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注射用靶向Claudin18.2联合化疗治疗胰腺癌一线
适用人群：18-70岁，晚期胰腺癌一线
用药方案：本试验为Claudin18.2单抗联合化疗一线治疗晚期胰腺癌，具体给药方案为：Claudin18.2单抗按600 mg固定剂量，每3周一次（Q3W），静脉输注；联合吉西他滨1000 mg/m²静脉输注（第1、8、15天，每4周为一周期）加白蛋白结合型紫杉醇125 mg/m²静脉输注（第1、8、15天，每4周为一周期），或按研究中心标准选择吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇方案，21天或28天为一个治疗
开展地区：云南,江西,海南,福建,北京,辽宁,陕西,江苏,四川,黑龙江,广东,内蒙古,湖北,安徽,河南,重庆,河北,宁夏,山东,广西,山西,浙江,上海,吉林,贵州,甘肃,湖南,天津
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TQB2102双抗HER2结直肠癌三线III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，HER2 IHC3+晚期结直肠腺癌，经奥沙利铂、伊立替康和氟尿嘧啶类治疗失败
用药方案：静脉输注，推荐剂量2.4mg/kg，每3周一次；TQB2102作为双特异性抗体，能同时识别HER2受体上的两个不同抗原表位，从而更有效地阻断HER2介导的信号通路（如PI3K/AKT和RAS/RAF/MEK/ERK），抑制肿瘤细胞增殖。同时，双抗设计可促进HER2受体内吞和降解，并可能增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）效应，激活免疫系统攻击肿瘤细胞。该机制旨在克服单抗耐药，提高抗肿瘤疗效
开展地区：广东,湖南,青海,海南,天津,浙江,山西,上海,四川,广西,湖北,山东,北京,江苏,河南,江西,福建,辽宁,新疆,黑龙江,甘肃,吉林,陕西,安徽,重庆,贵州,云南
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LM-108+特瑞普利单抗胃癌二线免疫III期
适用人群：18-70岁，胃癌，局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌，不适合根治性手术或放疗，ECOG 0-1
用药方案：LM-108联合特瑞普利单抗，静脉输注，每2周或3周一次；LM-108通过结合CCR8，选择性清除肿瘤浸润的Treg细胞，解除免疫抑制，增强效应T细胞活性。特瑞普利单抗阻断PD-1与其配体结合，恢复T细胞抗肿瘤功能。两药联合可协同激活抗肿瘤免疫，抑制肿瘤生长。
开展地区：北京,广东,江西,甘肃,浙江,四川,安徽,新疆,河南,内蒙古,宁夏,广西,云南,江苏,黑龙江,吉林,重庆,湖南,陕西,辽宁,山东,上海,山西,青海,福建,海南,湖北,河北
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伊立替康脂质体胰腺癌术后辅助III期
适用人群：18-70岁，胰腺癌，R0/R1切除后胰腺导管腺癌，术后12周内，ECOG 0-1
用药方案：伊立替康脂质体70mg/m²，每2周一次静脉输注；伊立替康在体内转化为活性代谢物SN-38，SN-38与拓扑异构酶I结合，稳定DNA-酶复合物，导致DNA单链断裂无法修复，进而抑制DNA复制和转录，诱导肿瘤细胞凋亡。脂质体包裹延长了药物半衰期，增强肿瘤内药物蓄积，同时减少全身毒性。该机制通过阻断肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤作用。
开展地区：辽宁,山东,广东,福建,湖南,内蒙古,重庆,四川,安徽,北京,河南,江苏,浙江,广西,湖北,吉林,上海,海南,甘肃,云南,黑龙江,贵州,新疆,宁夏,山西
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EGFR单抗联合伊立替康结直肠癌三线III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：EGFR单抗初始400mg/m²静脉输注，每周250mg/m²；伊立替康180mg/m²每2周一次；该单抗通过特异性结合EGFR的细胞外结构域（ECD），竞争性阻断EGF等配体与受体结合，抑制EGFR二聚化和自磷酸化，从而阻断下游RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、血管生成和转移。联合伊立替康可能通过协同作用增强抗肿瘤活性，同时克服部分耐药机制。由
开展地区：湖南,辽宁,上海,山东,黑龙江,北京,浙江,海南,广东,贵州,陕西,河北,江苏,天津,湖北,新疆,甘肃,四川,广西,吉林,云南,河南,安徽,江西,山西,福建
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PD-1/CTLA-4双抗联合贝伐肝癌一线III期
