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B7-H3 ADC联合免疫实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：ADC剂量递增静脉输注；联合PD-1/PD-L1抑制剂标准剂量每3周一次；±化疗按标准方案；ADC与肿瘤细胞表面高表达的B7-H3抗原结合后，经内吞进入细胞，释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或抑制拓扑异构酶Ⅰ，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，PD-1/PD-L1抑制剂阻断免疫抑制信号，恢复T细胞抗肿瘤活性。两者协同增强免疫应答，且化疗（如铂类+依托泊苷）可促进肿瘤抗原释放，进一步激活免疫系统，从而增强抗肿
开展地区：甘肃,安徽,新疆,湖北,宁夏,海南,浙江,云南,重庆,陕西,四川,江西,广东,江苏,河北,辽宁,吉林,山东,黑龙江,福建,北京,河南,山西,上海,天津
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RET抑制剂靶向实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次，连续给药至疾病进展或不可耐受毒性；该药物通过选择性抑制RET激酶活性，阻断下游RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。对RET融合或突变（包括耐药突变）具有高亲和力结合，而对其他激酶影响较小，可减少脱靶毒性。在经治患者中，该机制可克服部分免疫治疗或化疗后的耐药，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：浙江,贵州,山东,江西,湖南,重庆,北京,海南,江苏,四川,甘肃,云南,黑龙江,湖北,福建,广西,广东,河北,天津,山西,河南,安徽,陕西,上海,吉林
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SYS6010 ADC EGFR突变肺癌一线III期
适用人群：18-70岁，肺癌，EGFR敏感突变（ex19del/L858R）的局部晚期或转移性NSCLC，一线未接受系统治疗
用药方案：SYS6010 ADC静脉输注每3周一次，联合奥希替尼口服每日一次；该ADC的抗体部分SYS6010特异性结合EGFR，介导ADC内吞进入肿瘤细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，奥希替尼不可逆抑制EGFR激酶活性，阻断下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT），抑制肿瘤增殖。两者联合可能协同抑制EGFR突变型NSCLC的生长，
开展地区：湖南,河北,山东,安徽,广东,广西,四川,陕西,重庆,甘肃,浙江,海南,云南,江苏,贵州,河南,上海,辽宁,新疆,宁夏,天津,江西,湖北,福建,吉林,黑龙江,山西,北京
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SY6010+恩朗苏拜单抗一线非鳞肺癌I/II期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：SY6010静脉输注，恩朗苏拜单抗静脉输注，每2周一次；SY6010通过靶向肿瘤细胞表面的Trop-2抗原，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡。恩朗苏拜单抗则阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，激活T细胞抗肿瘤应答。两者联合可能协同增强抗肿瘤活性。
开展地区：河北,山东,河南,辽宁,广东,陕西,贵州,黑龙江,北京,江西,甘肃,青海,江苏,海南,广西,安徽,湖南,云南,新疆,宁夏,天津,浙江,四川,湖北,福建,吉林,山西,上海
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EGFR单抗联合奥希替尼一线EGFR20ins肺癌III期
适用人群：18-70岁，肺癌，初治EGFR 20ins突变ⅢB-Ⅳ期NSCLC，ECOG 0-1分
用药方案：EGFR单抗首剂400mg/m²，后续250mg/m²每周静脉输注；奥希替尼80mg每日一次口服；EGFR单抗通过特异性结合EGFR胞外结构域，阻断配体诱导的受体二聚化及自身磷酸化，抑制下游信号通路（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR）的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、迁移和存活。联合奥希替尼（EGFR-TKI）可同时靶向EGFR的胞外和胞内激酶区域，可能克服EGFR 20i
开展地区：安徽,湖北,北京,江苏,浙江,甘肃,重庆,广东,黑龙江,河北,河南,山东,广西,海南,贵州,上海,陕西,江西,四川,宁夏,湖南,福建,新疆,天津,吉林,辽宁,云南,山西
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QL2107 PD-1肺腺癌一线III期
适用人群：18-70岁，肺癌，IV期非鳞状NSCLC，无EGFR/ALK突变，一线
用药方案：QL2107或Keytruda®联合化疗，PD-1 200mg或2mg/kg q3w iv，联合培美曲塞+铂类 q3w，共4-6周期；QL2107（PD-1生物类似药）的作用机制是通过与T细胞表面的PD-1受体结合，阻断其与肿瘤细胞或抗原呈递细胞上的PD-L1/PD-L2配体相互作用，从而解除肿瘤微环境对T细胞活化的抑制作用，恢复并增强T细胞介导的抗肿瘤免疫应答。在驱动基因阴性的肺腺癌中，肿瘤可能
