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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群:18-75岁,PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:口服GenSci145片,分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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HDM2024 EGFR/HER3 ADC I期实体瘤临床试验
适用人群:实体瘤
用药方案:注射用HDM2024,Ia期剂量递增,Q3W或D1D8Q3W给药
开展地区:北京,天津,上海,浙江,福建,山东,河南,广东
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案:单臂SYS6043注射液,Q3W给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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BEBT-908联合BEBT-209经治HR+/HER2-乳腺癌 II期临床试验
适用人群:18-75岁女性HR+/HER2-晚期经治乳腺癌患者
用药方案:BEBT-908单药/联合BEBT-209+内分泌/氟维司群
开展地区:北京,天津,吉林,江苏,浙江,河南,湖南,广东,广西
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BL0175注射液蛋白降解剂纳米偶联药物绝经后HR阳性乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:绝经后HR阳性局部晚期或转移性乳腺癌
用药方案:BL0175注射液对比氟维司群注射液
开展地区:北京,吉林,上海,江苏,山东
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群:≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案:QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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HLX97 KAT6A/B抑制剂 HR阳性乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群:HR阳性乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌、非小细胞肺癌
用药方案:HLX97单药或联合氟维司群治疗,口服或肌肉注射给药
开展地区:北京,天津,安徽,广西,陕西
正在招募
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64Cu-TRD2204诊断用放射性药物尿路上皮癌乳腺癌显像研究 IIT临床试验
适用人群:18-80岁尿路上皮癌或乳腺癌患者,满足转移灶及ECOG评分要求
用药方案:64Cu-TRD2204单次给药,对照18F-FDG单次静脉给药
开展地区:北京
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HRS-6209CDK4抑制剂联合方案二线及以上乳腺癌 Ib/II期临床试验
适用人群:18-75岁绝经后转移性/局部晚期乳腺癌二线及以上患者
用药方案:HRS-6209联合氟维司群/来曲唑/HRS-8080/HRS-1358
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏
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FXB0871免疫单药多线经治实体瘤I期临床
适用人群:18岁以上多线经治实体瘤患者
用药方案:FXB0871单药静脉输注
开展地区:北京,上海,浙江,湖南,广东
正在招募
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗,I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群:18‑75周岁,既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案:N‑3C01单药1‑7剂量组,联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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GenSci122 KIF18A抑制剂经治TP53突变实体瘤I期临床试验
适用人群:≥18岁经治晚期实体瘤,TP53突变WGD+患者优先
用药方案:GenSci122口服每日一次,单臂分剂量组给药
开展地区:北京,天津,上海,江苏,山东,河南,湖南
正在招募
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案:T320单药Q3W静脉输注,多剂量组给药
开展地区:北京,天津,山西,湖南,陕西
正在招募
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ISM8207胶囊QPCTL小分子二线及以上口服抑制剂 I期临床试验
适用人群:≥18岁晚期实体瘤或复发难治B细胞淋巴瘤患者
用药方案:ISM8207胶囊口服每日一次,4周为一周期
开展地区:北京,天津,上海,江西
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群:≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案:JMT103对比唑来膦酸,随机双盲皮下注射给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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TQB3122胶囊治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群:实体瘤
用药方案:口服胶囊,按试验方案规定给药
开展地区:北京,上海,福建,广东,四川
正在招募
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KAT6A/B抑制剂BG-75202治疗乳腺癌和前列腺癌等实体瘤患者
适用人群:乳腺癌、前列腺癌等
用药方案:口服单药或联合氟维司群/来曲唑/BGB-43395
开展地区:北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,湖南,广东,广西,陕西
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DS-3939a靶向TA-MUC1二线及以上肺腺癌、肺鳞癌、尿路上皮癌临床试验
适用人群:肺腺癌、肺鳞癌、尿路上皮癌
用药方案:DS-3939a注射液6mg/kg每3周静脉注射一次
开展地区:北京,天津,上海,浙江,江西,山东,湖北,湖南,四川
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PAM-HER2抗体靶向偶联药物HMPL-A251治疗HER2表达实体瘤
适用人群:HER2表达晚期实体瘤、标准治疗失败或不耐受
用药方案:HMPL-A251静注,3周1周期
开展地区:北京,安徽,福建,河南,湖南,广东
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BGB-B455靶向CLDN6×CD3双抗乳腺癌、卵巢癌、胃癌和肺癌等实体瘤I期临床试验
适用人群:CLDN6阳性晚期转移性实体瘤、二线及以上治疗失败患者
用药方案:BGB-B455静注或皮下给药,21天1周期每周期1次
开展地区:北京,山西,上海,广东
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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群:≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案:HRS-3802缓释片口服50mg/天,单臂试验
开展地区:北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群:18-70岁晚期实体瘤患者,标准治疗失败或无有效方案
用药方案:SCTB39G注射液静脉输注,持续用药至疾病进展
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
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XNW29016靶向PARG二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群:卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、其他有HRD阳性或者HRR突变的实体瘤
用药方案:XNW29016片口服,多剂量递增,28天一周期
开展地区:北京,山西,山东
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群:二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案:XNW28012静脉输注,0.6-7.2mg/kg,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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HS-IT101注射液TIL细胞经治实体瘤 Ib期临床试验
适用人群:经一线治疗失败的晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、三阴性乳腺癌
用药方案:HS-IT101注射液单臂治疗
开展地区:北京,江西,广东
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群:≥18岁经治晚期实体瘤,未用过免疫检查点抑制剂,TMB≥13且MSS
用药方案:恩沃利单抗400mg皮下注射,每4周一次单药治疗
开展地区:北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
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实体瘤骨转移新药临床试验:放射性核素偶联药物SKB107注射液
适用人群:18-75岁晚期实体瘤骨转移或mCRPC患者
用药方案:静脉注射,剂量10-80mCi,单次或多次给药
开展地区:北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,重庆,四川
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TC-G203治疗GPC3阳性复发/转移实体瘤 I期临床试验
适用人群:18-75岁GPC3阳性复发/转移实体瘤患者,肿瘤体积大于肝组织的50%
用药方案:TC-G203嵌合抗原受体T细胞
开展地区:北京
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