适用人群：18-70岁，肝癌，BCLC C期或不适合根治性手术/局部治疗的B期，既往未接受系统治疗的肝细胞癌患者
用药方案：试验组：PD-1/CTLA-4双抗+贝伐珠单抗；对照组：信迪利单抗200mg+贝伐珠单抗15mg/kg，均每3周一次静脉输注；PD-1/CTLA-4双抗可同时结合T细胞上的PD-1和CTLA-4，阻断其配体介导的抑制信号，解除T细胞抑制，促进T细胞激活和增殖，增强抗肿瘤免疫。信迪利单抗作为PD-1单抗，阻断PD-1与PD-L1/PD-L2结合，恢复T细胞杀伤功能。贝伐珠单抗靶向VEGF，抑制血管内
开展地区：新疆,广西,上海,北京,山西,湖南,重庆,湖北,山东,江苏,浙江,四川,陕西,宁夏,广东,辽宁,黑龙江,安徽,江西,天津,云南,福建,吉林,河南,海南,河北,甘肃,贵州
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CTLA-4单抗肝癌一线免疫I期
适用人群：18-70岁，肝癌，晚期肝细胞癌，未接受系统性治疗，不适合根治性治疗或术后进展
用药方案：静脉输注，推荐剂量3mg/kg，每3周一次；CTLA-4是T细胞表面的抑制性受体，与其配体B7（CD80/CD86）结合后抑制T细胞活化。该全人单抗特异性结合CTLA-4，阻断CTLA-4与B7的相互作用，解除对T细胞的抑制信号，恢复并增强T细胞的抗肿瘤免疫应答。此外，CTLA-4阻断还可能通过减少调节性T细胞（Treg）的免疫抑制功能，进一步促进肿瘤微环境中的免疫激活。该机制与PD-1/PD-L
开展地区：湖北,上海,安徽,北京,山东,河南,四川,天津,江西,福建,广西,江苏,广东,辽宁,湖南,陕西,河北,海南,浙江,吉林,黑龙江
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B7-H3 ADC联合实体瘤多线I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：B7-H3 ADC静脉输注联合其他抗肿瘤药物（如免疫检查点抑制剂或化疗），剂量和周期待定；该ADC药物的作用机制包括：抗体部分特异性识别并结合肿瘤细胞表面的B7-H3抗原，形成复合物后通过受体介导的内吞作用进入细胞，随后在溶酶体中释放拓扑异构酶I抑制剂类细胞毒性载荷（如DXd类似物），抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，B7-H3的阻断可能减轻免疫抑制微环境，增强抗肿瘤免疫应答。联合用药
开展地区：海南,山西,陕西,甘肃,新疆,宁夏,四川,云南,重庆,湖南,河南,山东,湖北,福建,江西,广东,北京,辽宁,河北,天津,黑龙江,浙江,江苏,安徽,上海
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双抗联合安罗替尼胰腺癌一线III期
适用人群：18-70岁，胰腺癌，未经系统治疗的IV期胰腺导管腺癌患者
用药方案：双抗静脉输注联合安罗替尼口服12mg/日，服2周停1周及化疗；双抗药物通过同时结合肿瘤相关抗原和免疫效应细胞（如T细胞）或双重阻断免疫抑制信号，激活T细胞杀伤肿瘤细胞。安罗替尼通过抑制VEGFR等受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制。两者联合化疗可协同增强抗肿瘤免疫应答，抑制肿瘤生长和转移。
开展地区：陕西,浙江,广东,福建,四川,北京,湖北,河南,安徽,黑龙江,吉林,辽宁,山东,山西,广西,上海,江苏,云南,海南,贵州,重庆,江西,新疆,甘肃,内蒙古,湖南,天津,河北
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CLDN18.2 ADC联合免疫胃癌一线III期
适用人群：18-70岁，胃癌，未经系统治疗的局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管交界处腺癌，CLDN18.2阳性
用药方案：ADC联合替雷利珠单抗，替雷利珠单抗200mg或2mg/kg每3周静脉输注，每3周为一周期；ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面CLDN18.2，经内吞后释放细胞毒性载荷，导致肿瘤细胞凋亡；同时可诱导免疫原性细胞死亡，释放肿瘤抗原。替雷利珠单抗作为PD-1抑制剂，阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复T细胞抗肿瘤活性。两者联合可协同增强抗肿瘤免疫应答，并通过旁观者效应杀伤抗原阴性肿瘤细胞。
开展地区：新疆,上海,北京,陕西,江苏,海南,广西,安徽,河南,山东,山西,黑龙江,辽宁,吉林,广东,贵州,云南,四川,重庆,湖南,湖北,内蒙古,甘肃,青海,浙江,江西,福建,天津,河北
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B7-H3 ADC食管鳞癌二线III期
适用人群：18-70岁，食管癌，一线含铂化疗和免疫治疗失败的晚期或转移性食管鳞癌患者
