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SIM0237免疫靶向BCG无应答膀胱癌I期
适用人群：18-70岁，膀胱癌，BCG无应答或不适合根治术的高危NMIBC（CIS或高级别Ta/T1）患者
用药方案：单药或联合BCG给药，剂量频率未明确；SIM0237的作用机制可能通过抑制特定信号通路或激活抗肿瘤免疫反应，例如靶向免疫检查点（如PD-1/PD-L1）或调节肿瘤微环境，从而增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。联合BCG可能协同激活局部免疫应答，诱导炎症反应和抗肿瘤免疫记忆，抑制肿瘤复发和进展。
开展地区：四川,山西,黑龙江,山东,湖北,上海,浙江,北京,湖南,广东,天津
正在招募
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KY-0301双抗ADC实体瘤多线I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，每3周一次，具体剂量待I期递增确定；KY-0301通过其双特异性纳米抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的c-MET和EGFR受体，阻断下游信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MAPK），抑制肿瘤增殖和存活。结合后，ADC被内吞进入细胞，在溶酶体中释放MMAE，MMAE与微管蛋白结合，破坏微管聚合，导致细胞周期阻滞和凋亡。此外，双靶点设计可能增强肿瘤特异性结合，减少对正常组织的毒性，并克服部分
开展地区：江苏,广东,黑龙江,浙江,山东,上海
正在招募
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FL115 IL-15激动剂膀胱癌多线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，膀胱癌，BCG无应答或初治的中高危NMIBC患者，拒绝或不宜根治性膀胱切除
用药方案：FL115膀胱灌注每3周一次；联合BCG膀胱灌注120mg/次，每周一次，连续6周；FL115作为IL-15激动剂，通过结合IL-15受体（IL-15Rα/β/γ复合物），模拟内源性IL-15的生物学功能，激活NK细胞和CD8+ T细胞等免疫效应细胞，促进其增殖、存活和细胞毒性活性，从而增强抗肿瘤免疫应答。在膀胱癌局部环境中，FL115可能通过膀胱灌注给药，直接作用于肿瘤微环境，激活局部免疫细胞，
开展地区：福建,黑龙江,河南,上海,浙江,天津,湖北,四川,江苏,山东,北京,湖南
正在招募
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B7-H3 ADC前列腺癌二线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次，直至进展或不可耐受毒性；药物通过抗B7-H3抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面B7-H3抗原，介导ADC内吞进入细胞，随后在溶酶体内释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，抗体部分可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等机制增强免疫杀伤效应。该机制不依赖B7-H3表达量作为入组前提，但疗效可能与肿瘤内实际B7-
开展地区：山东,海南,安徽,上海,甘肃,江苏,北京,浙江,河北,广东,湖南,广西,吉林,云南,湖北,陕西,四川,江西,河南,辽宁,黑龙江,山西,福建
正在招募
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AR降解剂前列腺癌后线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：口服，剂量递增，每日一次或每周多次，28天周期；该药物利用蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术或分子胶机制，特异性结合AR并招募E3泛素连接酶，诱导AR蛋白的泛素化并被蛋白酶体降解，从而彻底清除AR蛋白，阻断其介导的转录活性及下游信号通路（如PI3K/AKT、MAPK等）。与单纯阻断AR配体结合域不同，该机制可同时抑制AR的配体依赖性和非依赖性激活，并可能克服AR突变或剪接变异（如AR-V7）导
开展地区：湖南,黑龙江,山东,天津
正在招募
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EZH2抑制剂mCRPC二线靶向I/II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：口服，每日800mg，28天周期，联合化疗或新型内分泌治疗；EZH2（zeste homolog 2增强子）是PRC2复合物的催化亚基，通过催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3）抑制抑癌基因转录，促进肿瘤细胞增殖、侵袭和干性维持。该药物抑制EZH2酶活性，降低H3K27me3水平，重新激活被沉默的抑癌基因，诱导肿瘤细胞分化和凋亡；同时可能调节肿瘤微环境，增强免疫细胞浸润，与化疗或
开展地区：湖北,江苏,辽宁,安徽,福建,黑龙江,山东,湖南,上海
正在招募
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QLF4113双抗前列腺癌多线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：静脉输注，剂量递增或固定剂量，每2-4周一次；QLF4113可能通过双靶点机制发挥作用：其PSMA结合域特异性识别前列腺癌细胞，CD3结合域招募并激活T细胞，形成免疫突触，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤。该过程可能涉及T细胞活化、细胞因子释放和肿瘤微环境重塑，从而抑制肿瘤生长。
开展地区：山东,江西,江苏,陕西,河南,湖南,广东,浙江,福建,安徽,吉林,黑龙江,北京
正在招募
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亮丙瑞林微球前列腺癌内分泌II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：单次给药，3.75mg，每4周一次皮下注射；醋酸亮丙瑞林作为LHRH激动剂，与垂体前叶的LHRH受体结合，初始短暂刺激促性腺激素释放，随后持续激活导致受体下调，抑制LH和FSH分泌，进而减少睾丸睾酮生成，达到药物去势水平。该作用可抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的增殖，发挥抗肿瘤效应。
开展地区：湖南,四川,浙江,天津,重庆,陕西,上海,甘肃,新疆,贵州,黑龙江
正在招募
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BMS-986365PROTAC药物一线转移性去势抵抗性前列腺癌 III期临床试验
适用人群：转移性去势抵抗性前列腺癌，一线治疗患者
用药方案：BMS-986365口服，对照阿比特龙、恩扎卢胺、多西他赛
开展地区：北京,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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SIM0237PD-L1IL-15双功能融合蛋白二线及以上膀胱癌 II期临床试验
适用人群：高危非肌层浸润性膀胱癌，BCG无应答等患者
用药方案：SIM0237单药或联合卡介苗膀胱内灌注
开展地区：北京,天津,山西,黑龙江,上海,浙江,山东,湖北,湖南,广东,四川
