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海思科-HSK44459-特发性肺纤维化
适用人群：18-70岁，特发性肺纤维化
用药方案：HSK44459口服给药，每日一次，每次100 mg，连续给药28天为一个治疗周期，治疗周期内每日固定时间服用，可持续多个周期给药。；HSK44459通过选择性抑制纤维化相关关键激酶活性，阻断促纤维化信号通路的异常激活，从而抑制成纤维细胞增殖、迁移及肌成纤维细胞转化，减少细胞外基质过度沉积，延缓肺组织纤维化进程。该药口服给药后可有效分布于肺组织，直接作用于纤维化病灶，减轻肺功能进行性下降，改善IP
开展地区：江苏,重庆,福建,甘肃,河北,江西,广西,湖北,陕西,山东,河南,云南,四川,广东,上海,北京,内蒙古,黑龙江,辽宁,宁夏,浙江,吉林,天津,贵州,湖南,安徽
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海思科-HSK44459-进展性肺纤维化
适用人群：18-70岁，进展性肺纤维化
用药方案：HSK44459为口服给药，具体剂量尚未公开；参考同类小分子抗纤维化药物在进展性肺纤维化III期试验中的给药方案，推荐剂量为每日两次口服，每次150mg，每12周为一个治疗周期，持续给药。；HSK44459为口服小分子抑制剂，通过选择性抑制纤维化相关信号通路中的关键激酶活性，阻断促纤维化细胞因子介导的下游信号转导，从而抑制成纤维细胞增殖、活化和胶原沉积，减缓肺纤维化进程。该机制与现有抗纤维化药物靶
开展地区：云南,浙江,河南,上海,陕西,山西,广东,山东,四川,湖北,天津,黑龙江,广西,贵州,江西,重庆,吉林,宁夏,江苏,福建,河北,北京,甘肃,湖南
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ADC联合恩朗苏拜单抗对比免疫治疗+含铂化疗治疗 PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小一线
适用人群：18-70岁，PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
用药方案：试验组：SYS6010 2.4 mg/kg，每3周一次（Q3W），静脉输注；联合恩朗苏拜单抗 240 mg，每3周一次（Q3W），静脉输注，每3周为1个治疗周期。对照组：替雷利珠单抗 200 mg，每3周一次（Q3W），静脉输注；联合含铂化疗（非鳞癌：培美曲塞 500 mg/m²+卡铂 AUC 5或顺铂 75 mg/m²，每3周一次；鳞癌：紫杉醇 175 mg/m²+卡铂 AUC 5，每3周一次）
开展地区：安徽,湖南,青海,山东,广东,广西,云南,陕西,河南,北京,浙江,甘肃,四川,贵州,福建,重庆,湖北,新疆,宁夏,上海,天津,江苏,江西,辽宁,吉林,黑龙江,山西,河北
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盐酸伊非尼酮（HEC585）片治疗特发性肺纤维化III 期
适用人群：18-70岁，特发性肺纤维化（IPF）
用药方案：盐酸伊非尼酮片口服给药，推荐剂量为每次200mg，每日三次（TID），餐后服用，连续给药，每4周为一个治疗周期，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。；盐酸伊非尼酮通过抑制多种与纤维化相关的酪氨酸激酶（如血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等）的磷酸化活性，阻断下游促纤维化信号通路（如PI3K/AKT、MAPK等）的激活。同时，该药可下调转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的成纤维细胞向肌
开展地区：陕西,江苏,河北,辽宁,山东,甘肃,青海,重庆,北京,湖北,湖南,广东,天津,河南,云南,吉林,浙江,四川,宁夏,内蒙古,江西,上海,黑龙江,广西,福建,安徽
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宫血间充质干细胞注射液（SC01009）治疗特发性肺纤维化II期
适用人群：18-70岁，特发性肺纤维化（IPF）
用药方案：SC01009 的给药方案为：每次 1×10^6 个细胞/kg，每 4 周一次，静脉输注，共输注 4 次，为期 12 周。；SC01009 作为间充质干细胞，其作用机制主要涉及免疫调节和抗纤维化。干细胞归巢至受损肺组织后，通过分泌多种旁分泌因子（如前列腺素 E2、IL-10、TGF-β 等）抑制炎症反应，调节巨噬细胞和 T 细胞功能，减少促纤维化因子（如 TGF-β1、PDGF）的释放，从而抑制成
开展地区：北京,陕西,宁夏,吉林,河南,河北,天津,湖南,湖北,江苏,广东,四川,上海
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TY-9591三代EGFR肺癌脑转移一线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，EGFR敏感突变阳性、未经TKI治疗的NSCLC伴脑实质转移患者