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC药物通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7-H3抗原，随后被内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性小分子（为拓扑异构酶I抑制剂，常见于同类ADC），导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，B7-H3的阻断可能减轻免疫抑制，增强抗肿瘤免疫应答。该机制结合了靶向杀伤和潜在的免疫调节作用，用于克服化疗和ICI耐药。
开展地区：江苏,河南,广西,宁夏,江西,福建,海南,广东,安徽,浙江,上海,山西,甘肃,新疆,陕西,四川,重庆,贵州,云南,山东,湖北,湖南,北京,辽宁,内蒙古,吉林,黑龙江,河北,天津
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SYS6090 注射液联合治疗肝细胞癌一线
适用人群：18-70岁，肝细胞癌
用药方案：SYS6090注射液按体重给药，推荐剂量为3mg/kg，每3周一次（Q3W），每21天为一个治疗周期；给药途径为静脉输注，输注时间约60分钟。联合治疗药物按各自标准方案同周期给药，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。；SYS6090通过特异性结合肿瘤微环境中的关键靶点，一方面阻断促血管生成信号通路，抑制肿瘤新生血管形成与肿瘤增殖；另一方面解除免疫抑制性信号对T细胞的抑制，促进细胞毒性T淋巴细胞
开展地区：贵州,江苏,云南,福建,安徽,湖北,河南,上海,浙江,天津,山东,新疆,甘肃,广西,广东,海南,江西,重庆,四川,湖南,陕西,内蒙古,辽宁,吉林,河北,山西,北京,黑龙江
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抗PD-1/TIGIT双抗联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌（用药6周后首次肿评）
适用人群：18-70岁，晚期一线肝细胞癌
用药方案：抗PD-1/TIGIT双抗：固定剂量（如300mg或按体重3mg/kg），每3周一次，静脉输注；贝伐珠单抗：15mg/kg，每3周一次，静脉输注。每3周为一个治疗周期。对照组：信迪利单抗200mg，每3周一次，静脉输注；贝伐珠单抗15mg/kg，每3周一次，静脉输注。；该双特异性抗体可同时高亲和力结合PD-1和TIGIT。PD-1阻断可解除肿瘤细胞对T细胞的抑制信号；TIGIT阻断则解除其与配体C
开展地区：安徽,江苏,宁夏,陕西,湖北,河南,江西,云南,海南,浙江,广西,北京,贵州,广东,四川,山东,甘肃,河北,上海,重庆,福建,山西,湖南,辽宁,内蒙古,黑龙江
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PD-1/CTLA-4双抗结肠癌新辅助III期
适用人群：18-70岁，结直肠癌，可切除的MSI-H/dMMR结肠癌患者，年龄及线数不详
用药方案：静脉输注，每2-4周一次，共2-4个周期；该双抗同时结合PD-1和CTLA-4，阻断其与配体（PD-L1/PD-L2、CD80/CD86）的相互作用，解除对T细胞的抑制信号，恢复并增强T细胞抗肿瘤活性。此外，CTLA-4阻断可促进T细胞初始激活，PD-1阻断则缓解肿瘤微环境中的T细胞耗竭，两者协同增强抗肿瘤免疫应答，尤其适用于高免疫原性的MSI-H/dMMR结肠癌。
开展地区：浙江,广西,黑龙江,河北,吉林,天津,辽宁,北京,河南,湖北,山东,湖南,甘肃,贵州,山西,新疆,四川,云南,陕西,重庆,安徽,江苏,上海,福建,江西,海南,广东
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LM-302 CLDN18.2 ADC 一线胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者
用药方案：LM302联合替雷利珠单抗，或替雷利珠单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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SYS6010联合恩朗苏拜单抗一线食管鳞癌Ⅱ/Ⅲ期临床试验
适用人群：初治局部晚期不可切除/转移性食管鳞癌
用药方案：SYS6010联合恩朗苏拜单抗±5-FU/卡培他滨
开展地区：北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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LM-302ADC药物三线及以上CLDN18.2阳性胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性晚期胃或胃食管交界处腺癌患者
用药方案：LM-302静滴，对照阿帕替尼或伊立替康
