,陕西,吉林,山东,上海
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WRN抑制剂实体瘤多线靶向I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，具体剂量、频率及周期未提供，为每日口服，剂量依据I期剂量递增方案；该药物作为小分子WRN抑制剂，通过特异性结合WRN蛋白的ATP结合位点或解旋酶结构域，抑制其解旋酶活性。在MSI-H/dMMR肿瘤细胞中，错配修复缺陷导致DNA复制过程中产生大量未修复的错配和复制叉停滞，WRN的缺失或抑制会加剧DNA损伤积累，触发细胞周期阻滞和凋亡，实现合成致死效应。正常细胞因具有完整的错配修复功能，对W
开展地区：山东,甘肃,吉林,江苏,四川,云南,福建,安徽,河南,山西,辽宁,河北,上海,湖南,江西,重庆,浙江,广东,黑龙江,北京
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SYS6026联合免疫HPV实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SYS6026联合免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1），剂量、频率及途径未定；SYS6026的作用机制可能为通过激活患者免疫系统，特异性识别并攻击表达HPV16/18 E6/E7抗原的肿瘤细胞。作为治疗性疫苗或细胞治疗，其可诱导或增强T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，联合PD-1/L1抑制剂等可解除免疫抑制，协同增强抗肿瘤活性。具体机制需参考药物研发资料。
开展地区：广东,贵州,四川,甘肃,山西,重庆,浙江,湖南,宁夏,青海,云南,福建,吉林,黑龙江,辽宁,湖北,天津,山东,上海,河北,北京
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SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量1-10mg/kg，每2-3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性；SCTB41通过同时结合PD-1、VEGF和第三个靶点，发挥多重抗肿瘤作用：一方面阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除T细胞的免疫抑制，恢复抗肿瘤免疫活性；另一方面中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制细胞浸润。第三个靶点可能进一步激活T细胞或增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（
开展地区：河南,海南,黑龙江,辽宁,四川,重庆,江西,广西,湖南,安徽,湖北,福建,吉林,江苏,河北,浙江,云南,北京,上海,广东
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罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期
适用人群：18-70岁，实体瘤，含铂化疗致血小板减少延迟≥7天且血小板<75×10^9/L的恶性肿瘤患者
用药方案：罗普司亭N01皮下注射，每周一次，剂量根据血小板计数调整；罗普司亭通过结合血小板生成素受体（c-Mpl），激活JAK/STAT、MAPK等信号通路，刺激骨髓巨核细胞增殖、分化和成熟，促进血小板生成。其作用不依赖内源性TPO，可快速提升外周血小板计数，从而支持化疗按计划进行，降低出血风险。
开展地区：安徽,湖北,河北,天津,陕西,山东,北京,辽宁,吉林,黑龙江,重庆,广东,河南,江苏,云南,湖南,四川,贵州,甘肃,新疆,浙江,福建,江西,山西,广西,海南
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JS212/213多靶点实体瘤多线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注或口服，剂量频率参考同类药物；药物可能通过抑制特定激酶或信号通路（如VEGFR、FGFR等）阻断肿瘤血管生成和细胞增殖，或调节肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫。鉴于适应症对PD-(L)1抑制剂耐药，机制可能涉及替代性免疫激活或靶向耐药通路，具体需结合临床数据确认。
开展地区：吉林,河南,浙江,福建,重庆,湖北,陕西,江苏,天津,广东,四川,山西,山东,江西,辽宁,北京,新疆,湖南
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ZZ06治疗EGFR阳性晚期实体瘤患者多线
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：2.4 mg/kg，每3周一次，静脉输注，每3周为一个治疗周期。；ZZ06通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，形成ADC-EGFR复合物，经内吞作用进入肿瘤细胞。在溶酶体酸性环境中，连接子被裂解，释放细胞毒性载荷。该载荷通常为微管蛋白抑制剂（如MMAE）或DNA损伤剂，可抑制微管聚合或导致DNA双链断裂，从而阻断肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，ADC的抗体部分可介导抗体依赖性细胞介导的细
开展地区：吉林
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次；JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原，阻断免疫检查点信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成，促进肿瘤杀伤。
开展地区：江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
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TQB2934双抗复发难治轻链淀粉样变I/II期
适用人群：18-70岁，复发难治系统性轻链型淀粉样变，既往含达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗失败
用药方案：初始剂量阶梯式递增，维持剂量约10-60mg，每周或每两周静脉输注一次；TQB2934通过双特异性抗体的结构，同时结合T细胞表面的CD3受体和恶性浆细胞表面的BCMA抗原，从而桥接T细胞与靶细胞，激活T细胞并诱导其释放穿孔素和颗粒酶，导致靶细胞凋亡。该机制直接清除产生异常轻链的克隆性浆细胞，减少游离轻链生成，从而减轻淀粉样蛋白在器官（如心脏、肾脏）的沉积。此外，BCMA是浆细胞存活的关键信号受体，
开展地区：重庆,河南,天津,辽宁,浙江,陕西,上海,四川,山东,江苏,吉林,黑龙江,河北,贵州,广东,福建,北京
正在招募
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氟诺替尼JAK抑制剂骨髓纤维化III期
适用人群：18-70岁，中危-2或高危骨髓纤维化，脾肿大，MPN-SAF TSS≥10分
用药方案：口服，每日一次或每日两次，具体剂量依方案；马来酸氟诺替尼片通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，该通路在骨髓纤维化中过度激活，导致炎症因子释放、异常造血和纤维化进展。药物可减少脾脏髓外造血、抑制肿瘤性克隆增殖，并调节免疫微环境，从而减轻脾肿大和相关症状，同时可能改善血细胞减少。其选择性设计可能降低对JAK2野生型的抑制，减少贫血等副作用。
开展地区：贵州,浙江,黑龙江,湖北,北京,广东,广西,湖南,辽宁,安徽,山东,河北,新疆,陕西,山西,福建,内蒙古,河南,江西,云南,吉林,江苏,甘肃,重庆,四川,天津
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氟诺替尼JAK1/2骨髓纤维化二线III期
适用人群：18-70岁，芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化患者
用药方案：口服，每日一次或每日两次，28天为一疗程；氟诺替尼通过抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，从而抑制MF相关的异常炎症因子信号传导，减少脾脏肿大和改善骨髓纤维化症状。该机制可降低异常细胞增殖和纤维化进程，并可能调节免疫微环境，为芦可替尼耐药或不耐受的患者提供替代治疗途径。
开展地区：江苏,河北,吉林,贵州,广东,黑龙江,广西,安徽,辽宁,湖北,湖南,北京,浙江,新疆,陕西,河南,甘肃,福建,山东,四川,天津
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DLL3靶向ADC新药SYS6040治疗小细胞肺癌/神经内分泌肿瘤I期临床试验招募
适用人群：标准治疗失败的晚期小细胞肺癌、DLL3阳性实体瘤患者
用药方案：SYS6040 静脉滴注，21天一个周期
开展地区：吉林,黑龙江,江西,湖南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床试验
适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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TROP2-ADC BAT8008联合PD-1 BAT1308治疗晚期实体瘤II期临床试验招募
适用人群：晚期非小细胞肺癌等上皮来源晚期实体瘤一线患者
用药方案：BAT8008每2周静滴一次联合BAT1308每2周静滴一次
开展地区：天津,吉林,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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