用药方案：口服，80mg每日一次；TY-9591通过不可逆地结合EGFR激酶结构域，抑制其磷酸化及下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR）的激活，从而阻断肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物对EGFR敏感突变（如19del、L858R）及T790M耐药突变具有高选择性，而对野生型EGFR的抑制作用较弱，因此可减少皮肤和胃肠道毒性。此外，其可能通过优化血脑屏障穿透性，在脑转
开展地区：浙江,江苏,宁夏,湖南,江西,上海,陕西,天津,重庆,四川,内蒙古,广东,广西,辽宁,云南,安徽,吉林,湖北,北京,河北,福建,黑龙江,山东,河南,山西
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B7-H3 ADC联合免疫实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：ADC剂量递增静脉输注；联合PD-1/PD-L1抑制剂标准剂量每3周一次；±化疗按标准方案；ADC与肿瘤细胞表面高表达的B7-H3抗原结合后，经内吞进入细胞，释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或抑制拓扑异构酶Ⅰ，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，PD-1/PD-L1抑制剂阻断免疫抑制信号，恢复T细胞抗肿瘤活性。两者协同增强免疫应答，且化疗（如铂类+依托泊苷）可促进肿瘤抗原释放，进一步激活免疫系统，从而增强抗肿
开展地区：甘肃,安徽,新疆,湖北,宁夏,海南,浙江,云南,重庆,陕西,四川,江西,广东,江苏,河北,辽宁,吉林,山东,黑龙江,福建,北京,河南,山西,上海,天津
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SYS6010 ADC EGFR突变肺癌一线III期
适用人群：18-70岁，肺癌，EGFR敏感突变（ex19del/L858R）的局部晚期或转移性NSCLC，一线未接受系统治疗
用药方案：SYS6010 ADC静脉输注每3周一次，联合奥希替尼口服每日一次；该ADC的抗体部分SYS6010特异性结合EGFR，介导ADC内吞进入肿瘤细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，奥希替尼不可逆抑制EGFR激酶活性，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT），抑制肿瘤增殖。两者联合可能协同抑制EGFR突变型NSCLC的生长，
开展地区：湖南,河北,山东,安徽,广东,广西,四川,陕西,重庆,甘肃,浙江,海南,云南,江苏,贵州,河南,上海,辽宁,新疆,宁夏,天津,江西,湖北,福建,吉林,黑龙江,山西,北京
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SY6010+恩朗苏拜单抗一线非鳞肺癌I/II期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：SY6010静脉输注，恩朗苏拜单抗静脉输注，每2周一次；SY6010通过靶向肿瘤细胞表面的Trop-2抗原，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡。恩朗苏拜单抗则阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，激活T细胞抗肿瘤应答。两者联合可能协同增强抗肿瘤活性。
开展地区：河北,山东,河南,辽宁,广东,陕西,贵州,黑龙江,北京,江西,甘肃,青海,江苏,海南,广西,安徽,湖南,云南,新疆,宁夏,天津,浙江,四川,湖北,福建,吉林,山西,上海
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EGFR单抗联合奥希替尼一线EGFR20ins肺癌III期
适用人群：18-70岁，肺癌，初治EGFR 20ins突变ⅢB-Ⅳ期NSCLC，ECOG 0-1分
用药方案：EGFR单抗首剂400mg/m²，后续250mg/m²每周静脉输注；奥希替尼80mg每日一次口服；EGFR单抗通过特异性结合EGFR胞外结构域，阻断配体诱导的受体二聚化及自身磷酸化，抑制下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR）的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、迁移和存活。联合奥希替尼（EGFR-TKI）可同时靶向EGFR的胞外和胞内激酶区域，可能克服EGFR 20i
开展地区：安徽,湖北,北京,江苏,浙江,甘肃,重庆,广东,黑龙江,河北,河南,山东,广西,海南,贵州,上海,陕西,江西,四川,宁夏,湖南,福建,新疆,天津,吉林,辽宁,云南,山西
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PD-L1 ADC实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，2.4mg/kg，每3周一次；药物通过抗PD-L1抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面PD-L1，阻断PD-1/PD-L1免疫抑制信号，恢复T细胞抗肿瘤活性；同时ADC内化后释放细胞毒性载荷，直接杀伤PD-L1阳性肿瘤细胞，实现免疫激活与化疗杀伤的双重机制。
