康研之家肿瘤临床试验入组申请条件,肿瘤临床试验信息,慢性病临床试验申请平台
搜索
首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
网站首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
关于我们
全部
胸部肿瘤
消化肿瘤
乳腺肿瘤
妇科肿瘤
头颈肿瘤
神经肿瘤
泌尿肿瘤
血液肿瘤
皮肤肿瘤
其他肿瘤
全部
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
MEK抑制剂NF1丛状神经纤维瘤一线III期
适用人群：18-70岁，有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤，需全身治疗，至少一个维度≥3cm可测量病灶
用药方案：口服，2mg每日两次，连续给药；MEK1/2抑制剂通过竞争性结合MEK1/2的ATP结合位点，抑制其激酶活性，从而阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导。在NF1相关丛状神经纤维瘤中，NF1基因突变导致RAS持续激活，促使细胞过度增殖和肿瘤生长。通过抑制MEK1/2，可下调ERK磷酸化水平，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并减少肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
开展地区：河南,江苏,辽宁,山西,山东,安徽,广西,重庆,云南,贵州,福建,湖南,湖北,浙江,甘肃,陕西,河北,广东,四川,天津,北京,上海
正在招募
肿瘤临床招募
DLL3×CD3三抗神经内分泌癌二线III期
适用人群：18-70岁，DLL3阳性晚期NEC，含铂方案经治后进展
用药方案：静脉输注，剂量爬坡后推荐剂量，每周或每2周给药一次；该三特异性抗体通过两个DLL3结合域增强对肿瘤细胞的亲和力，并通过CD3结合域招募并激活T细胞，形成免疫突触，诱导T细胞释放穿孔素和颗粒酶，从而特异性杀伤DLL3阳性肿瘤细胞。该机制不依赖MHC识别，可绕过肿瘤免疫逃逸，同时可能减少对正常组织的毒性。
开展地区：广东,湖南,河南,重庆,安徽,湖北,新疆,江苏,山西,广西,云南,浙江,甘肃,辽宁,福建,河北,黑龙江,四川,陕西,北京
正在招募
肿瘤临床招募
SYS6010 EGFR ADC乳腺癌二线III期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：静脉输注，剂量2.5mg/kg，每2-3周一次；SYS6010通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，介导ADC内吞进入细胞，随后在溶酶体中释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷，抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，EGFR的结合可能阻断EGFR信号通路，减少肿瘤生长信号传导，并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）增强免疫抗肿瘤效应。该机制结合了靶向特异性和高效细胞毒作用，旨在提
开展地区：山东,江苏,广西,浙江,河北,福建,贵州,海南,云南,河南,湖北,安徽,广东,陕西,江西,重庆,四川,甘肃,宁夏,新疆,天津,山西,北京,吉林,辽宁,黑龙江,上海
正在招募
肿瘤临床招募
FGFR2抑制剂胆管癌二线靶向III期
适用人群：18-70岁，胆管癌
用药方案：口服13.5mg每日一次，连续2周停1周，每3周为一周期；该药物通过选择性抑制FGFR2的酪氨酸激酶活性，阻断FGFR2与其配体（如FGF）结合后引发的下游信号通路激活，包括RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT等通路。在FGFR2融合/重排的肿瘤细胞中，这些融合蛋白常导致FGFR2信号持续异常激活，促进肿瘤增殖、存活和血管生成。药物通过竞争性结合ATP位点，抑制FGFR2自身磷酸化及下游级
开展地区：安徽,甘肃,云南,四川,吉林,陕西,广东,湖北,辽宁,河北,江苏,北京,福建,湖南,河南,天津,浙江,山西,重庆,广西,宁夏,江西,山东,黑龙江,上海
正在招募
肿瘤临床招募
IBI354 HER2-ADC乳腺癌一线III期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：IBI354单药或联合帕妥珠单抗，静脉输注，每3周一次；IBI354 通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的 HER2 受体，介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和受体介导的内吞作用，使细胞毒性载荷（拓扑异构酶 I 抑制剂，）释放至肿瘤细胞内，抑制 DNA 复制和转录，导致细胞凋亡。此外，ADC 的旁观者效应可能对邻近 HER2 低表达或阴性肿瘤细胞产生杀伤，增强抗肿瘤活性。该机制与
开展地区：河北,浙江,天津,福建,山东,江苏,江西,四川,湖北,甘肃,河南,湖南,吉林,广东,广西,安徽,重庆,辽宁,北京,宁夏,新疆,上海,山西,云南,黑龙江,陕西
