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PD-1/CTLA-4双抗结肠癌新辅助III期
适用人群:18-70岁,结直肠癌,可切除的MSI-H/dMMR结肠癌患者,年龄及线数不详
用药方案:静脉输注,每2-4周一次,共2-4个周期;该双抗同时结合PD-1和CTLA-4,阻断其与配体(PD-L1/PD-L2、CD80/CD86)的相互作用,解除对T细胞的抑制信号,恢复并增强T细胞抗肿瘤活性。此外,CTLA-4阻断可促进T细胞初始激活,PD-1阻断则缓解肿瘤微环境中的T细胞耗竭,两者协同增强抗肿瘤免疫应答,尤其适用于高免疫原性的MSI-H/dMMR结肠癌。
开展地区:浙江,广西,黑龙江,河北,吉林,天津,辽宁,北京,河南,湖北,山东,湖南,甘肃,贵州,山西,新疆,四川,云南,陕西,重庆,安徽,江苏,上海,福建,江西,海南,广东
正在招募
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FGFR2抑制剂胆管癌二线靶向III期
适用人群:18-70岁,胆管癌
用药方案:口服13.5mg每日一次,连续2周停1周,每3周为一周期;该药物通过选择性抑制FGFR2的酪氨酸激酶活性,阻断FGFR2与其配体(如FGF)结合后引发的下游信号通路激活,包括RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT等通路。在FGFR2融合/重排的肿瘤细胞中,这些融合蛋白常导致FGFR2信号持续异常激活,促进肿瘤增殖、存活和血管生成。药物通过竞争性结合ATP位点,抑制FGFR2自身磷酸化及下游级
开展地区:安徽,甘肃,云南,四川,吉林,陕西,广东,湖北,辽宁,河北,江苏,北京,福建,湖南,河南,天津,浙江,山西,重庆,广西,宁夏,江西,山东,黑龙江,上海
正在招募
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EGFR/HER3双抗ADC二线食管癌I/II期
适用人群:18-70岁,食管癌
用药方案:静脉输注给药,每3周一次;该ADC药物通过其双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3受体,阻断HER家族介导的信号通路(如PI3K/AKT和RAS/MAPK),抑制肿瘤细胞增殖和存活。结合后,药物被内吞进入细胞,在溶酶体中释放细胞毒性小分子,导致DNA损伤或微管破坏,诱导肿瘤细胞凋亡。此外,双靶点设计可能克服单一靶点抑制的耐药性,并通过旁观者效应杀伤邻近抗原阴性肿瘤细胞,增强抗肿瘤
开展地区:山西,河北,广西,湖北,河南,黑龙江,吉林,宁夏,辽宁,内蒙古,浙江,北京,广东,天津,江苏,四川,新疆,湖南,安徽,山东,福建,江西,上海
正在招募
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EGFR/HER3双抗ADC食管鳞癌一线II期
适用人群:18-70岁,食管癌,未经系统治疗的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者
用药方案:静脉输注,每3周一次,剂量待定;药物通过双特异性抗体同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3,发挥双重靶向作用,阻断HER家族信号通路(如PI3K/AKT和RAS/MAPK),抑制肿瘤增殖。内化后释放拓扑异构酶I抑制剂,导致DNA损伤和细胞凋亡。此外,双靶点设计可能减少耐药发生,并通过旁观者效应增强抗肿瘤活性。
开展地区:河南,上海,陕西,湖南,山西,重庆,江苏,辽宁,福建,四川,吉林,广东,湖北,广西,河北,山东,安徽,黑龙江,北京
正在招募
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CDH17 ADC结直肠癌后线I/II期
适用人群:18-70岁,结直肠癌
用药方案:ADC单药,起始剂量0.1-1.0 mg/kg,每3周一次静脉输注;该ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的CDH17抗原,形成复合物后经内吞作用进入细胞,在溶酶体中释放拓扑异构酶I抑制剂(如DXd类似物)。该抑制剂与DNA-拓扑异构酶I复合物结合,导致DNA单链断裂,抑制DNA复制和转录,诱导肿瘤细胞凋亡。同时,ADC的靶向性可减少对正常组织的损伤,并可能通过旁观者效应杀伤邻近CDH17阴
开展地区:河南,福建,湖北,山东,北京,黑龙江,广东
正在招募
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试验药联合化疗结直肠癌一线II期
适用人群:18-70岁,结直肠癌
用药方案:试验药物联合化疗,静脉输注,每2或3周一次;试验药物可能通过抑制肿瘤细胞增殖信号通路(如Wnt通路)或调节肿瘤微环境来增强化疗疗效。对于MSS/pMMR型结直肠癌,药物可能通过靶向DKK1等分子激活抗肿瘤免疫应答,或通过其他机制克服免疫抑制。具体靶点和通路尚需根据药物名称和临床前数据确认。
开展地区:陕西,山东,吉林,广东,安徽,福建,浙江,上海,辽宁,江苏,湖北,黑龙江,北京
正在招募
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ADC联合方案肠癌二线野生型II期
适用人群:18-70岁,结直肠癌
用药方案:静脉输注,每3周一次;药物机制可能涉及ADC通过靶向EGFR或HER3结合肿瘤细胞表面抗原,内化后释放拓扑异构酶I抑制剂,导致DNA损伤和细胞凋亡;同时可能联合其他药物抑制EGFR信号通路,阻断肿瘤增殖信号。具体机制需结合药物名称进一步确认。