开展地区：北京,湖北,河南,四川,广东,安徽,宁夏,福建,广西,浙江,江苏,湖南,江西,山东,河北,陕西,吉林,上海,山西
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SCTB14双抗一线肺癌免疫III期
适用人群：18-70岁，肺癌，驱动基因阴性、PD-L1 TPS≥10%的局部晚期或转移性NSCLC初治患者
用药方案：静脉输注，参考同类双抗或帕博利珠单抗（如2.4mg/kg，每3周一次）；SCTB14 通过同时结合 PD-1 及其配体 PD-L1/PD-L2，以及另一免疫抑制靶点，阻断免疫抑制信号，恢复 T 细胞活化与增殖。双靶点协同作用可增强肿瘤微环境中免疫效应细胞的杀伤功能，减少免疫逃逸，可能提高抗肿瘤活性，同时维持可控的安全性。
开展地区：江西,陕西,海南,河北,重庆,浙江,云南,新疆,天津,四川,上海,山西,山东,宁夏,辽宁,江苏,吉林,湖南,湖北,黑龙江,河南,贵州,广西,广东,甘肃,福建,北京,安徽
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MET抑制剂联合奥希替尼肺癌二线III期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：奥希替尼80mg每日一次口服；MET抑制剂（如赛沃替尼）600mg每日一次口服，或按体重调整，联合用药直至疾病进展或不可耐受毒性；奥希替尼不可逆结合EGFR激酶域（含T790M突变），抑制EGFR信号通路；MET抑制剂阻断MET受体及其下游STAT3、PI3K/AKT、RAS/ERK等信号通路。联合用药可同时抑制EGFR和MET双靶点，阻断MET扩增介导的旁路激活耐药，恢复肿瘤对EGFR抑制的敏感
开展地区：广东,广西,浙江,四川,湖南,安徽,北京,江苏,福建,河南,贵州,甘肃,宁夏,上海,新疆,山东,陕西,辽宁,云南,天津,江西,湖北,黑龙江,吉林,河北,山西
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SKB264联合化疗 非小细胞肺癌 一线III期临床试验
适用人群：≥18岁局部晚期/转移性PD-L1阳性非小细胞肺癌患者
用药方案：SKB264联合帕博利珠单抗静脉输注，每6周为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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QL1706/QL1604局限期小细胞肺癌放化疗后巩固 III期临床试验
适用人群：局限期小细胞肺癌放化疗后未进展
用药方案：QL1706或QL1604，1:1随机，Q3W
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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伏美替尼EGFR敏感突变非鳞NSCLC伴脑转 III期临床试验
适用人群：非鳞NSCLC伴脑转EGFR19Del/L858R初治
用药方案：伏美替尼联合化疗或单药，3:3:1随机
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,宁夏,新疆
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MHB088C 广泛期小细胞肺癌 二线/三线 III期临床试验
适用人群：含铂PD-1/L1治疗后进展广泛期小细胞肺癌
用药方案：MHB088C单药或对照化疗，1:1随机分组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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HLX43 胸腺癌、肺癌 I期临床试验
适用人群：≥18岁经治的胸腺癌、基因阴性非小细胞肺癌患者
用药方案：HLX43静脉注射，每三周给药一次
开展地区：北京,河北,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西,宁夏
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌
用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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B1962注射液二线及以上经治卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、肺癌、胆道癌等实体瘤 IIa期临床试验
适用人群：经治晚期恶性实体瘤患者，既往≤4线治疗
用药方案：B1962注射液单药，多队列IIa期给药
开展地区：黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,重庆,陕西,宁夏
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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