正在招募
肿瘤临床招募
FGFR2b ADC鳞状肺癌多线I期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：静脉输注，剂量递增，每3周一次；该ADC药物通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的FGFR2b受体，介导受体介导的内吞作用进入细胞，随后在溶酶体中释放拓扑异构酶I抑制剂，抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的靶向结合可能阻断FGFR2b介导的信号通路（如RAS/MAPK和PI3K/AKT），抑制肿瘤增殖和存活。旁观者效应可能杀伤邻近FGFR2b阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤活性。该机制结
开展地区：湖南,河北,河南,陕西,重庆,北京,江苏,广东,贵州,浙江,四川,上海,吉林,江西,山东,湖北,天津,福建,山西,黑龙江,安徽
正在招募
肿瘤临床招募
EGFR/HER3双抗ADC二线食管癌I/II期
适用人群：18-70岁，食管癌
用药方案：静脉输注给药，每3周一次；该ADC药物通过其双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3受体，阻断HER家族介导的信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MAPK），抑制肿瘤细胞增殖和存活。结合后，药物被内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性小分子，导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双靶点设计可能克服单一靶点抑制的耐药性，并通过旁观者效应杀伤邻近抗原阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤
开展地区：山西,河北,广西,湖北,河南,黑龙江,吉林,宁夏,辽宁,内蒙古,浙江,北京,广东,天津,江苏,四川,新疆,湖南,安徽,山东,福建,江西,上海
正在招募
肿瘤临床招募
EGFR/HER3双抗ADC食管鳞癌一线II期
适用人群：18-70岁，食管癌，未经系统治疗的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者
用药方案：静脉输注，每3周一次，剂量待定；药物通过双特异性抗体同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3，发挥双重靶向作用，阻断HER家族信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MAPK），抑制肿瘤增殖。内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，双靶点设计可能减少耐药发生，并通过旁观者效应增强抗肿瘤活性。
开展地区：河南,上海,陕西,湖南,山西,重庆,江苏,辽宁,福建,四川,吉林,广东,湖北,广西,河北,山东,安徽,黑龙江,北京
正在招募
肿瘤临床招募
CDH17 ADC结直肠癌后线I/II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：ADC单药，起始剂量0.1-1.0 mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的CDH17抗原，形成复合物后经内吞作用进入细胞，在溶酶体中释放拓扑异构酶I抑制剂（如DXd类似物）。该抑制剂与DNA-拓扑异构酶I复合物结合，导致DNA单链断裂，抑制DNA复制和转录，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，ADC的靶向性可减少对正常组织的损伤，并可能通过旁观者效应杀伤邻近CDH17阴
开展地区：河南,福建,湖北,山东,北京,黑龙江,广东
正在招募
肿瘤临床招募
试验药联合化疗结直肠癌一线II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：试验药物联合化疗，静脉输注，每2或3周一次；试验药物可能通过抑制肿瘤细胞增殖信号通路（如Wnt通路）或调节肿瘤微环境来增强化疗疗效。对于MSS/pMMR型结直肠癌，药物可能通过靶向DKK1等分子激活抗肿瘤免疫应答，或通过其他机制克服免疫抑制。具体靶点和通路尚需根据药物名称和临床前数据确认。
开展地区：陕西,山东,吉林,广东,安徽,福建,浙江,上海,辽宁,江苏,湖北,黑龙江,北京
正在招募
肿瘤临床招募
EGFR/HER3双抗ADC肺癌一线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，经病理证实局部晚期/转移性NSCLC或ES-SCLC，需符合特定队列治疗线数要求
用药方案：静脉输注，多队列（1-6）分别针对NSCLC和ES-SCLC一线或后线；药物通过双抗部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3，阻断其介导的下游信号通路（如PI3K/AKT、RAS/MAPK），抑制肿瘤增殖与存活。结合后，ADC经内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双抗结合可能增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和吞噬作用（ADCP
