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FH-006 EGFR/B7-H3双靶ADC二线及以上联合治疗肺癌临床试验
适用人群:18-75岁局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:FH-006联合化疗及免疫等药物静脉给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西
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IBI363 PD-1/IL-2α-bias 非小细胞肺癌 Ib期临床试验
适用人群:既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌患者
用药方案:IBI363单药静脉输注 Q3W给药
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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SYS6010治疗 EGFR突变肺癌 Ⅰ期临床试验
适用人群:标准治疗失败的肺腺癌患者
用药方案:SYS6010静脉输注
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群:经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案:选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
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注射用BL-M14D1 小细胞肺癌、神经内分泌癌 I期临床试验
适用人群:小细胞肺癌、神经内分泌癌
用药方案:注射用BL-M14D1
开展地区:北京,辽宁,吉林,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,四川,云南
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BGB-B2033联合替雷利珠 肺鳞癌、肝癌 晚期实体瘤I期临床试验
适用人群:GPC3阳性且至少1线标准治疗失败的晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:BGB-B2033单药或联合替雷利珠单抗注射液,无对照组
开展地区:黑龙江,浙江,安徽,福建,江西,湖北,湖南,广东
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群:18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案:SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗,术后辅助治疗3年
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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