开展地区：吉林,江苏,广西,广东,湖北,北京,四川,云南,山东,浙江,福建,安徽,山西,陕西,河南,湖南,江西,黑龙江,重庆,河北,海南,辽宁,天津,贵州,新疆,上海,甘肃
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HLX43双抗ADC肺癌二线免疫II期
适用人群：18-70岁，肺癌，局部晚期或转移性NSCLC，EGFR/ALK阴性，无靶向驱动基因改变
用药方案：HLX43联合斯鲁利单抗，静脉输注，HLX43 2.0mg/kg+斯鲁利单抗200mg，每3周一次；HLX43通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1，介导ADC内吞，释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和肿瘤细胞凋亡；同时阻断PD-L1/PD-1相互作用，部分恢复T细胞抗肿瘤活性。斯鲁利单抗则阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合，解除免疫抑制，激活T细胞。联合使用可能协同增强抗肿
开展地区：海南,陕西,广西,河北,湖南,浙江,安徽,福建,广东,北京,江西,河南,江苏,山东,吉林,甘肃,重庆,四川,云南,天津,山西,湖北,黑龙江,上海
正在招募
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SCTB14双抗一线肺癌免疫III期
适用人群：18-70岁，肺癌，驱动基因阴性、PD-L1 TPS≥10%的局部晚期或转移性NSCLC初治患者
用药方案：静脉输注，参考同类双抗或帕博利珠单抗（如2.4mg/kg，每3周一次）；SCTB14 通过同时结合 PD-1 及其配体 PD-L1/PD-L2，以及另一免疫抑制靶点，阻断免疫抑制信号，恢复 T 细胞活化与增殖。双靶点协同作用可增强肿瘤微环境中免疫效应细胞的杀伤功能，减少免疫逃逸，可能提高抗肿瘤活性，同时维持可控的安全性。
开展地区：江西,陕西,海南,河北,重庆,浙江,云南,新疆,天津,四川,上海,山西,山东,宁夏,辽宁,江苏,吉林,湖南,湖北,黑龙江,河南,贵州,广西,广东,甘肃,福建,北京,安徽
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AI-081治疗晚期实体瘤多线（非小细胞肺癌）
适用人群：18-70岁，非小细胞肺癌
用药方案：10 mg/kg，每2周一次（Q2W），静脉输注，输注时间约60分钟，每28天为一个治疗周期；或按方案规定剂量递增队列给药。；AI-081特异性结合肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞表面的PD-L1，阻断PD-L1与T细胞表面PD-1受体及抗原提呈细胞表面CD80的相互作用。PD-1/PD-L1信号通路是肿瘤免疫逃逸的关键机制，肿瘤细胞通过高表达PD-L1与T细胞PD-1结合，抑制T细胞受体信号传导和细胞
开展地区：广东,海南,辽宁,上海,山西,黑龙江,山东,北京,湖北,河南,四川,贵州,江西,湖南,广西,福建,浙江,重庆
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SYS6010 ADC EGFR野生型非鳞非小肺癌二三线III期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：SYS6010静脉输注，每3周一次；对照组多西他赛75mg/m²，每3周一次；SYS6010作为ADC，其作用机制包括：抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的靶抗原，随后ADC被内吞进入细胞，连接子释放细胞毒性载荷（可能为拓扑异构酶I抑制剂，基于排除标准），干扰DNA复制，导致肿瘤细胞凋亡。此外，ADC可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等机制增强免疫应答。
开展地区：安徽,广西,湖南,江苏,新疆,重庆,山西,山东,贵州,云南,福建,湖北,河南,广东,浙江,天津,上海,河北,北京,甘肃,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江西,海南,陕西,四川
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KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌LY3537982联合K药±化疗III期临床试验招募
适用人群：KRAS G12C突变IIIB-IV期非小细胞肺癌一线患者
用药方案：LY3537982胶囊每日2次联合帕博利珠单抗±化疗
开展地区：北京,天津,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,陕西,新疆
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ZG006 经治小细胞肺癌/神经内分泌癌 I/II期临床试验
适用人群：经治小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌及复合型小细胞肺癌
用药方案：ZG006单药对比化疗2:1随机，对照组可交叉；队列3单臂
开展地区：北京,河北,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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无驱动基因突变肺癌新药临床试验：LAG-3单抗HLX26联合斯鲁利单抗
