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T3011溶瘤病毒BCG无反应膀胱癌I/II期
适用人群：18-70岁，膀胱癌，BCG无反应高危NMIBC，ECOG 0-2，预期生存≥24周
用药方案：瘤内注射，每周一次；T3011的作用机制是利用工程化HSV-1病毒选择性感染并裂解肿瘤细胞，释放肿瘤抗原，从而诱导免疫原性细胞死亡。同时，病毒表达的IL-12可促进T细胞和自然杀伤细胞的活化与增殖，增强抗肿瘤免疫；而表达的抗PD-1抗体则阻断PD-1/PD-L1信号通路，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制，协同激活T细胞介导的肿瘤杀伤。这种双重机制（溶瘤+免疫检查点抑制）旨在克服BCG无反应性，并可能诱导
开展地区：四川,北京,陕西,甘肃,上海,河南
正在招募
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SSGJ-709双抗实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量递增设计；SSGJ-709可能通过双靶点结合（如PD-1/TGF-β或HER2/其他）发挥抗肿瘤作用，一方面阻断免疫抑制信号以激活T细胞抗肿瘤免疫，另一方面可能抑制肿瘤增殖或血管生成。具体机制需参考药物研发数据，但基于试验设计其旨在增强免疫应答并克服免疫耐药。
开展地区：浙江,江西,辽宁,陕西,江苏,福建,湖南,山东,湖北,河南
正在招募
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CD70调节剂肾癌后线I期
适用人群：18-70岁，肾癌
用药方案：静脉输注，剂量递增或固定剂量，每2-4周一次；CD70在多种肿瘤细胞高表达，而正常组织低表达。药物通过结合CD70，可能阻断CD70-CD27信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并调节肿瘤微环境，或通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）等机制激活免疫系统，杀伤肿瘤细胞。
开展地区：陕西,江苏,上海
正在招募
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VB15010 PARP抑制剂实体瘤HRR突变I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，每日一次，连续给药，28天为一个周期；VB15010片通过抑制PARP酶的催化活性，阻断DNA单链损伤的碱基切除修复途径，导致DNA损伤积累。在HRR功能缺陷的肿瘤细胞中（如BRCA突变），无法通过同源重组修复DNA双链断裂，从而引发细胞周期阻滞和凋亡。此外，PARP捕获作用可形成PARP-DNA复合物，进一步增强细胞毒性，实现选择性抗肿瘤效果。
开展地区：安徽,天津,河南,湖南,江苏,湖北,陕西,山东
正在招募
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B7-H3 ADC前列腺癌二线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次，直至进展或不可耐受毒性；药物通过抗B7-H3抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面B7-H3抗原，介导ADC内吞进入细胞，随后在溶酶体内释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，抗体部分可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等机制增强免疫杀伤效应。该机制不依赖B7-H3表达量作为入组前提，但疗效可能与肿瘤内实际B7-
开展地区：山东,海南,安徽,上海,甘肃,江苏,北京,浙江,河北,广东,湖南,广西,吉林,云南,湖北,陕西,四川,江西,河南,辽宁,黑龙江,山西,福建
正在招募
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QLF4113双抗前列腺癌多线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：静脉输注，剂量递增或固定剂量，每2-4周一次；QLF4113可能通过双靶点机制发挥作用：其PSMA结合域特异性识别前列腺癌细胞，CD3结合域招募并激活T细胞，形成免疫突触，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤。该过程可能涉及T细胞活化、细胞因子释放和肿瘤微环境重塑，从而抑制肿瘤生长。
开展地区：山东,江西,江苏,陕西,河南,湖南,广东,浙江,福建,安徽,吉林,黑龙江,北京
正在招募
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亮丙瑞林微球前列腺癌内分泌II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：单次给药，3.75mg，每4周一次皮下注射；醋酸亮丙瑞林作为LHRH激动剂，与垂体前叶的LHRH受体结合，初始短暂刺激促性腺激素释放，随后持续激活导致受体下调，抑制LH和FSH分泌，进而减少睾丸睾酮生成，达到药物去势水平。该作用可抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的增殖，发挥抗肿瘤效应。
开展地区：湖南,四川,浙江,天津,重庆,陕西,上海,甘肃,新疆,贵州,黑龙江
正在招募
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BMS-986365PROTAC药物一线转移性去势抵抗性前列腺癌 III期临床试验
适用人群：转移性去势抵抗性前列腺癌，一线治疗患者
用药方案：BMS-986365口服，对照阿比特龙、恩扎卢胺、多西他赛
开展地区：北京,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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Dato-DXd靶向TROP2 ADC联合化疗二线治疗尿路上皮癌 II/III期临床试验
适用人群：晚期/转移性尿路上皮癌患者，二线治疗
用药方案：Dato-DXd联合卡铂或顺铂静脉给药Q3W
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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SHR-A2102靶向Nectin-4二三线ADC新药 III期临床试验
