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HB0025 pMMR型子宫内膜癌一线
适用人群：18-70岁，晚期/复发 pMMR 型子宫内膜癌
用药方案：HB0025 20mg/kg，每3周一次（Q3W），静脉输注，每3周为一个治疗周期，联合化疗方案（紫杉醇+卡铂）静脉给药，直至疾病进展或不可耐受毒性。；HB0025为PD-L1/VEGF双特异性抗体，一端靶向PD-L1，阻断其与PD-1及CD80的结合，解除T细胞免疫抑制信号，恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤活性；另一端靶向VEGF，中和VEGF与其受体VEGFR2的结合，抑制肿瘤血管内皮细胞增殖、迁移
开展地区：安徽,天津,山东,江苏,甘肃,四川,北京,河南,湖南,江西,吉林,黑龙江,广东,上海,浙江,福建,贵州,重庆,辽宁,湖北,海南,广西,云南,宁夏,河北,山西
正在招募
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SYS6041 ADC多线卵巢癌子宫内膜癌I/II期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，每3周一次，剂量按体重或体表面积；SYS6041通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面抗原，随后被内吞进入细胞，在溶酶体内释放细胞毒性小分子药物，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。该机制可减少对正常组织的毒性，并可能逆转铂类耐药。
开展地区：北京,广东,浙江,山西,河北,湖北,天津,福建,上海
正在招募
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SSGJ706双抗PD-1实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SSGJ-706静脉输注，每2周或每3周一次；SSGJ-706通过同时结合PD-1和另一个免疫抑制靶点，阻断PD-1/PD-L1通路和其他抑制性信号，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞的增殖、活化和细胞毒性功能。这种双靶点机制可能产生协同效应，增强抗肿瘤免疫应答，同时降低耐药性风险。
开展地区：福建,广东,湖南,山东,广西,江苏,辽宁,重庆,河北,天津,上海,江西,河南,湖北,四川,甘肃,贵州
正在招募
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CVL237靶向PI3K/PTEN缺失实体瘤多线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，具体剂量参考临床试验方案；CVL237的作用机制是通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路中的靶点（如AKT或PI3K），阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡。在PTEN缺失的肿瘤中，该通路因负调控缺失而过度激活，CVL237通过竞争性结合靶点激酶的ATP位点，降低AKT磷酸化水平，进而下调mTOR下游效应分子（如S6K和4EBP1）的活性，抑制蛋白质合成和细胞周期进展。
开展地区：北京,河北,上海
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CLDN6-ADC子宫内膜癌多线I期
适用人群：18-70岁，子宫内膜癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；CLDN6-ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的CLDN6蛋白，形成复合物后经内吞作用进入细胞，在溶酶体内释放细胞毒性载荷（为拓扑异构酶I抑制剂），从而抑制DNA复制并诱导肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的靶向性可减少对正常组织的毒性，同时可能通过旁观者效应杀伤邻近的CLDN6阴性肿瘤细胞。该机制结合了靶向特异性和高效化疗，旨在提高抗肿瘤活性并降低全身副作用。
开展地区：河南,上海,湖南,重庆,浙江,江西,山东,天津,山西,安徽,四川,河北,贵州,陕西,云南,黑龙江,福建,吉林,北京
正在招募
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JSKN003 HER2双抗ADC卵巢癌多线III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；JSKN003通过其HER2双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的两个不同HER2表位，提高对HER2阳性肿瘤的选择性和亲和力，促进抗体-药物偶联物的内化。进入细胞后，连接子裂解释放拓扑异构酶I抑制剂载荷，抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，双抗结构可能通过阻断HER2信号通路和增强免疫效应（如ADCC）协同抗肿瘤。
开展地区：湖南,江苏,上海,内蒙古,河南,重庆,河北,江西,山东,浙江,安徽,湖北,广西,广东,山西,四川,辽宁,北京,福建,甘肃,吉林,陕西,天津,黑龙江
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FRα-ADC联合贝伐卵巢癌二线维持II/III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌，女性，一线含铂化疗后铂敏感，二线含铂治疗中，影像学CR/PR/SD，ECOG 0-1
用药方案：BAT8006静脉输注，剂量频率未明确；联合BAT1706 15mg/kg，每3周一次，维持至疾病进展或不可耐受毒性；BAT8006通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面高表达的FRα，经内吞后释放毒性载荷Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂），导致DNA损伤和细胞凋亡。BAT1706则通过中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改变肿瘤微环境。两者联用可能增强抗肿瘤活性，并可能通过改善药物递送和免疫微环境
开展地区：北京,广西,浙江,河北,湖南,安徽,云南,天津,陕西,辽宁,黑龙江,山西,吉林,河南,山东,江西,福建,湖北,重庆
正在招募
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mTOR/PI3K双靶+特瑞普利单抗宫颈癌二三线III期
适用人群：18-70岁，宫颈癌