开展地区:重庆,广东,云南,四川,浙江,河南,安徽,湖北,辽宁,北京,山西,福建,江苏,吉林,黑龙江,上海
正在招募
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CLDN18.2单抗胃癌一线免疫III期
适用人群:18-70岁,胃癌,HER2阴性不可切除局部晚期/复发/转移性胃/胃食管结合部腺癌,未经系统性治疗,ECOG 0-1
用药方案:试验药物联合特瑞普利单抗,静脉输注,每2-3周一次;CLDN18.2为胃癌中高表达的特异性肿瘤靶点,试验药物通过靶向CLDN18.2介导肿瘤细胞杀伤;联合PD-1抑制剂可解除肿瘤微环境的免疫检查点抑制,协同激活T细胞抗肿瘤免疫。
开展地区:福建,吉林,湖北,青海,山东,广东,江苏,北京,山西,天津,浙江,四川,河北,黑龙江,宁夏,江西,甘肃,辽宁,新疆,河南,安徽,湖南,广西,贵州
正在招募
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VEGF/TGF-β双抗胃癌二线免疫I期
适用人群:18-70岁,胃癌,一线免疫联合化疗失败晚期胃/胃食管结合部腺癌
用药方案:静脉输注,10-30 mg/kg,每2-3周一次;该双功能融合蛋白同时靶向VEGF与TGF-β两条通路:抑制VEGF可阻断肿瘤血管生成、限制肿瘤生长,中和TGF-β可缓解肿瘤微环境的免疫抑制,二者协同增强机体抗肿瘤免疫应答。
开展地区:湖北,辽宁,浙江,黑龙江,福建,广东,山东,河北,北京
正在招募
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LM-302 CLDN18.2 ADC 初治一线胰腺癌 II期临床试验
适用人群:CLDN18.2阳性初治晚期胰腺癌患者
用药方案:LM302联合吉西他滨,单臂给药
开展地区:北京,上海,江苏,浙江,安徽,河南,湖北
正在招募
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LM-302 CLDN18.2 ADC 一线胃癌 III期临床试验
适用人群:CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者
用药方案:LM302联合替雷利珠单抗,或替雷利珠单抗联合化疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
正在招募
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IBI343 CLDN18.2 一线转移性胰腺癌 III期临床试验
适用人群:18-80岁 CLDN18.2阳性 一线转移性胰腺癌患者
用药方案:IBI343联合mFOLFOX化疗,每2周给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,陕西,宁夏
正在招募
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佐妥昔单抗CLDN18.2一线联合治疗胃癌 III期临床试验
适用人群:CLDN18.2阳性、PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌
用药方案:佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗及化疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗及化疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西,青海,宁夏,新疆
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SYS6010联合恩朗苏拜单抗一线食管鳞癌Ⅱ/Ⅲ期临床试验
适用人群:初治局部晚期不可切除/转移性食管鳞癌
用药方案:SYS6010联合恩朗苏拜单抗±5-FU/卡培他滨
开展地区:北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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普特利单抗HX008 一线治疗MSI-H结直肠癌 III期临床试验
适用人群:初治IV期MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者
用药方案:HX008对照伊立替康联合贝伐珠单抗
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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LY01015联合化疗 一线 食管鳞癌III期临床试验
适用人群:18-75岁晚期转移性食管鳞癌初治患者
用药方案:LY01015联合氟尿嘧啶顺铂对照纳武利尤单抗
开展地区:天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,甘肃
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IBI343 CLDN18.2靶向ADC 三线及以上胰腺癌III期临床试验
适用人群:CLDN18.2阳性三线及以上治疗失败胰腺癌
用药方案:IBI343 6mg/kg静滴3周1周期,对照安慰剂治疗
开展地区:北京,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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c-Met ADC药物Telisotuzumab Adizutecan联合化疗免疫一线胃癌 II期临床试验