适用人群：晚期尿路上皮癌患者，二三线治疗
用药方案：SHR-A2102对比研究者选择化疗方案
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏,新疆
正在招募
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MK-5684联合地塞米松+氟氢可的松二线及以上转移性去势抵抗性前列腺癌III期临床试验
适用人群：≥18岁男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者
用药方案：MK-5684片5mg每日两次口服 持续用药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,新疆
正在招募
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AZD5305联合内分泌治疗一线转移性去势敏感性前列腺癌III期临床试验
适用人群：≥18岁男性转移性去势敏感性前列腺癌患者
用药方案：AZD5305片60mg每日一次口服 持续用药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
正在招募
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9MW2821 Nectin-4 ADC 尿路上皮癌 Ⅲ期临床试验
适用人群：18-70岁、经铂类化疗和PD-1/PD-L1治疗失败的尿路上皮癌患者
用药方案：Nectin-4 ADC静脉输注，对比多西他赛或紫杉醇
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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注射用BL-B01D1 EGFR×HER3双抗ADC经治尿路上皮癌 III期临床试验
适用人群：含铂及PD-1/PD-L1治疗失败的晚期尿路上皮癌
用药方案：BL-B01D1对照多西他赛或紫杉醇
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
正在招募
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IBR854 CAR-raNK联合培唑帕尼 一线肾癌 II期临床试验
适用人群：晚期不可切除透明细胞肾细胞癌患者，一线治疗
用药方案：IBR854细胞注射液联合培唑帕尼片21天一疗程
开展地区：上海,江苏,浙江,安徽,山东,陕西
正在招募
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注射用MHB088C 宫颈癌、肝癌、肾癌I期临床试验
适用人群：≥1线宫颈癌，二线肝癌，治疗线数1L-4L肾癌
用药方案：注射用MHB088C静脉滴注
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案：单臂SYS6043注射液，Q3W给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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HLX97 KAT6A/B抑制剂 HR阳性乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群：HR阳性乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：HLX97单药或联合氟维司群治疗，口服或肌肉注射给药
开展地区：北京,天津,安徽,广西,陕西
正在招募
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HRS-1167 PARP1抑制剂联合阿比特龙泼尼松 Ib/II期临床试验
适用人群：转移性前列腺癌患者，二线及以上治疗
用药方案：HRS-1167联合阿比特龙及泼尼松口服给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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SYS6002联合SG001一线局部晚期或转移性尿路上皮癌I/II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期尿路上皮癌未接受过系统性治疗患者
用药方案：SYS6002联合SG001静脉滴注 每3周一次
开展地区：天津,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,湖南,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃
正在招募
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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KAT6A/B抑制剂BG-75202治疗乳腺癌和前列腺癌等实体瘤患者
适用人群：乳腺癌、前列腺癌等
用药方案：口服单药或联合氟维司群/来曲唑/BGB-43395
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,湖南,广东,广西,陕西
正在招募
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QLS5133靶向CDH6二线及以上卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌
用药方案：QLS5133静脉输注，1.6-9.9mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,陕西
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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NTS071靶向TP53 Y220C突变经治实体瘤1/2a期临床试验
适用人群：TP53 Y220C突变晚期实体瘤经治
用药方案：NTS071单药口服治疗TP53 Y220C突变实体瘤
开展地区：北京,上海,江苏,陕西
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案：CS23546片口服，每日一次
开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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