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HSK46575 AR抑制剂前列腺癌多线I期
适用人群:18-70岁,前列腺癌,男性,ECOG 0-1,mCRPC,既往NHA及紫杉烷化疗后进展
用药方案:口服,每日一次;HSK46575片的作用机制可能通过抑制雄激素合成关键酶(如CYP17A1)或直接拮抗雄激素受体(AR),阻断雄激素信号转导,从而抑制前列腺癌细胞增殖。由于mCRPC进展常与AR信号通路持续激活相关,该药物可降低肿瘤生长信号,诱导细胞凋亡。具体靶点及通路需进一步临床试验验证。
开展地区:安徽,山西,重庆,浙江,四川,上海,云南,北京,河南,山东,湖南
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B7-H3 ADC前列腺癌二线I期
适用人群:18-70岁,前列腺癌
用药方案:静脉输注,剂量基于体重或固定剂量,每2-3周一次,直至进展或不可耐受毒性;药物通过抗B7-H3抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面B7-H3抗原,介导ADC内吞进入细胞,随后在溶酶体内释放细胞毒性载荷,导致DNA损伤或微管抑制,从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外,抗体部分可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)等机制增强免疫杀伤效应。该机制不依赖B7-H3表达量作为入组前提,但疗效可能与肿瘤内实际B7-
开展地区:山东,海南,安徽,上海,甘肃,江苏,北京,浙江,河北,广东,湖南,广西,吉林,云南,湖北,陕西,四川,江西,河南,辽宁,黑龙江,山西,福建
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QLC5508 ADC B7-H3前列腺癌多线III期
适用人群:18-70岁,前列腺癌,男性,mCRPC患者,既往去势治疗进展,ECOG 0-1分
用药方案:静脉输注,每3周一次,剂量参考同类B7-H3 ADC;QLC5508的机制为:其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7-H3抗原,随后通过内吞作用进入细胞,释放拓扑异构酶I抑制剂类载荷,导致DNA损伤和细胞凋亡。此外,ADC的靶向结合可能阻断B7-H3介导的信号通路,并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)等机制增强抗肿瘤免疫反应。该药物旨在克服对NHA耐药的肿瘤,通过不同机制发挥抗肿
开展地区:重庆,安徽,广东,山东,河南,云南,广西,福建,浙江,江苏,天津,河北,江西,四川,北京
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Dato-DXd靶向TROP2 ADC联合化疗二线治疗尿路上皮癌 II/III期临床试验
适用人群:晚期/转移性尿路上皮癌患者,二线治疗
用药方案:Dato-DXd联合卡铂或顺铂静脉给药Q3W
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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SHR-A2102靶向Nectin-4二三线ADC新药 III期临床试验
适用人群:晚期尿路上皮癌患者,二三线治疗
用药方案:SHR-A2102对比研究者选择化疗方案
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏,新疆
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MK-5684联合地塞米松+氟氢可的松二线及以上转移性去势抵抗性前列腺癌III期临床试验
适用人群:≥18岁男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者
用药方案:MK-5684片5mg每日两次口服 持续用药
开展地区:北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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注射用BL-B01D1 EGFR×HER3双抗ADC经治尿路上皮癌 III期临床试验
适用人群:含铂及PD-1/PD-L1治疗失败的晚期尿路上皮癌
用药方案:BL-B01D1对照多西他赛或紫杉醇
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群:≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:AI-081注射液静脉滴注,每3周一次,剂量递增
开展地区:山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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注射用MHB088C 宫颈癌、肝癌、肾癌I期临床试验
适用人群:≥1线宫颈癌,二线肝癌,治疗线数1L-4L肾癌
用药方案:注射用MHB088C静脉滴注
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,陕西
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案:单臂SYS6043注射液,Q3W给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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HRS-1167 PARP1抑制剂联合阿比特龙泼尼松 Ib/II期临床试验
适用人群:转移性前列腺癌患者,二线及以上治疗
用药方案:HRS-1167联合阿比特龙及泼尼松口服给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群:≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案:JMT103对比唑来膦酸,随机双盲皮下注射给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群:二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案:XNW28012静脉输注,0.6-7.2mg/kg,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案:HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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