正在招募
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Dato-DXd靶向TROP2 ADC联合化疗二线治疗尿路上皮癌 II/III期临床试验
适用人群：晚期/转移性尿路上皮癌患者，二线治疗
用药方案：Dato-DXd联合卡铂或顺铂静脉给药Q3W
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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LY3866288 FGFR3抑制剂联合维恩妥尤单抗K药一线 尿路上皮癌 III期临床试验
适用人群：FGFR3变异晚期转移性尿路上皮癌患者，一线治疗
用药方案：LY3866288联合维恩妥尤单抗及帕博利珠单抗
开展地区：北京,天津,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川
正在招募
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SHR-A2102靶向Nectin-4二三线ADC新药 III期临床试验
适用人群：晚期尿路上皮癌患者，二三线治疗
用药方案：SHR-A2102对比研究者选择化疗方案
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏,新疆
正在招募
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AZD5305联合内分泌治疗一线转移性去势敏感性前列腺癌III期临床试验
适用人群：≥18岁男性转移性去势敏感性前列腺癌患者
用药方案：AZD5305片60mg每日一次口服 持续用药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
正在招募
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9MW2821 Nectin-4 ADC 尿路上皮癌 Ⅲ期临床试验
适用人群：18-70岁、经铂类化疗和PD-1/PD-L1治疗失败的尿路上皮癌患者
用药方案：Nectin-4 ADC静脉输注，对比多西他赛或紫杉醇
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,新疆
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Vepugratinib联合帕博利珠单抗治疗FGRFR3变异 一线尿路上皮癌III期临床试验
适用人群：FGRFR3基因变异尿路上皮癌
用药方案：EV+帕博利珠单抗+Vebegrastim，对照组为EV+帕博利珠单抗+安慰剂
开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川
正在招募
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注射用BL-B01D1 EGFR×HER3双抗ADC经治尿路上皮癌 III期临床试验
适用人群：含铂及PD-1/PD-L1治疗失败的晚期尿路上皮癌
用药方案：BL-B01D1对照多西他赛或紫杉醇
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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177Lu-LNC1011靶向PSMA放射性药物二线及以上 I/II期临床试验
适用人群：PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者，二线及以上治疗
用药方案：177Lu-LNC1011注射液静脉滴注剂量爬坡及固定给药
开展地区：北京,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北
正在招募
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注射用MHB088C 宫颈癌、肝癌、肾癌I期临床试验
适用人群：≥1线宫颈癌，二线肝癌，治疗线数1L-4L肾癌
用药方案：注射用MHB088C静脉滴注
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,陕西
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HRS-1167 PARP1抑制剂联合阿比特龙泼尼松 Ib/II期临床试验
适用人群：转移性前列腺癌患者，二线及以上治疗
用药方案：HRS-1167联合阿比特龙及泼尼松口服给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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SYS6002联合SG001一线局部晚期或转移性尿路上皮癌I/II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期尿路上皮癌未接受过系统性治疗患者
用药方案：SYS6002联合SG001静脉滴注 每3周一次
开展地区：天津,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,湖南,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃
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ANS01 ROS1/NTRK异常 实体瘤I期临床试验
适用人群：ROS1或NTRK异常晚期实体瘤多线治疗失败
用药方案：ANS01单药口服给药
开展地区：北京,黑龙江,上海,山东,河南
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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KAT6A/B抑制剂BG-75202治疗乳腺癌和前列腺癌等实体瘤患者
适用人群：乳腺癌、前列腺癌等
用药方案：口服单药或联合氟维司群/来曲唑/BGB-43395
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,湖南,广东,广西,陕西
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HDAC抑制剂普依司他治疗肠癌、肉瘤、头颈鳞癌、宫颈鳞癌等实体瘤
适用人群：实体瘤患者，标准治疗失败
用药方案：注射用PM单药或联合依西美坦/替雷利珠单抗/氟维司群
开展地区：辽宁,黑龙江,上海,山东,河南,广东,四川
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TQB3107片XPO1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：晚期恶性肿瘤患者，无标准方案或治疗后进展
用药方案：TQB3107片口服，28天一周期
开展地区：天津,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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QLS5133靶向CDH6二线及以上卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌
用药方案：QLS5133静脉输注，1.6-9.9mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,陕西
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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