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重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者
适用人群：18-70岁，经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者
用药方案：瘤内注射，剂量为1×10^7 CCID50/次，每2周一次，连续给药至疾病进展或不可耐受，最长治疗周期为24周（12次给药）。；OH2以HSV-2为载体，经基因改造后可在肿瘤细胞内选择性复制并裂解肿瘤细胞，释放肿瘤抗原。同时，病毒携带的GM-CSF基因在肿瘤局部表达，招募并激活树突状细胞、巨噬细胞等抗原提呈细胞，促进肿瘤抗原呈递，激活特异性T细胞免疫应答，从而产生系统性抗肿瘤免疫效应。此外，病毒复
开展地区：湖北,海南,河北,广东,北京,山东,辽宁,广西,江西,云南,陕西,新疆,重庆,黑龙江,吉林,河南,山西,天津,湖南,浙江,江苏,福建,上海,四川
正在招募
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妥拉美替尼MEK抑制剂NRAS突变黑色素瘤多线III期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：妥拉美替尼胶囊口服每日两次；对照组为研究者选择的联合化疗；妥拉美替尼通过选择性抑制MEK1/2的活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活。在NRAS突变黑色素瘤中，该通路持续激活促进肿瘤增殖和存活。药物与MEK结合后，抑制下游ERK磷酸化，从而减缓肿瘤细胞生长并诱导凋亡。此外，MEK抑制可能调节肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：河北,广西,河南,云南,湖南,内蒙古,黑龙江,新疆,四川,山西,辽宁,吉林,湖北,浙江,江苏,福建,广东,上海,北京
正在招募
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LM103 TILs多线黑色素瘤细胞II期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：手术/活检获取肿瘤组织制备TILs，回输前非清髓性淋巴细胞清除化疗，回输后联合IL-2；LM103 TILs通过手术切除或活检获取患者肿瘤组织，从中分离并体外扩增肿瘤浸润性淋巴细胞，回输前通常配合非清髓性淋巴细胞清除化疗，以清除调节性T细胞等免疫抑制细胞，随后回输TILs并联合IL-2促进其体内存活和增殖。这些TILs能够识别并杀伤表达特异性肿瘤抗原的黑色素瘤细胞，通过释放穿孔素、颗粒酶等直接诱导
开展地区：北京,浙江,福建,广东,湖北,江苏,四川,河南,天津,云南,吉林,陕西,上海,广西
正在招募
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LAG3双抗联合PD-1黑色素瘤多线II期
适用人群：18-70岁，黑色素瘤
用药方案：试验药物联合特瑞普利单抗和化疗；该药物通过结合LAG3受体，阻断LAG3与其配体（如MHC II类分子）的相互作用，解除对T细胞的抑制信号；同时通过ADCC作用清除表达LAG3的调节性T细胞或肿瘤细胞，增强效应T细胞的抗肿瘤活性。联合PD-1单抗可协同阻断免疫检查点通路，恢复T细胞杀伤功能，化疗则通过免疫原性细胞死亡增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：四川,云南,山西,浙江,河南,福建
正在招募
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抗EGFR单抗皮肤鳞癌二线II期
适用人群：18-70岁，局晚期或转移性不可手术的皮肤鳞癌患者，初治或经治均可
用药方案：1000mg静脉输注，每2周或每3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性；该抗EGFR单抗通过特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，竞争性阻断EGF等配体与其结合，抑制受体二聚化及胞内酪氨酸激酶磷酸化，从而阻断下游RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR等信号通路，减少肿瘤细胞增殖、存活和血管生成，并可能诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）或补体依赖性细胞毒性（CDC），增强免疫
开展地区：四川,天津,上海,广东,浙江,云南,福建,北京
正在招募
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HS-20093 B7-H3靶向ADC二线后骨肉瘤III期临床试验
适用人群：≥12岁二线及以上骨肉瘤
用药方案：HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛化疗
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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IBI363治疗晚期肢端型黑色素瘤II期临床试验
适用人群：一线黑色素瘤
用药方案：IBI363注射液单药，对照组为帕博利珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
正在招募
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OH2注射液 溶瘤病毒 经二线以上治疗失败黑色素瘤 II/III期临床试验
适用人群：18岁及以上二线及以上标准治疗失败的晚期黑色素瘤患者
用药方案：OH2注射液瘤内注射对比挽救性化疗或最佳支持治疗
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,云南
正在招募
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JMT108注射液 不可切除或转移性黑色素瘤 I/II期临床试验
适用人群：黑色素瘤多线经治患者
用药方案：JMT108注射液静脉滴注，每2周一次
开展地区：北京,天津,河北,吉林,上海,江苏,浙江,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
正在招募
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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HDM2024 EGFR/HER3 ADC I期实体瘤临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：注射用HDM2024，Ia期剂量递增，Q3W或D1D8Q3W给药
开展地区：北京,天津,上海,浙江,福建,山东,河南,广东
正在招募
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重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液hV01治疗肉瘤和复发转移性宫颈癌 IIa期临床试验
适用人群：18~75岁晚期肉瘤、复发或转移性宫颈癌标准治疗失败患者
用药方案：hV01瘤内注射，28天为一周期
开展地区：浙江
正在招募
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TQB3142（Bcl-xL PROTAC）晚期多瘤种I期
适用人群：18-75岁经治晚期实体瘤/淋巴瘤，ECOG 0-1
用药方案：TQB3142每周静注一次，28天一周期
开展地区：浙江,河南,广东,四川
正在招募
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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妥拉美替尼NRAS突变黑色素瘤多线III期临床试验
适用人群：NRAS突变晚期黑色素瘤免疫治疗失败患者
用药方案：妥拉美替尼对比化疗，28天为一治疗周期
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,新疆
正在招募
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HC016注射液 头颈癌、黑色素瘤、肉瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：头颈癌、黑色素瘤、肉瘤
用药方案：HC016脂质复合物注射液瘤内注射Ⅰ期临床研究
开展地区：上海,浙江
正在招募
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【重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液hV01】骨肉瘤、黑色素瘤、食管癌、结肠癌等实体瘤临床试验
适用人群：标准治疗失败末线晚期恶性实体瘤患者，需有可注射病灶
用药方案：重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液瘤内注射
开展地区：北京,上海,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东
正在招募
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TQB3107片XPO1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：晚期恶性肿瘤患者，无标准方案或治疗后进展
用药方案：TQB3107片口服，28天一周期
开展地区：天津,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川
正在招募
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BR111靶向ROR1 ADC二线及以上晚期恶性肿瘤I期临床试验信息
适用人群：≥18岁，标准治疗失败的ROR1阳性晚期实体瘤
用药方案：10mg/瓶静脉滴注，每3周1次，3周为一周期
开展地区：上海,江苏,浙江,福建,山东,重庆
正在招募
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GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤I期临床试验
适用人群：黑色素瘤
用药方案：自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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RX608片治疗经治BRAF V600突变甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、胆管癌临床试验
适用人群：BRAF V600突变甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、胆管癌
用药方案：单臂，RX608片口服
开展地区：黑龙江,上海,浙江
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
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AMT-253靶向MUC18 ADC晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：AMT-253静脉滴注，每3周一次
开展地区：北京,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,甘肃,新疆
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OH2注射液 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：实体瘤二线及以上标准治疗失败患者
用药方案：OH2注射液瘤内注射，单臂试验
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆
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TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：NTRK融合基因阳性晚期实体瘤
用药方案：TL118胶囊
开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验
适用人群：ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：TCC1727联合贝伐单抗，21天为一治疗周期
开展地区：北京,浙江,河南
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