适用人群:HER2阴性晚期转移性胃癌一线未接受全身治疗
用药方案:ABBV-400联合氟尿嘧啶亚叶酸钙及Budigalimab
开展地区:北京,黑龙江,浙江,湖北
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PD-1单抗普特利单抗一线MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 III期临床入试验
适用人群:IV期MSI-H/dMMR转移性结直肠癌未接受一线系统治疗
用药方案:普特利单抗对比伊立替康联合贝伐珠单抗
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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PD-1抑制剂Dostarlimab一线dMMR/MSI-H可切除结肠癌 III期临床试验
适用人群:未经治疗dMMR/MSI-H可切除结肠腺癌患者
用药方案:Dostarlimab对比标准化疗方案
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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ABBV-400联合化疗免疫一线HER2阴性胃癌 II期临床试验
适用人群:HER2阴性晚期/转移性胃或胃食管连接部腺癌,初治患者
用药方案:ABBV-400+Budigalimab+氟尿嘧啶+亚叶酸钙
开展地区:北京,黑龙江,浙江,湖北
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ABBV-400cMetADC药物二线及以上晚期结直肠癌 Ib期临床试验
适用人群:cMet过表达晚期转移性结直肠癌,经多线治疗患者
用药方案:ABBV-400静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,辽宁,黑龙江,浙江,江西,河南,湖北,广东
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LM-302ADC药物三线及以上CLDN18.2阳性胃癌 III期临床试验
适用人群:CLDN18.2阳性晚期胃或胃食管交界处腺癌患者
用药方案:LM-302静滴,对照阿帕替尼或伊立替康
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海
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BG-C137ADC药物二线及以上FGFR2阳性胃癌 I期临床试验
适用人群:FGFR2阳性晚期转移性胃癌等实体瘤患者
用药方案:注射用BG-C137静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,上海,湖北
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多塔利单抗PD-1抑制剂一线dMMRMSI-H可切除结肠癌临床 III期试验信息
适用人群:dMMR/MSI-H可切除结肠腺癌,初治患者
用药方案:Dostarlimab静滴,对照标准化疗方案
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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钇[90Y]炭微球NRT6003一线治疗不可手术肝癌 III期临床试验
适用人群:Ia-Ⅲa期不可手术切除肝细胞癌患者
用药方案:钇[90Y]炭微球注射液经动脉灌注单次给药
开展地区:天津,辽宁,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,广东,重庆,四川,陕西
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FH-2001联合斯鲁利单抗二线及以上治疗肝癌II期研究
适用人群:晚期肝细胞癌或胃腺癌,既往一线治疗失败患者
用药方案:FH-2001胶囊口服联合斯鲁利单抗静脉输注
开展地区:天津,吉林,黑龙江,上海,浙江,安徽,福建,山东,湖北,广东,四川
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特瑞普利单抗联合仑伐替尼化疗一线治疗晚期肝内胆管癌III期研究
适用人群:不可切除晚期或转移性肝内胆管癌一线治疗患者
用药方案:特瑞普利单抗+仑伐替尼+吉西他滨+奥沙利铂联合治疗
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
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Brigimadlin(BI 907828)二线及以上治疗MDM2扩增胆道腺癌II期研究
适用人群:MDM2扩增且TP53野生型晚期胆道腺癌等实体瘤患者
用药方案:口服,每周期单次给药,可降阶不递增
开展地区:北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,陕西
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高强度聚焦超声治疗肝转移局部治疗单臂试验
适用人群:原发性肝癌或肝转移瘤,符合局部治疗条件患者
用药方案:高强度超声波束照射治疗区
开展地区:上海,江苏,湖北
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