用药方案：mTOR/PI3K双靶点抑制剂口服每日一次联合特瑞普利单抗240mg每2周或360mg每3周静脉输注；该mTOR/PI3K双靶点抑制剂通过抑制PI3K和mTOR激酶活性，阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，该通路在肿瘤细胞增殖、生存、代谢和血管生成中发挥关键作用。抑制该通路可诱导肿瘤细胞凋亡和生长停滞，并可能调节肿瘤微环境，增强免疫细胞浸润。特瑞普利单抗作为PD-1抑制剂，可阻断PD-1与其配
开展地区：广东,广西,安徽,甘肃,河北,湖南,贵州,四川,辽宁,浙江,河南,山东,宁夏,吉林,湖北,江苏,陕西,上海,北京,江西,山西,福建,云南,黑龙江,重庆,天津
正在招募
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瑞卢戈利GnRH拮抗剂子宫肌瘤III期
适用人群：18-70岁，绝经前女性，经超声确诊子宫肌瘤，伴月经过多（经量≥80mL或贫血）
用药方案：口服，每日一次，具体剂量按临床试验方案；瑞卢戈利通过竞争性结合垂体前叶的GnRH受体，直接阻断内源性GnRH的信号传导，抑制促性腺激素（LH和FSH）的释放，进而降低卵巢性激素（雌激素和孕激素）的分泌。这种可逆的性激素抑制可减少子宫内膜增生和肌瘤生长，从而缓解月经过多症状。与激动剂不同，它不引起初始的激素激增，起效更平稳。
开展地区：浙江,广东,安徽,山东,甘肃,江苏,重庆,天津,四川,上海,陕西,山西,吉林,湖南,湖北,河南,河北,广西,福建,北京
正在招募
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PD-L1 ADC宫颈癌多线II期
适用人群：18-70岁，宫颈癌
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC药物通过双重机制发挥作用：一方面，抗体部分与肿瘤细胞表面的PD-L1结合，阻断PD-1/PD-L1信号通路，部分恢复T细胞的抗肿瘤免疫应答；另一方面，结合后ADC被内吞进入肿瘤细胞，连接子在溶酶体中被裂解，释放毒性载荷（如微管抑制剂），导致细胞周期阻滞和凋亡，从而直接杀伤肿瘤细胞。此外，PD-L1在正常组织低表达，有助于减少脱靶毒性。
开展地区：安徽,河南,江苏,上海,河北,海南,广东,云南,吉林,天津,北京,湖北,山东,浙江,福建,江西,四川,湖南,黑龙江,陕西,辽宁,广西,重庆
正在招募
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FRα-ADC卵巢癌三线靶向III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；药物通过抗体部分与肿瘤细胞表面FRα特异性结合，形成复合物后经内吞进入细胞，在溶酶体内释放细胞毒载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。该机制通过靶向FRα提高药物在肿瘤部位的富集，减少全身暴露，同时克服铂耐药机制。此外，ADC可能通过旁观者效应杀伤邻近FRα阴性肿瘤细胞。
开展地区：重庆,山东,新疆,湖南,辽宁,河南,陕西,湖北,广西,江西,广东,贵州,福建,浙江,云南,甘肃,四川,吉林,河北,北京,上海,江苏,天津,内蒙古,安徽,海南,黑龙江,山西
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PD-L1 ADC铂耐药卵巢癌多线II期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，2.5mg/kg，每3周一次；该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，部分恢复T细胞抗肿瘤免疫活性；同时，ADC被内吞后释放细胞毒性载荷，导致肿瘤细胞凋亡。双机制协同可增强对铂耐药肿瘤的杀伤效果，并可能通过免疫原性细胞死亡进一步激活抗肿瘤免疫应答。
开展地区：安徽,黑龙江,河南,江苏,上海,河北,海南,广东,吉林,山东,湖北,天津,北京,浙江,云南,福建,江西,湖南,陕西,辽宁,重庆,广西
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SYS6002 ADC宫颈癌三线Nectin-4 III期
适用人群：18-70岁，宫颈癌
用药方案：SYS6002对比研究者选择化疗，静脉输注，1.8 mg/kg每3周一次；SYS6002通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的Nectin-4抗原，随后经内吞作用进入细胞，在溶酶体内释放MMAE毒素。MMAE作为微管蛋白抑制剂，可阻断微管聚合，导致细胞周期阻滞于G2/M期，进而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的靶向递送可提高肿瘤局部药物浓度，减少全身毒性，同时可能通过旁观者效应杀伤邻近Nectin-
开展地区：上海,辽宁,甘肃,海南,贵州,北京,重庆,安徽,江苏,四川,广东,内蒙古,宁夏,湖南,湖北,河南,天津,江西,青海,吉林,陕西,山东,浙江,云南,黑龙江,河北,山西,福建
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QLS5132 ADC卵巢癌多线I/II期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，每3周一次，剂量按体重（如2.4mg/kg），直至进展或不可耐受毒性；QLS5132的作用机制：其抗体部分与肿瘤细胞表面CLDN6结合后，ADC被内吞进入细胞，随后连接子裂解释放拓扑异构酶I抑制剂类载荷，抑制DNA复制导致肿瘤细胞凋亡。此外，载荷可能诱导免疫原性细胞死亡，激活抗肿瘤免疫应答。该机制对CLDN6阳性的实体瘤具有靶向杀伤作用，同时减少对正常组织的损伤。
开展地区：湖南,山东,湖北,河南,新疆,重庆,陕西,甘肃,贵州,云南,山西,江西,广西,广东,福建,天津,河北,北京,黑龙江,辽宁,吉林,江苏,上海,安徽,浙江
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HS-20089 B7-H4 ADC铂耐药卵巢癌三线III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，剂量和频率需参考后续方案；HS-20089通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7-H4抗原，随后被内吞进入细胞，在溶酶体内释放拓扑异构酶I抑制剂载荷，导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，ADC的靶向结合可能阻断B7-H4介导的免疫抑制信号，增强抗肿瘤免疫应答。该机制通过精准递送细胞毒性药物，旨在提高疗效并降低全身毒性。
开展地区：江苏,江西,湖北,山东,辽宁,广东,上海,安徽,吉林,天津,四川,北京,河北,浙江,陕西,河南,山西,湖南,广西,重庆,海南,福建,黑龙江,云南
