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JSKN003 HER2双抗ADC卵巢癌多线III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；JSKN003通过其HER2双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的两个不同HER2表位，提高对HER2阳性肿瘤的选择性和亲和力，促进抗体-药物偶联物的内化。进入细胞后，连接子裂解释放拓扑异构酶I抑制剂载荷，抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，双抗结构可能通过阻断HER2信号通路和增强免疫效应（如ADCC）协同抗肿瘤。
开展地区：湖南,江苏,上海,内蒙古,河南,重庆,河北,江西,山东,浙江,安徽,湖北,广西,广东,山西,四川,辽宁,北京,福建,甘肃,吉林,陕西,天津,黑龙江
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FRα-ADC卵巢癌三线靶向III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；药物通过抗体部分与肿瘤细胞表面FRα特异性结合，形成复合物后经内吞进入细胞，在溶酶体内释放细胞毒载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。该机制通过靶向FRα提高药物在肿瘤部位的富集，减少全身暴露，同时克服铂耐药机制。此外，ADC可能通过旁观者效应杀伤邻近FRα阴性肿瘤细胞。
开展地区：重庆,山东,新疆,湖南,辽宁,河南,陕西,湖北,广西,江西,广东,贵州,福建,浙江,云南,甘肃,四川,吉林,河北,北京,上海,江苏,天津,内蒙古,安徽,海南,黑龙江,山西
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SYS6002 ADC宫颈癌三线Nectin-4 III期
适用人群：18-70岁，宫颈癌
用药方案：SYS6002对比研究者选择化疗，静脉输注，1.8 mg/kg每3周一次；SYS6002通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的Nectin-4抗原，随后经内吞作用进入细胞，在溶酶体内释放MMAE毒素。MMAE作为微管蛋白抑制剂，可阻断微管聚合，导致细胞周期阻滞于G2/M期，进而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的靶向递送可提高肿瘤局部药物浓度，减少全身毒性，同时可能通过旁观者效应杀伤邻近Nectin-
开展地区：上海,辽宁,甘肃,海南,贵州,北京,重庆,安徽,江苏,四川,广东,内蒙古,宁夏,湖南,湖北,河南,天津,江西,青海,吉林,陕西,山东,浙江,云南,黑龙江,河北,山西,福建
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SYS6043 B7H3 ADC铂耐药卵巢癌III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：SYS6043静脉输注，剂量和频率参考I期结果；SYS6043通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7-H3抗原，随后被内吞进入细胞内，释放拓扑异构酶I抑制剂（，基于排除标准中提及拓扑异构酶I抑制剂），导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，B7-H3信号通路可能参与免疫逃逸，ADC的结合可能阻断该信号，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：甘肃,贵州,广东,山东,青海,湖南,河北,四川,江西,北京,陕西,浙江,上海,河南,福建,黑龙江,吉林,江苏,宁夏,湖北,广西,辽宁,重庆,山西,云南,安徽,天津,内蒙古,海南
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BAT8006叶酸受体αADC新药二线及以上铂耐药卵巢癌 III期临床试验
适用人群：18-75周岁女性铂耐药卵巢癌原发性腹膜癌输卵管癌患者
用药方案：BAT8006对照研究者选择化疗给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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