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XNW28012 TF靶点ADC经治宫颈癌、胆道癌 II期临床试验
适用人群:TF阳性经治晚期宫颈癌胆道癌等实体瘤
用药方案:XNW28012单药治疗,单臂试验
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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ASKC189泛KRAS抑制剂治疗KRAS突变晚期实体瘤I期临床试验
适用人群:KRAS突变实体瘤
用药方案:口服ASKC189每日一次,21天为一周期
开展地区:上海,福建,湖北,湖南,广东
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群:KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:JMKX001899片单药口服,3周一个给药周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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TQB3454片 IDH1突变胆道癌 II期临床试验
适用人群:18-75岁IDH1突变经治胆道癌
用药方案:TQB3454片单药口服,2:1随机对照安慰剂
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治实体瘤(非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等)患者
用药方案:ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区:吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群:18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案:单臂SYS6043注射液,Q3W给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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注射用QLS31905靶向CLDN18.2/CD3初治胰腺癌临床试验信息
适用人群:CLDN18.2阳性初治局部晚期或转移性胰腺癌
用药方案:QLS31905联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,海南,重庆
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盐酸伊立替康脂质体注射液初治/经治胰腺癌 III期 临床试验
适用人群:初治或经治转移性/局部晚期不可手术胰腺癌
用药方案:盐酸伊立替康脂质体注射液对照伊立替康脂质体注射液
开展地区:河北,吉林,山东,河南,湖南,广东
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Ori-C101注射液GPC3 CAR-T二线及以上 肝细胞癌 Ib期临床试验
适用人群:二线治疗失败/不耐受GPC3阳性肝细胞癌患者
用药方案:Ori-C101注射液单臂试验
开展地区:北京,吉林,上海,浙江,湖南,四川
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TQB2922双特异性抗体 经治结直肠癌 II期临床试验
适用人群:RAS/BRAF野生型经治结直肠癌,3线治疗,奥沙利铂、氟尿嘧啶类、伊立替康及西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗失败
用药方案:Ib期单药及联合TAS-102;II期TQB2922+TAS-102,或TQB2922+TAS-102+贝伐珠单抗
开展地区:北京,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西
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XNW27011(CLDN18.2 ADC)3-5线胃癌 III期临床试验
适用人群:3-5线CLDN18.2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者
用药方案:XNW27011对比阿帕替尼/紫杉醇/伊立替康
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,甘肃
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TQB2210注射液FGFR2b单抗胃癌贲门癌Ⅰb期临床试验
适用人群:FGFR2b阳性晚期胃/贲门癌,至少一线治疗失败
用药方案:TQB2210注射液单药单臂给药
开展地区:上海,浙江,河南,湖南,广东,重庆
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HLX13联合纳武利尤单抗 肝细胞癌 I期临床试验
适用人群:18-65岁不可切除晚期肝细胞癌一线患者
用药方案:HLX13+纳武利尤单抗或伊匹木单抗+纳武利尤单抗
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,陕西
正在招募
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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 新辅助 双功能抗体 III期结肠癌临床试验
适用人群:新辅助治疗可切除MSI-H/dMMR IIb/III期结肠癌
用药方案:术前QL1706 Q3W 4周期,术后辅助化疗;对照直接手术+术后辅助化疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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FXB0871免疫单药多线经治实体瘤I期临床
适用人群:18岁以上多线经治实体瘤患者
用药方案:FXB0871单药静脉输注
开展地区:北京,上海,浙江,湖南,广东
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗,I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群:18‑75周岁,既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案:N‑3C01单药1‑7剂量组,联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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JS212双特异性抗体偶联药物一线治疗晚期食管鳞癌II期研究
适用人群:18‑75岁未经系统治疗的晚期食管鳞癌患者
用药方案:JS212联合特瑞普利单抗,部分队列再加化疗药物
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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HSK42360-Na片BRAF V600突变实体瘤I期临床试验
适用人群:18岁以上BRAF V600突变晚期实体瘤多线治疗失败患者
用药方案:HSK42360-Na片口服3+3剂量递增单臂给药
开展地区:北京,黑龙江,山东,湖南
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JAB-23E73泛KRAS抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I/IIa期临床试验
适用人群:KRAS基因突变晚期实体瘤
用药方案:JAB-23E73片口服给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西
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GenSci122 KIF18A抑制剂经治TP53突变实体瘤I期临床试验
适用人群:≥18岁经治晚期实体瘤,TP53突变WGD+患者优先
用药方案:GenSci122口服每日一次,单臂分剂量组给药
开展地区:北京,天津,上海,江苏,山东,河南,湖南
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案:T320单药Q3W静脉输注,多剂量组给药
开展地区:北京,天津,山西,湖南,陕西
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【EpCAM/CD3双抗M701】至少二线并伴有腹水的胃癌、肠癌临床试验
适用人群:至少二线治疗失败晚期实体瘤伴中等量以上恶性腹水患者
用药方案:M701腹腔灌注对比腹腔穿刺引流,随机对照给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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【重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液hV01】骨肉瘤、黑色素瘤、食管癌、结肠癌等实体瘤临床试验
适用人群:标准治疗失败末线晚期恶性实体瘤患者,需有可注射病灶
用药方案:重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液瘤内注射
开展地区:北京,上海,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东
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LAG-3/PD-1双抗新药SSGJ-709治疗胃癌、肝癌、肠癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群:胃癌、肝癌、肠癌
用药方案:静脉输注每3周一次,最多8个周期
开展地区:辽宁,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南
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胰腺神经内分泌瘤临床试验:奥曲肽长效注射液
适用人群:术后SSTR阳性胰腺神经内分泌瘤高危患者
用药方案:30mg长效注射液,平行对照安慰剂
开展地区:北京,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,湖北,湖南,广东,贵州,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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ARTS-021口服CDK2抑制剂二线及以上卵巢癌、胃癌、子宫内膜癌、乳腺癌 I期临床试验
适用人群:实体瘤患者
用药方案:ARTS-021片口服每日一次,28天一个疗程
开展地区:天津,上海,江苏,福建,湖南,广东
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DS-3939a靶向TA-MUC1二线及以上肺腺癌、肺鳞癌、尿路上皮癌临床试验
适用人群:肺腺癌、肺鳞癌、尿路上皮癌
用药方案:DS-3939a注射液6mg/kg每3周静脉注射一次
开展地区:北京,天津,上海,浙江,江西,山东,湖北,湖南,四川
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ADC新药HDM2017治疗胃癌、结直肠癌、胆管癌、神经内分泌癌等实体瘤
适用人群:18-75周岁晚期实体瘤标准治疗失败或不耐受患者
用药方案:HDM2017静滴6剂量组1.6~10.0mg/kg Q3W
开展地区:北京,河北,黑龙江,江苏,福建,山东,湖南,重庆
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PAM-HER2抗体靶向偶联药物HMPL-A251治疗HER2表达实体瘤
适用人群:HER2表达晚期实体瘤、标准治疗失败或不耐受
用药方案:HMPL-A251静注,3周1周期
开展地区:北京,安徽,福建,河南,湖南,广东
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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群:≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案:HRS-3802缓释片口服50mg/天,单臂试验
开展地区:北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
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