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SYS6041 联合用药治疗复发性卵巢癌II期（卵巢癌铂敏感二三四线）
适用人群：18-70岁，复发性卵巢癌
用药方案：6.0 mg/kg，每3周一次，静脉输注，每3周为一个治疗周期。；SYS6041通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面FRα，经内吞进入细胞后释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷，抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ活性，阻断DNA复制与转录，诱导肿瘤细胞凋亡。FRα在卵巢癌细胞高表达而在正常组织低表达，赋予该药一定的肿瘤选择性。
开展地区：湖南,甘肃,贵州,浙江,北京,云南,江苏,陕西,天津,山西,上海,山东,四川,江西,广东,吉林,湖北,河南,黑龙江,河北,广西,福建,重庆,安徽
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DB-1303实体瘤
适用人群：18-70岁，子宫内膜癌
用药方案：DB-1303的给药方案为：8.0 mg/kg，每3周一次（Q3W），静脉输注，输注时间约90分钟（首次输注可延长至120分钟），每3周为一个治疗周期，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。；DB-1303通过抗HER2单克隆抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的HER2受体，经受体介导的内吞作用进入细胞。在溶酶体酸性环境下，可裂解连接子被降解，释放拓扑异构酶I抑制剂载荷。该载荷通过抑制DNA拓扑异构酶I，
开展地区：重庆,上海,山东,天津,江苏,吉林,浙江,湖南,云南,陕西,北京,江西,湖北,广东,广西,安徽,辽宁,福建,河南,河北
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SYS6043 B7H3 ADC铂耐药卵巢癌III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：SYS6043静脉输注，剂量和频率参考I期结果；SYS6043通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7-H3抗原，随后被内吞进入细胞内，释放拓扑异构酶I抑制剂（，基于排除标准中提及拓扑异构酶I抑制剂），导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，B7-H3信号通路可能参与免疫逃逸，ADC的结合可能阻断该信号，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：甘肃,贵州,广东,山东,青海,湖南,河北,四川,江西,北京,陕西,浙江,上海,河南,福建,黑龙江,吉林,江苏,宁夏,湖北,广西,辽宁,重庆,山西,云南,安徽,天津,内蒙古,海南
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Puxitatug Samrotecan B7-H4 ADC 二三线晚期转移性子宫内膜癌III期临床试验
适用人群：组织学确诊晚期/复发/转移性子宫内膜癌或癌肉瘤二三线患者
用药方案：Puxitatug Samrotecan 静脉输注 每3周一次
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西
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HS-20089B7-H4ADC二线及以上卵巢癌子宫内膜癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁复发或转移性卵巢癌子宫内膜癌二线及以上患者
用药方案：注射用HS-20089静脉滴注每21天一次
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西,新疆
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BAT8006叶酸受体αADC新药二线及以上铂耐药卵巢癌 III期临床试验
适用人群：18-75周岁女性铂耐药卵巢癌原发性腹膜癌输卵管癌患者
用药方案：BAT8006对照研究者选择化疗给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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TQB2450注射液 PD-L1单抗 二线子宫内膜癌 III期临床试验
适用人群：18岁及以上一线含铂化疗失败非MSI-H非dMMR子宫内膜癌
用药方案：安罗替尼+TQB2450对比化疗常规方案
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
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9MW2821 Nectin-4 ADC 二线三线宫颈癌 II/III期临床试验
适用人群：18-75岁女性复发或转移性宫颈癌患者
用药方案：9MW2821单药对比吉西他滨/培美曲塞/拓扑替康
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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HLX43（抗PD-L1 ADC） 宫颈癌II期临床试验
适用人群：宫颈癌
用药方案：HLX43，2.5mg/kg或3mg/kg，Q3W给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西
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注射用MHB088C 宫颈癌、肝癌、肾癌I期临床试验
适用人群：≥1线宫颈癌，二线肝癌，治疗线数1L-4L肾癌
用药方案：注射用MHB088C静脉滴注
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,陕西
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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XNW28012 TF靶点ADC经治宫颈癌、胆道癌 II期临床试验
适用人群：TF阳性经治晚期宫颈癌胆道癌等实体瘤
用药方案：XNW28012单药治疗，单臂试验
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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