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Rina-S治疗EGFR突变肺癌、子宫内膜癌 II期临床试验
适用人群：EGFR突变肺癌、子宫内膜癌，1-3线治疗失败
用药方案：Rina-S单药（注射用PRO1184）
开展地区：北京,吉林,上海,浙江,福建,江西,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
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Sotorasib索托拉西布联合铂类双药化疗治疗kras g12c突变 非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：PD-L1高表达且KRAS G12C突变的IV期非小细胞肺癌患者
用药方案：Sotorasib联合铂类双药化疗，对照组为帕博利珠单抗联合铂类双药化疗
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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JMT108注射液 肺鳞癌 肝癌 直肠癌 I/II期临床试验
适用人群：二线肺鳞癌、二线肝癌、三线结直肠癌
用药方案：JMT108注射液静脉输注，每2周或每3周一次
开展地区：北京,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,湖北,海南,贵州,陕西,新疆
正在招募
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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌
用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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ASKC202联合利厄替尼治疗EGFR-TKI失败后MET扩增肺癌 III期临床试验
适用人群：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变伴MET扩增晚期/转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：ASKC202 200mg QD + 利厄替尼80mg BID，21天为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,新疆
正在招募
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者
用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
正在招募
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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HJ891胶囊KRAS G12C抑制剂经治非小肺癌IIb期临床试验
适用人群：经治KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌
用药方案：HJ891胶囊单臂给药
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
正在招募
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WSD0922-FU片治疗经治EGFR C797S突变非小细胞肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁，局部晚期/转移性NSCLC，EGFR敏感突变+C797S，仅一线用过1种3代EGFR-TKI，组织检测C797S
用药方案：单臂，WSD0922-FU片口服
开展地区：北京,天津,吉林,上海,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,广东,四川
正在招募
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CT-3505胶囊一线治疗ALK融合阳性非小细胞肺癌临床试验
适用人群：≥18岁，ALK阳性，初治IIIB/IIIC/IV期NSCLC，无其他驱动基因突变
用药方案：CT-3505胶囊 vs 克唑替尼，随机对照
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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伏美替尼EGFR非经典突变非小细胞肺癌 术后辅助 III期临床试验
适用人群：IB-IIIB期非鳞非小细胞肺癌术后EGFR非经典突变
用药方案：伏美替尼240mg QD或安慰剂，21天一周期
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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B7-H3靶向ADC新药DS-7300a（I-DXd）治疗复发性小细胞肺癌III期临床试验招募
适用人群：一线含铂治疗后进展的复发性小细胞肺癌（二线）
用药方案：DS-7300a 12mg/kg 静脉输注，每3周1次
开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,浙江,江西,山东,河南,湖北,湖南,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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IBI351(KRAS G12C抑制剂)一线小细胞肺癌联合化疗Ⅲ期新药
适用人群：18‑75岁KRAS G12C突变晚期非鳞非小细胞肺癌一线患者
用药方案：IBI351联合含铂双药化疗，后期分别维持治疗；对照药组为信迪利单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
正在招募
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GFH375靶向KRAS G12D突变 非小细胞肺癌一线 III期临床试验
适用人群：18-75岁KRAS G12D突变晚期非小细胞肺癌初治患者
用药方案：GFH375单药或联合西妥昔单抗/培美曲塞治疗
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川
正在招募
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群：18-70岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：SCTB39G注射液静脉输注，持续用药至疾病进展
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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TROP-2 ADC药物FDA018抗体偶联剂二线及以上 I期临床试验
适用人群：晚期非小细胞肺癌等实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：注射用FDA018抗体偶联剂静脉滴注3小时给药
开展地区：河北,辽宁,吉林,上海,江苏,安徽,福建,山东,广东
正在招募
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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第三代ADC SIBP-A19治疗FRα阳性晚期实体瘤I期临床试验
适用人群：18-75岁FRα阳性、经治失败的晚期实体瘤患者（优先非小细胞肺癌、卵巢癌）
用药方案：注射用SIBP-A19，1mg/kg静脉输注，每21天为一周期
开展地区：北京,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：晚期恶性实体瘤
用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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