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海
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特瑞普利单抗联合仑伐替尼化疗一线治疗晚期肝内胆管癌III期研究
适用人群：不可切除晚期或转移性肝内胆管癌一线治疗患者
用药方案：特瑞普利单抗+仑伐替尼+吉西他滨+奥沙利铂联合治疗
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
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AK104注射液PD-1/CTLA-4双抗 肝癌术后辅助 III期临床试验
适用人群：18-75岁高复发风险肝细胞癌根治术后患者
用药方案：AK104注射液10mg/kg每3周静滴，最多16周期
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
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HLX13一线治疗晚期肝细胞癌对照试验III期临床
适用人群：无法手术/局部治疗的晚期肝细胞癌，未接受过全身治疗
用药方案：3mg/kg，每3周一次，共4个周期
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,陕西
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SCTB14双特异性抗体一线治疗肝癌I/II期临床
适用人群：晚期肝细胞癌，一线治疗，年龄18-75岁
用药方案：SCTB14注射液静脉输注，每三周一次，剂量递增给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,江苏,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西
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AK104联合仑伐替尼TACE 一线肝癌III期临床试验
适用人群：18-75岁，不可切除中晚期肝癌，未接受过系统治疗
用药方案：AK104+仑伐替尼+TACE联合治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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SHR-8068联合PD-L1一线治疗晚期肝细胞癌III期临床
适用人群：不可切除局部晚期或转移性肝细胞癌，既往未接受系统治疗
用药方案：SHR-8068联合阿得贝利单抗+贝伐珠单抗对照化疗
开展地区：天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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QLS31905 Claudin18.2/CD3双抗 初治胰腺癌 III期临床试验
适用人群：18-75岁CLDN18.2阳性初治局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者
用药方案：1:1随机分组，试验组QLS31905+AG化疗，对照组安慰剂+AG化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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QL1706注射液 一线肝癌 III期临床试验
适用人群：初治HCC，BCLC B/C期，肿瘤负荷达标，无脑转/特定癌栓/乙肝丙肝共感染
用药方案：2:1:2随机，QL1706+贝伐+化疗 vs QL1706+贝伐 vs 信迪利+贝伐
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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LM-108联合特瑞普利单抗二线CCR8阳性胃癌临床试验信息
适用人群：CCR8阳性晚期/转移性胃癌/胃食管交界处腺癌，一线治疗失败患者
用药方案：LM-108+特瑞普利单抗，对照紫杉醇
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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TQB2868 PD-1/TGF-β双功能融合蛋白 初治胰腺癌导管腺癌 III期临床试验
适用人群：18-75岁初治IV期转移性胰腺导管腺癌患者
用药方案：试验组TQB2868+安罗替尼+吉西他滨+白紫，对照组安慰剂+吉西他滨+白紫
开展地区：北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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