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呋喹替尼联合信迪利单抗二线晚期子宫内膜癌 III期临床试验
适用人群:晚期pMMR非MSI-H子宫内膜癌一线含铂治疗失败患者
用药方案:呋喹替尼口服联合信迪利单抗静脉输注
开展地区:北京,天津,山西,黑龙江,上海,浙江,福建,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,云南,陕西
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BAT8006叶酸受体αADC新药二线及以上铂耐药卵巢癌 III期临床试验
适用人群:18-75周岁女性铂耐药卵巢癌原发性腹膜癌输卵管癌患者
用药方案:BAT8006对照研究者选择化疗给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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LB1410联合化疗 宫颈癌II/III期临床试验
适用人群:宫颈癌
用药方案:LB1410+仑伐替尼/仑伐替尼单药/联合化疗
开展地区:北京,辽宁,上海,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,云南
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TQB2450注射液 PD-L1单抗 二线子宫内膜癌 III期临床试验
适用人群:18岁及以上一线含铂化疗失败非MSI-H非dMMR子宫内膜癌
用药方案:安罗替尼+TQB2450对比化疗常规方案
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
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GT101注射液 自体TIL细胞 经治宫颈癌 II期临床试验
适用人群:18-70岁二线及以上治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者
用药方案:GT101注射液对比吉西他滨注射液
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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9MW2821 Nectin-4 ADC 二线三线宫颈癌 II/III期临床试验
适用人群:18-75岁女性复发或转移性宫颈癌患者
用药方案:9MW2821单药对比吉西他滨/培美曲塞/拓扑替康
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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ZG005双特异性抗体一线宫颈癌 II期临床试验
适用人群:晚期复发转移性宫颈癌,未接受过复发转移阶段全身治疗
用药方案:ZG005联合化疗±贝伐珠单抗1:1随机给药
开展地区:黑龙江,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖南,广东,广西,云南
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9MW2821ADC药物一线宫颈癌 II期临床试验
适用人群:复发或转移性鳞状宫颈癌,既往未接受复发转移阶段系统治疗
用药方案:9MW2821联合特瑞普利单抗±贝伐珠单抗
开展地区:上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖南,重庆,云南
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LB1410双特异性抗体2-3线宫颈癌 II期临床试验
适用人群:复发或转移性宫颈癌患者,既往治疗线数不超3线
用药方案:LB1410联合仑伐替尼等多队列给药
开展地区:北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,云南
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群:≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:AI-081注射液静脉滴注,每3周一次,剂量递增
开展地区:山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群:HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案:SYS6045静脉滴注,21天一个周期,单臂试验
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
正在招募
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HLX43(抗PD-L1 ADC) 宫颈癌II期临床试验
适用人群:宫颈癌
用药方案:HLX43,2.5mg/kg或3mg/kg,Q3W给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西
正在招募
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ASN-3186胶囊 BRCA突变晚期卵巢癌、SMARCA4缺失肺癌 I/II期临床试验
适用人群:BRCA突变卵巢癌 非小细胞肺癌
用药方案:ASN-3186口服,每日500mg,21天为一个周期
开展地区:上海,福建,河南,湖北,湖南,广东
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群:18-75岁,PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:口服GenSci145片,分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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XNW28012 TF靶点ADC经治宫颈癌、胆道癌 II期临床试验
适用人群:TF阳性经治晚期宫颈癌胆道癌等实体瘤
用药方案:XNW28012单药治疗,单臂试验
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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Rina-S治疗EGFR突变肺癌、子宫内膜癌 II期临床试验
适用人群:EGFR突变肺癌、子宫内膜癌,1-3线治疗失败
用药方案:Rina-S单药(注射用PRO1184)
开展地区:北京,吉林,上海,浙江,福建,江西,湖北,湖南,广东,重庆
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治实体瘤(非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等)患者
用药方案:ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区:吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群:≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案:QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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FXB0871免疫单药多线经治实体瘤I期临床
适用人群:18岁以上多线经治实体瘤患者
用药方案:FXB0871单药静脉输注
开展地区:北京,上海,浙江,湖南,广东
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗,I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群:18‑75周岁,既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案:N‑3C01单药1‑7剂量组,联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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GenSci122 KIF18A抑制剂经治TP53突变实体瘤I期临床试验
适用人群:≥18岁经治晚期实体瘤,TP53突变WGD+患者优先
用药方案:GenSci122口服每日一次,单臂分剂量组给药
开展地区:北京,天津,上海,江苏,山东,河南,湖南
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案:T320单药Q3W静脉输注,多剂量组给药
开展地区:北京,天津,山西,湖南,陕西
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SKB518靶向PTK7三线及以上卵巢癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败或无标准治疗患者
用药方案:静脉输注,每3周1次,按体重计算剂量
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西
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AXT-1003胶囊EZH2口服抑制剂二线及以上晚期实体瘤I期临床试验
适用人群:复发难治晚期卵巢癌子宫内膜癌等实体瘤及淋巴瘤患者
用药方案:AXT-1003胶囊口服每日两次分8个剂量组递增
开展地区:北京,上海,福建,湖南,广东
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BL-M08D1TROP2ADC 妇科实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁晚期转移性实体瘤标准治疗失败或无标准方案患者
用药方案:BL-M08D1静脉滴注,每3周一次
开展地区:辽宁,吉林,上海,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,甘肃,新疆
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ARTS-021口服CDK2抑制剂二线及以上卵巢癌、胃癌、子宫内膜癌、乳腺癌 I期临床试验
适用人群:实体瘤患者
用药方案:ARTS-021片口服每日一次,28天一个疗程
开展地区:天津,上海,江苏,福建,湖南,广东
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DS-3939a靶向TA-MUC1二线及以上肺腺癌、肺鳞癌、尿路上皮癌临床试验
适用人群:肺腺癌、肺鳞癌、尿路上皮癌
用药方案:DS-3939a注射液6mg/kg每3周静脉注射一次
开展地区:北京,天津,上海,浙江,江西,山东,湖北,湖南,四川
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PAM-HER2抗体靶向偶联药物HMPL-A251治疗HER2表达实体瘤
适用人群:HER2表达晚期实体瘤、标准治疗失败或不耐受
用药方案:HMPL-A251静注,3周1周期
开展地区:北京,安徽,福建,河南,湖南,广东
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卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、实体瘤新药临床试验:USP1抑制剂ASN-3186
适用人群:≥18岁BRCA突变/HRD阳性晚期实体瘤,标准治疗失败患者
用药方案:ASN-3186胶囊口服,每日一次,21天一个周期
开展地区:上海,湖北,湖南,广东
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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群:≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案:HRS-3802缓释片口服50mg/天,单臂试验
开展地区:北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
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