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B7-H3 ADC前列腺癌二线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次，直至进展或不可耐受毒性；药物通过抗B7-H3抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面B7-H3抗原，介导ADC内吞进入细胞，随后在溶酶体内释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，抗体部分可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等机制增强免疫杀伤效应。该机制不依赖B7-H3表达量作为入组前提，但疗效可能与肿瘤内实际B7-
开展地区：山东,海南,安徽,上海,甘肃,江苏,北京,浙江,河北,广东,湖南,广西,吉林,云南,湖北,陕西,四川,江西,河南,辽宁,黑龙江,山西,福建
正在招募
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QLC5508 ADC B7-H3前列腺癌多线III期
适用人群：18-70岁，前列腺癌，男性，mCRPC患者，既往去势治疗进展，ECOG 0-1分
用药方案：静脉输注，每3周一次，剂量参考同类B7-H3 ADC；QLC5508的机制为：其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7-H3抗原，随后通过内吞作用进入细胞，释放拓扑异构酶I抑制剂类载荷，导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，ADC的靶向结合可能阻断B7-H3介导的信号通路，并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）等机制增强抗肿瘤免疫反应。该药物旨在克服对NHA耐药的肿瘤，通过不同机制发挥抗肿
开展地区：重庆,安徽,广东,山东,河南,云南,广西,福建,浙江,江苏,天津,河北,江西,四川,北京
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SPGL008双抗BCG膀胱癌二线I期
适用人群：18-70岁，膀胱癌，高危NMIBC，BCG无应答，不适合或不愿根治性膀胱切除术
用药方案：SPGL008静脉输注，剂量递增；联合BCG膀胱灌注；SPGL008通过其B7-H3结合域特异性靶向肿瘤细胞表面的B7-H3，阻断其免疫抑制信号，同时通过IL-15部分激活NK细胞和T细胞的增殖与细胞毒性功能，从而增强肿瘤微环境中的免疫杀伤作用。联合BCG可能协同促进局部免疫炎症反应，克服BCG耐药，发挥抗肿瘤效应。
开展地区：广东,湖北,四川,湖南,北京,上海,福建,河南,山东,浙江,广西,江西,江苏,辽宁,天津
正在招募
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STEAP1三抗三线前列腺癌免疫I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌，mCRPC为主，既往NHA及1-2种紫杉烷失败，或标准治疗失败晚期实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量爬坡设计，具体剂量和频率需参考临床试验方案；该三特异性抗体通过同时结合肿瘤细胞表面的STEAP1抗原和T细胞表面的CD3及CD28分子，实现双重T细胞激活机制：CD3结合提供第一信号，CD28结合提供共刺激信号，从而增强T细胞的激活、增殖和细胞毒性。这种设计旨在克服传统双特异性抗体仅依赖CD3激活可能导致的T细胞耗竭，通过CD28共刺激信号增强抗肿瘤活性。
开展地区：浙江,广东,河南,福建,广西,江西,湖北,江苏,北京,上海
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Ac-PSMA-XT PSMA靶向前列腺癌后线I/II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌，以上男性，PSMA阳性mCRPC，既往内分泌及多西他赛治疗失败
用药方案：[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液静脉输注，剂量和频率依据临床方案确定；该药物的作用机制基于PSMA在肿瘤细胞表面的高表达。小分子配体与PSMA结合后，药物被肿瘤细胞内化，随后Ac-225衰变释放α粒子，导致DNA双链断裂，引发肿瘤细胞凋亡。α粒子具有高线性能量转移（LET）和短射程，可精准杀伤靶细胞并减少对周围正常组织的损伤。同时，该机制可能通过旁观者效应和免疫原性细胞死亡激活抗肿瘤免疫应
开展地区：广西,北京,山西,四川
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LY3866288 FGFR3抑制剂联合维恩妥尤单抗K药一线 尿路上皮癌 III期临床试验
适用人群：FGFR3变异晚期转移性尿路上皮癌患者，一线治疗
用药方案：LY3866288联合维恩妥尤单抗及帕博利珠单抗
开展地区：北京,天津,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川
正在招募
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SHR-A2102靶向Nectin-4二三线ADC新药 III期临床试验
适用人群：晚期尿路上皮癌患者，二三线治疗
用药方案：SHR-A2102对比研究者选择化疗方案
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏,新疆
正在招募
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AZD5305联合内分泌治疗一线转移性去势敏感性前列腺癌III期临床试验
适用人群：≥18岁男性转移性去势敏感性前列腺癌患者
用药方案：AZD5305片60mg每日一次口服 持续用药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
正在招募
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9MW2821 Nectin-4 ADC 尿路上皮癌 Ⅲ期临床试验
适用人群：18-70岁、经铂类化疗和PD-1/PD-L1治疗失败的尿路上皮癌患者
用药方案：Nectin-4 ADC静脉输注，对比多西他赛或紫杉醇
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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Vepugratinib联合帕博利珠单抗治疗FGRFR3变异 一线尿路上皮癌III期临床试验
适用人群：FGRFR3基因变异尿路上皮癌
用药方案：EV+帕博利珠单抗+Vebegrastim，对照组为EV+帕博利珠单抗+安慰剂
开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川
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9MW2821靶向Nectin-4 ADC一线尿路上皮癌 III期临床试验
适用人群：无法手术切除的局部晚期或转移性一线尿路上皮癌
用药方案：9MW2821联合特瑞普利单抗对照9MW2821
开展地区：北京,河北,江苏,浙江,安徽,福建,山东,湖北,湖南,广西
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注射用BL-B01D1 EGFR×HER3双抗ADC经治尿路上皮癌 III期临床试验
适用人群：含铂及PD-1/PD-L1治疗失败的晚期尿路上皮癌
用药方案：BL-B01D1对照多西他赛或紫杉醇
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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SPGL008 高危非肌层浸润性膀胱癌 一线 I/II期临床试验
适用人群：18岁及以上高危非肌层浸润性膀胱癌初治或BCG失败患者
用药方案：SPGL008单药或联合卡介苗膀胱灌注
开展地区：北京,天津,辽宁,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川
正在招募
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[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 Ⅱ期临床试验
适用人群：PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌，经ARPI和紫杉烷治疗进展男性患者
用药方案：静脉注射，每8周一次，共6次，设多剂量组
开展地区：北京,山西,广西,四川
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案：单臂SYS6043注射液，Q3W给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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HLX97 KAT6A/B抑制剂 HR阳性乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群：HR阳性乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：HLX97单药或联合氟维司群治疗，口服或肌肉注射给药
开展地区：北京,天津,安徽,广西,陕西
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HRS-1167 PARP1抑制剂联合阿比特龙泼尼松 Ib/II期临床试验
适用人群：转移性前列腺癌患者，二线及以上治疗
用药方案：HRS-1167联合阿比特龙及泼尼松口服给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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SYS6002联合SG001一线局部晚期或转移性尿路上皮癌I/II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期尿路上皮癌未接受过系统性治疗患者
用药方案：SYS6002联合SG001静脉滴注 每3周一次
开展地区：天津,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,湖南,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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KAT6A/B抑制剂BG-75202治疗乳腺癌和前列腺癌等实体瘤患者
适用人群：乳腺癌、前列腺癌等
用药方案：口服单药或联合氟维司群/来曲唑/BGB-43395
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,湖南,广东,广西,陕西
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案：CS23546片口服，每日一次
开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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