适用人群：无EGFR/ALK/ROS1突变、IV期非小细胞肺癌（一线）
用药方案：HLX26 + 斯鲁利单抗 + 化疗 Q3W静脉输注
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,湖北,海南,贵州,云南
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EGFR敏感突变非小细胞肺癌HS-20117联合阿美替尼Ib/III期临床试验招募
适用人群：EGFR敏感突变局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌一线患者
用药方案：HS-20117静滴联合阿美替尼口服每4周一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,新疆
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D-1553片二线治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：≥18岁，局部晚期/转移性NSCLC，KRAS G12C阳性，一线含铂化疗+免疫治疗失败，未用过KRAS G12C抑制剂及多西他赛
用药方案：随机对照，D-1553片 vs 多西他赛
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QL2107注射液 无驱动突变非小细胞肺癌 一线 临床试验
适用人群：18-75岁IV期无敏感突变非鳞状非小细胞肺癌，PD-L1阳性
用药方案：QL2107+培美曲塞+卡铂，对照Keytruda联合方案，1:1随机
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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JAB-21822联合JAB-3312一线治疗KRAS G12C非鳞非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：18岁以上KRAS G12C突变晚期非鳞非小细胞肺癌，PD-L1表达＜50%
用药方案：JAB-21822+JAB-3312，对照替雷利珠单抗联合化疗
开展地区：天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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HER3 ADC新药DB-1310 EGFR突变肺癌 I/II期临床试验
适用人群：标准治疗失败EGFR突变肺腺癌
用药方案：DB-1310单药或联合曲妥珠单抗奥希替尼给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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SYS6010治疗 EGFR突变肺癌 Ⅰ期临床试验
适用人群：标准治疗失败的肺腺癌患者
用药方案：SYS6010静脉输注
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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Sotorasib索托拉西布联合铂类双药化疗治疗kras g12c突变 非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：PD-L1高表达且KRAS G12C突变的IV期非小细胞肺癌患者
用药方案：Sotorasib联合铂类双药化疗，对照组为帕博利珠单抗联合铂类双药化疗
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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JMT108注射液 肺鳞癌 肝癌 直肠癌 I/II期临床试验
适用人群：二线肺鳞癌、二线肝癌、三线结直肠癌
用药方案：JMT108注射液静脉输注，每2周或每3周一次
开展地区：北京,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,湖北,海南,贵州,陕西,新疆
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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌
用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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QL2107 非小细胞肺癌术后辅助 III期临床试验
适用人群：≥18岁 II期或IIIA期 完全切除非小细胞肺癌患者
用药方案：QL2107注射液对比帕博利珠单抗 每三周静注
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
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IBI351(KRAS G12C抑制剂)一线小细胞肺癌联合化疗Ⅲ期新药
适用人群：18‑75岁KRAS G12C突变晚期非鳞非小细胞肺癌一线患者
用药方案：IBI351联合含铂双药化疗，后期分别维持治疗；对照药组为信迪利单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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