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重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者
适用人群：18-70岁，经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者
用药方案：瘤内注射，剂量为1×10^7 CCID50/次，每2周一次，连续给药至疾病进展或不可耐受，最长治疗周期为24周（12次给药）。；OH2以HSV-2为载体，经基因改造后可在肿瘤细胞内选择性复制并裂解肿瘤细胞，释放肿瘤抗原。同时，病毒携带的GM-CSF基因在肿瘤局部表达，招募并激活树突状细胞、巨噬细胞等抗原提呈细胞，促进肿瘤抗原呈递，激活特异性T细胞免疫应答，从而产生系统性抗肿瘤免疫效应。此外，病毒复
开展地区：湖北,海南,河北,广东,北京,山东,辽宁,广西,江西,云南,陕西,新疆,重庆,黑龙江,吉林,河南,山西,天津,湖南,浙江,江苏,福建,上海,四川
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妥拉美替尼MEK抑制剂NRAS突变黑色素瘤多线III期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：妥拉美替尼胶囊口服每日两次；对照组为研究者选择的联合化疗；妥拉美替尼通过选择性抑制MEK1/2的活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活。在NRAS突变黑色素瘤中，该通路持续激活促进肿瘤增殖和存活。药物与MEK结合后，抑制下游ERK磷酸化，从而减缓肿瘤细胞生长并诱导凋亡。此外，MEK抑制可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：河北,广西,河南,云南,湖南,内蒙古,黑龙江,新疆,四川,山西,辽宁,吉林,湖北,浙江,江苏,福建,广东,上海,北京
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LM103 TILs多线黑色素瘤细胞II期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：手术/活检获取肿瘤组织制备TILs，回输前非清髓性淋巴细胞清除化疗，回输后联合IL-2；LM103 TILs通过手术切除或活检获取患者肿瘤组织，从中分离并体外扩增肿瘤浸润性淋巴细胞，回输前通常配合非清髓性淋巴细胞清除化疗，以清除调节性T细胞等免疫抑制细胞，随后回输TILs并联合IL-2促进其体内存活和增殖。这些TILs能够识别并杀伤表达特异性肿瘤抗原的黑色素瘤细胞，通过释放穿孔素、颗粒酶等直接诱导
开展地区：北京,浙江,福建,广东,湖北,江苏,四川,河南,天津,云南,吉林,陕西,上海,广西
正在招募
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HS-20093 B7-H3靶向ADC二线后骨肉瘤III期临床试验
适用人群：≥12岁二线及以上骨肉瘤
用药方案：HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛化疗
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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IBI363治疗晚期肢端型黑色素瘤II期临床试验
适用人群：一线黑色素瘤
用药方案：IBI363注射液单药，对照组为帕博利珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
正在招募
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JMT108注射液 不可切除或转移性黑色素瘤 I/II期临床试验
适用人群：黑色素瘤多线经治患者
用药方案：JMT108注射液静脉滴注，每2周一次
开展地区：北京,天津,河北,吉林,上海,江苏,浙江,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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妥拉美替尼NRAS突变黑色素瘤多线III期临床试验
适用人群：NRAS突变晚期黑色素瘤免疫治疗失败患者
用药方案：妥拉美替尼对比化疗，28天为一治疗周期
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,新疆
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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案：HRS-3802缓释片口服50mg/天，单臂试验
开展地区：北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
正在招募
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GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤I期临床试验
适用人群：黑色素瘤
用药方案：自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案：CS23546片口服，每日一次
开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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