开展地区：安徽,上海,山东,浙江,吉林,陕西,云南,新疆,山西,江西,江苏,贵州,河南,广东,重庆,辽宁,黑龙江,湖北,福建,四川,北京,湖南
正在招募
肿瘤临床招募
ADC联合方案肠癌二线野生型II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；药物机制可能涉及ADC通过靶向EGFR或HER3结合肿瘤细胞表面抗原，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡；同时可能联合其他药物抑制EGFR信号通路，阻断肿瘤增殖信号。具体机制需结合药物名称进一步确认。
开展地区：重庆,广东,云南,四川,浙江,河南,安徽,湖北,辽宁,北京,山西,福建,江苏,吉林,黑龙江,上海
正在招募
肿瘤临床招募
在研新药实体瘤晚期单药I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：单药剂量递增和扩展；联合用药阶段与标准抗肿瘤治疗联合；试验药物为在研抗肿瘤新药，通过靶向肿瘤细胞关键信号通路抑制肿瘤增殖与转移。
开展地区：山东,浙江,河南,福建,江苏,上海,安徽,广东,四川,江西,云南,辽宁,黑龙江,湖北,湖南
正在招募
肿瘤临床招募
CLDN18.2单抗胃癌一线免疫III期
适用人群：18-70岁，胃癌，HER2阴性不可切除局部晚期/复发/转移性胃/胃食管结合部腺癌，未经系统性治疗，ECOG 0-1
用药方案：试验药物联合特瑞普利单抗，静脉输注，每2-3周一次；CLDN18.2为胃癌中高表达的特异性肿瘤靶点，试验药物通过靶向CLDN18.2介导肿瘤细胞杀伤；联合PD-1抑制剂可解除肿瘤微环境的免疫检查点抑制，协同激活T细胞抗肿瘤免疫。
开展地区：福建,吉林,湖北,青海,山东,广东,江苏,北京,山西,天津,浙江,四川,河北,黑龙江,宁夏,江西,甘肃,辽宁,新疆,河南,安徽,湖南,广西,贵州
正在招募
肿瘤临床招募
VEGF/TGF-β双抗胃癌二线免疫I期
适用人群：18-70岁，胃癌，一线免疫联合化疗失败晚期胃/胃食管结合部腺癌
用药方案：静脉输注，10-30 mg/kg，每2-3周一次；该双功能融合蛋白同时靶向VEGF与TGF-β两条通路：抑制VEGF可阻断肿瘤血管生成、限制肿瘤生长，中和TGF-β可缓解肿瘤微环境的免疫抑制，二者协同增强机体抗肿瘤免疫应答。
开展地区：湖北,辽宁,浙江,黑龙江,福建,广东,山东,河北,北京
正在招募
肿瘤临床招募
BNT327双抗联合化疗 一线三阴乳腺癌 Ⅲ期临床试验
适用人群：三阴乳腺癌一线患者
用药方案：BNT327+化疗vs安慰剂+化疗，双盲随机对照
开展地区：河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,四川,陕西,甘肃
正在招募
肿瘤临床招募
LM-302 CLDN18.2 ADC 初治一线胰腺癌 II期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性初治晚期胰腺癌患者
用药方案：LM302联合吉西他滨，单臂给药
开展地区：北京,上海,江苏,浙江,安徽,河南,湖北
正在招募
肿瘤临床招募
LM-302 CLDN18.2 ADC 一线胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者
用药方案：LM302联合替雷利珠单抗，或替雷利珠单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
正在招募
肿瘤临床招募
HLX22联合HLX87 一线HER2阳性乳腺癌 II期临床试验
适用人群：18岁以上 HER2阳性 晚期转移性乳腺癌患者
用药方案：HLX22联合HLX87，每3周给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
肿瘤临床招募
IBI343 CLDN18.2 一线转移性胰腺癌 III期临床试验
适用人群：18-80岁 CLDN18.2阳性 一线转移性胰腺癌患者
用药方案：IBI343联合mFOLFOX化疗，每2周给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,陕西,宁夏
正在招募
肿瘤临床招募
佐妥昔单抗CLDN18.2一线联合治疗胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性、PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌
用药方案：佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗及化疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗及化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西,青海,宁夏,新疆
正在招募
肿瘤临床招募
BNT327靶向PD-L1/VEGF-A双抗 胶质母细胞瘤 II期临床试验
适用人群：复发IDH野生型WHO IV级胶质母细胞瘤
