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重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者
适用人群：18-70岁，经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者
用药方案：瘤内注射，剂量为1×10^7 CCID50/次，每2周一次，连续给药至疾病进展或不可耐受，最长治疗周期为24周（12次给药）。；OH2以HSV-2为载体，经基因改造后可在肿瘤细胞内选择性复制并裂解肿瘤细胞，释放肿瘤抗原。同时，病毒携带的GM-CSF基因在肿瘤局部表达，招募并激活树突状细胞、巨噬细胞等抗原提呈细胞，促进肿瘤抗原呈递，激活特异性T细胞免疫应答，从而产生系统性抗肿瘤免疫效应。此外，病毒复
开展地区：湖北,海南,河北,广东,北京,山东,辽宁,广西,江西,云南,陕西,新疆,重庆,黑龙江,吉林,河南,山西,天津,湖南,浙江,江苏,福建,上海,四川
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妥拉美替尼MEK抑制剂NRAS突变黑色素瘤多线III期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：妥拉美替尼胶囊口服每日两次；对照组为研究者选择的联合化疗；妥拉美替尼通过选择性抑制MEK1/2的活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活。在NRAS突变黑色素瘤中，该通路持续激活促进肿瘤增殖和存活。药物与MEK结合后，抑制下游ERK磷酸化，从而减缓肿瘤细胞生长并诱导凋亡。此外，MEK抑制可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：河北,广西,河南,云南,湖南,内蒙古,黑龙江,新疆,四川,山西,辽宁,吉林,湖北,浙江,江苏,福建,广东,上海,北京
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IBI363治疗晚期肢端型黑色素瘤II期临床试验
适用人群：一线黑色素瘤
用药方案：IBI363注射液单药，对照组为帕博利珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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OH2注射液 溶瘤病毒 经二线以上治疗失败黑色素瘤 II/III期临床试验
适用人群：18岁及以上二线及以上标准治疗失败的晚期黑色素瘤患者
用药方案：OH2注射液瘤内注射对比挽救性化疗或最佳支持治疗
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,云南
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JMT108注射液 不可切除或转移性黑色素瘤 I/II期临床试验
适用人群：黑色素瘤多线经治患者
用药方案：JMT108注射液静脉滴注，每2周一次
开展地区：北京,天津,河北,吉林,上海,江苏,浙江,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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妥拉美替尼NRAS突变黑色素瘤多线III期临床试验
适用人群：NRAS突变晚期黑色素瘤免疫治疗失败患者
用药方案：妥拉美替尼对比化疗，28天为一治疗周期
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,新疆
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TQB3107片XPO1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：晚期恶性肿瘤患者，无标准方案或治疗后进展
用药方案：TQB3107片口服，28天一周期
开展地区：天津,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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