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适用人群:
胃癌、肝癌、肠癌
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用药方案:
静脉输注每3周一次，最多8个周期
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开展地区:
辽宁,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南
药物介绍
SSGJ-709是由三生制药自主研发的一款靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体药物。该药目前正处于I期临床试验阶段，旨在评估其在晚期恶性实体瘤（如头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝细胞癌等）患者中的安全性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性。作为一款双抗药物，其设计旨在通过单一分子同时阻断两个关键的免疫检查点通路。
药物机制
SSGJ-709通过同时靶向PD-1和LAG-3这两个免疫检查点分子发挥抗肿瘤作用。其机制在于：1）阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除T细胞的免疫抑制；2）阻断LAG-3与其配体MHC II类分子的结合，进一步解除T细胞的耗竭状态。这种双重阻断作用能够协同增强T细胞的活化和增殖能力，从而更有效地杀伤肿瘤细胞，并可能克服对单一PD-1抑制剂耐药的情况。
研究药物：注射用SSGJ-709（I期）
登记号：CTR20254807
试验类型：单臂试验
适应症：晚期恶性实体瘤（二三四五线）
申办方：沈阳三生制药有限责任公司
用药周期
注射用SSGJ-709的规格：200mg；用法用量：0.1-10mg/kg，静脉输注，每3周用药一次；用药时程：3周为一个给药周期，治疗期预计8个周期。
入选标准
1、自愿参加本研究，愿意遵循配合完成所有试验程序，签署知情同意书。
2、签署ICF时年龄≥18且≤75周岁，男女不限。
3、预期生存期≥3个月。
4、ECOG体力状况评分（PS）0-1分。
5、经病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性恶性肿瘤。
6、根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶作为靶病灶且该病灶适合反复准确测量。
7、患者能提供未染色的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）病理切片。
8、根据在研究治疗开始前7天内的检查结果，具有充分的血液学和器官功能。
9、受试者（包括女性和男性）同意从签署知情同意书起至末次使用试验药物后120天采用有效的避孕措施避孕。
排除标准
1、存在脑转移、脊髓转移或压迫。
2、存在活动性中枢神经系统（CNS）转移灶。
3、有临床症状或需要反复引流（每月1次或更频繁）的胸腔积液、心包积液或腹水者。
4、筛选前3年内患有其他恶性肿瘤。
5、筛选前2年内患有需要系统性治疗的自身免疫性疾病。
6、人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性。
7、已知存在的活动性感染。
8、已知异体移植史。
9、首次给药前发生严重感染。
10、首次给药前6个月内发生严重出血/血栓事件。
11、存在需要药物干预的严重疾病。
12、首次给药前4周内经历过重大手术。
13、除姑息性放射治疗外，研究期间计划接受方案中未规定的其他任何化疗/靶向治疗/免疫治疗/激素治疗等抗肿瘤治疗。
14、当前正在长期接受全身糖皮质激素（剂量相当于＞10 mg泼尼松/天）或其他免疫抑制药物。
15、首次给药前4周内使用任何活疫苗或减毒活疫苗，或计划在研究过程中接种任何活疫苗或减毒活疫苗。
16、既往抗肿瘤治疗引起的不良反应需要恢复至≤1级。
17、既往接受免疫治疗出现过≥3级或导致药物永久停用的irAE，或≥2级免疫相关心脏毒性。
18、已知对试验药物成分或抗体有严重过敏史。
19、妊娠期或哺乳期女性。
20、可能增加风险和/或影响研究依从性的神经或精神疾病史（包括癫痫或痴呆）或药物滥用史。
21、正在参加另一项临床研究。
22、研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况。
研究中心：
安徽、福建、湖北、湖南、江苏、江西、辽宁、山东、浙江、河南
