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HB0025 pMMR型子宫内膜癌一线
适用人群：18-70岁，晚期/复发 pMMR 型子宫内膜癌
用药方案：HB0025 20mg/kg，每3周一次（Q3W），静脉输注，每3周为一个治疗周期，联合化疗方案（紫杉醇+卡铂）静脉给药，直至疾病进展或不可耐受毒性。；HB0025为PD-L1/VEGF双特异性抗体，一端靶向PD-L1，阻断其与PD-1及CD80的结合，解除T细胞免疫抑制信号，恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤活性；另一端靶向VEGF，中和VEGF与其受体VEGFR2的结合，抑制肿瘤血管内皮细胞增殖、迁移
开展地区：安徽,天津,山东,江苏,甘肃,四川,北京,河南,湖南,江西,吉林,黑龙江,广东,上海,浙江,福建,贵州,重庆,辽宁,湖北,海南,广西,云南,宁夏,河北,山西
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DS-8201a ADC HER2卵巢癌一线维持III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；DS-8201a通过其抗体部分与肿瘤细胞表面的HER2受体特异性结合，随后被内吞进入细胞，连接子在溶酶体中被裂解，释放高膜通透性的DXd，导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，DXd具有旁观者效应，可杀伤邻近HER2阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤活性。该机制可能通过直接抑制肿瘤生长并延长无进展生存期，从而在卵巢癌维持治疗中发挥作用。
开展地区：四川,湖北,海南,山东,河南,江苏,云南,浙江,江西,辽宁,重庆,福建,湖南,北京,山西,天津,广西,黑龙江,广东,陕西,上海
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PD-L1 ADC宫颈癌多线II期
适用人群：18-70岁，宫颈癌
用药方案：2.4mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC药物通过双重机制发挥作用：一方面，抗体部分与肿瘤细胞表面的PD-L1结合，阻断PD-1/PD-L1信号通路，部分恢复T细胞的抗肿瘤免疫应答；另一方面，结合后ADC被内吞进入肿瘤细胞，连接子在溶酶体中被裂解，释放毒性载荷（如微管抑制剂），导致细胞周期阻滞和凋亡，从而直接杀伤肿瘤细胞。此外，PD-L1在正常组织低表达，有助于减少脱靶毒性。
开展地区：安徽,河南,江苏,上海,河北,海南,广东,云南,吉林,天津,北京,湖北,山东,浙江,福建,江西,四川,湖南,黑龙江,陕西,辽宁,广西,重庆
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FRα-ADC卵巢癌三线靶向III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；药物通过抗体部分与肿瘤细胞表面FRα特异性结合，形成复合物后经内吞进入细胞，在溶酶体内释放细胞毒载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。该机制通过靶向FRα提高药物在肿瘤部位的富集，减少全身暴露，同时克服铂耐药机制。此外，ADC可能通过旁观者效应杀伤邻近FRα阴性肿瘤细胞。
开展地区：重庆,山东,新疆,湖南,辽宁,河南,陕西,湖北,广西,江西,广东,贵州,福建,浙江,云南,甘肃,四川,吉林,河北,北京,上海,江苏,天津,内蒙古,安徽,海南,黑龙江,山西
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PD-L1 ADC铂耐药卵巢癌多线II期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，2.5mg/kg，每3周一次；该ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面PD-L1，阻断PD-1/PD-L1通路，部分恢复T细胞抗肿瘤免疫活性；同时，ADC被内吞后释放细胞毒性载荷，导致肿瘤细胞凋亡。双机制协同可增强对铂耐药肿瘤的杀伤效果，并可能通过免疫原性细胞死亡进一步激活抗肿瘤免疫应答。
开展地区：安徽,黑龙江,河南,江苏,上海,河北,海南,广东,吉林,山东,湖北,天津,北京,浙江,云南,福建,江西,湖南,陕西,辽宁,重庆,广西
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SYS6002 ADC宫颈癌三线Nectin-4 III期
适用人群：18-70岁，宫颈癌
用药方案：SYS6002对比研究者选择化疗，静脉输注，1.8 mg/kg每3周一次；SYS6002通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的Nectin-4抗原，随后经内吞作用进入细胞，在溶酶体内释放MMAE毒素。MMAE作为微管蛋白抑制剂，可阻断微管聚合，导致细胞周期阻滞于G2/M期，进而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的靶向递送可提高肿瘤局部药物浓度，减少全身毒性，同时可能通过旁观者效应杀伤邻近Nectin-
开展地区：上海,辽宁,甘肃,海南,贵州,北京,重庆,安徽,江苏,四川,广东,内蒙古,宁夏,湖南,湖北,河南,天津,江西,青海,吉林,陕西,山东,浙江,云南,黑龙江,河北,山西,福建
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HS-20089 B7-H4 ADC铂耐药卵巢癌三线III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：静脉输注，剂量和频率需参考后续方案；HS-20089通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7-H4抗原，随后被内吞进入细胞，在溶酶体内释放拓扑异构酶I抑制剂载荷，导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，ADC的靶向结合可能阻断B7-H4介导的免疫抑制信号，增强抗肿瘤免疫应答。该机制通过精准递送细胞毒性药物，旨在提高疗效并降低全身毒性。
开展地区：江苏,江西,湖北,山东,辽宁,广东,上海,安徽,吉林,天津,四川,北京,河北,浙江,陕西,河南,山西,湖南,广西,重庆,海南,福建,黑龙江,云南
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SYS6043 B7H3 ADC铂耐药卵巢癌III期
适用人群：18-70岁，卵巢癌
用药方案：SYS6043静脉输注，剂量和频率参考I期结果；SYS6043通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7-H3抗原，随后被内吞进入细胞内，释放拓扑异构酶I抑制剂（，基于排除标准中提及拓扑异构酶I抑制剂），导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，B7-H3信号通路可能参与免疫逃逸，ADC的结合可能阻断该信号，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：甘肃,贵州,广东,山东,青海,湖南,河北,四川,江西,北京,陕西,浙江,上海,河南,福建,黑龙江,吉林,江苏,宁夏,湖北,广西,辽宁,重庆,山西,云南,安徽,天津,内蒙古,海南
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HS-20089B7-H4ADC二线及以上卵巢癌子宫内膜癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁复发或转移性卵巢癌子宫内膜癌二线及以上患者
用药方案：注射用HS-20089静脉滴注每21天一次
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西,新疆
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BAT8006叶酸受体αADC新药二线及以上铂耐药卵巢癌 III期临床试验
适用人群：18-75周岁女性铂耐药卵巢癌原发性腹膜癌输卵管癌患者
用药方案：BAT8006对照研究者选择化疗给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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HLX43（抗PD-L1 ADC） 宫颈癌II期临床试验
适用人群：宫颈癌
用药方案：HLX43，2.5mg/kg或3mg/kg，Q3W给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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BL-M08D1TROP2ADC 妇科实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁晚期转移性实体瘤标准治疗失败或无标准方案患者
用药方案：BL-M08D1静脉滴注，每3周一次
开展地区：辽宁,吉林,上海,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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