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第三代口服SERD新药FWD1802 ER+乳腺癌Ib/II期临床试验
适用人群：经治ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者
用药方案：FWD1802口服QD，28天一周期，多联合方案
开展地区：山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,甘肃,新疆
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FDA018 TROP-2 ADC二线及以上三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验
适用人群：18-75岁紫杉类治疗失败局部晚期复发转移性三阴性乳腺癌
用药方案：FDA018对比研究者选择化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
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BAT8010联合BAT1006HER2ADC一二线HER2阳性乳腺癌 II期临床试验
适用人群：年龄≥18周岁HER2阳性晚期乳腺癌胃癌等实体瘤患者
用药方案：BAT8010联合BAT1006静脉输注每3周一次
开展地区：辽宁,黑龙江,浙江,安徽,河南,湖北,广东,甘肃
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变 乳腺癌临床试验
适用人群：ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者
用药方案：拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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GM1注射液辅助预防乳腺癌化疗相关周围神经病变 III期临床试验
适用人群：18-75岁拟行白蛋白紫杉醇辅助/新辅助治疗乳腺癌
用药方案：GM1注射液联合白蛋白紫杉醇，对照安慰剂联合白蛋白紫杉醇
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QLS5212单药治疗晚期实体瘤（肺鳞癌/头颈鳞癌/乳腺癌）I期临床试验
适用人群：局部晚期或转移性实体瘤患者，含肺鳞癌、头颈鳞癌、乳腺癌等
用药方案：静脉输注QLS5212，每3周1次，设多剂量组
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,广东,四川
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案：单臂SYS6043注射液，Q3W给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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HRS-6209CDK4抑制剂联合方案二线及以上乳腺癌 Ib/II期临床试验
适用人群：18-75岁绝经后转移性/局部晚期乳腺癌二线及以上患者
用药方案：HRS-6209联合氟维司群/来曲唑/HRS-8080/HRS-1358
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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CG-7321 CDK2/4/9抑制剂 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：18岁以上 标准治疗失败的晚期实体瘤患者
用药方案：CG-7321单药或联合氟维司群口服
开展地区：辽宁,福建,四川
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SYN608片PARG抑制剂经治卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、肠癌、肺癌 BRCA/HRR缺陷 I期临床试验
适用人群：≥18岁BRCA/HRR缺陷经治晚期实体瘤患者
用药方案：SYN608口服每日1次，3周1周期，I期单臂试验
开展地区：辽宁,上海,山东
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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HDAC抑制剂普依司他治疗肠癌、肉瘤、头颈鳞癌、宫颈鳞癌等实体瘤
适用人群：实体瘤患者，标准治疗失败
用药方案：注射用PM单药或联合依西美坦/替雷利珠单抗/氟维司群
开展地区：辽宁,黑龙江,上海,山东,河南,广东,四川
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SHR-4602靶向HER2ADC二线及以上实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁HER2表达或突变晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：注射用SHR-4602静脉滴注每3周一次
开展地区：天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群：18-70岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：SCTB39G注射液静脉输注，持续用药至疾病进展
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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SH009注射液 二线及以上胃癌、乳腺癌、食管癌 I期临床试验
适用人群：胃癌、乳腺癌、食管癌
用药方案：静脉滴注，每周1次，28天为一个给药周期
开展地区：天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
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SYN818片DNA聚合酶θ抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：局部晚期或转移性实体瘤标准治疗失败或无标准方案患者
用药方案：SYN818片口服每日一次，21天为一周期
开展地区：辽宁,上海,安徽,山东,河南,广东,陕西
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SSGJ-705靶向PD-1/HER2双抗II期晚期恶性肿瘤临床试验
适用人群：一线及以上含胃及胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：SSGJ-705单药或联合化疗及免疫治疗
开展地区：山西,辽宁,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,重庆
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c‑KIT/CSF1R双靶点抑制剂TR64片治疗晚期实体瘤I期临床试验招募
适用人群：经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
用药方案：TR64片口服，28天或21天为一个周期
开展地区：辽宁,安徽,山东,河南
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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