用药方案：BNT327单药或联合替莫唑胺，对照贝伐珠单抗
开展地区：北京,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西
正在招募
肿瘤临床招募
IBI354 HER2阳性乳腺癌 一线 III期临床试验
适用人群：不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌一线患者
用药方案：IBI354±帕妥珠单抗对比紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
肿瘤临床招募
SYS6010联合恩朗苏拜单抗一线食管鳞癌Ⅱ/Ⅲ期临床试验
适用人群：初治局部晚期不可切除/转移性食管鳞癌
用药方案：SYS6010联合恩朗苏拜单抗±5-FU/卡培他滨
开展地区：北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
肿瘤临床招募
BL-M07D1对比T-DM1辅助治疗HER2阳性乳腺癌III期临床试验
适用人群：新辅助后残留的HER2阳性乳腺癌术后女性患者
用药方案：BL-M07D1每3周一次，对照T-DM1 III期研究
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,陕西,甘肃,青海,新疆
正在招募
肿瘤临床招募
BI765179 CD137×FAP 双抗一线PD-L1阳性头颈鳞癌 I期临床试验
适用人群：PD-L1阳性头颈鳞癌患者，年龄≥18岁，一线未接受全身治疗
用药方案：BI765179联合帕博利珠单抗静脉注射
开展地区：上海,浙江,安徽,福建,湖北,湖南,广东
正在招募
肿瘤临床招募
普特利单抗HX008 一线治疗MSI-H结直肠癌 III期临床试验
适用人群：初治IV期MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者
用药方案：HX008对照伊立替康联合贝伐珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
肿瘤临床招募
LY01015联合化疗 一线 食管鳞癌III期临床试验
适用人群：18-75岁晚期转移性食管鳞癌初治患者
用药方案：LY01015联合氟尿嘧啶顺铂对照纳武利尤单抗
开展地区：天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,甘肃
正在招募
肿瘤临床招募
TGRX-678B CR-ABL变构抑制剂二线及以上新型抑制剂白血病 II期临床试验
适用人群：三代及以上TKI失败或不耐受加速期慢性粒细胞白血病患者
用药方案：TGRX-678片单药空腹口服
开展地区：北京,天津,辽宁,上海,江苏,浙江,河南,湖北,广东
正在招募
肿瘤临床招募
IBI343 CLDN18.2靶向ADC 三线及以上胰腺癌III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性三线及以上治疗失败胰腺癌
用药方案：IBI343 6mg/kg静滴3周1周期，对照安慰剂治疗
开展地区：北京,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
正在招募
肿瘤临床招募
«
···
9
10
11
12
13
···
»
本周热门
101
LM-302 CLDN18.2 ADC 一线胃癌 III期临床试验
102
LM-302 CLDN18.2 ADC 初治一线胰腺癌 II期临床试验
103
ZL-1310靶向DLL3 经治小细胞肺癌 III期临床试验
104
IBI343 CLDN18.2 一线转移性胰腺癌 III期临床试验
105
MRG006A 肝癌 一线I/II期 临床试验
106
GFH276 Pan-RAS抑制剂I/II期RAS突变实体瘤临床试验
107
JAB-23E73泛KRAS抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I/IIa期临床试验
108
SSGJ-707 PD-1/VEGF双抗 一线PD-L1阳性非小细胞肺癌 III期临床试验
109
BNT327双抗联合化疗 一线三阴乳腺癌 Ⅲ期临床试验
110
GFH375单药治疗KRAS G12D突变胰腺癌III期临床试验
随机推荐
101
QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤 II期临床试验
102
ABO2109个性化新抗原mRNA疫苗 术前/术后辅助治疗非小细胞肺癌、胰腺癌 I期临床试验
103
伯瑞替尼c-Met抑制剂初治MET扩增非鳞非小细胞肺癌 IIb期临床信息
104
GB18注射液在中国健康参与者中单次皮下给药和肿瘤恶病质多线
105
PD-1/CTLA-4双抗联合贝伐肝癌一线III期
106
ZG005双特异性抗体一线宫颈癌 II期临床试验
107
ZL-1310 DLL3靶向ADC二线治疗小细胞肺癌 III期临床试验
108
DLL3×CD3三抗神经内分泌癌二线III期
109
BCMA-CAR-T多发性骨髓瘤三线后细胞治疗其他期
110
小细胞肺癌脑转移ACT001胶囊III期临床试验招募
关闭
全国
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
