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TYK-00540CDK2/4抑制剂二线及以上HR+/HER2-乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：复发或转移HR+/HER2-晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂治疗后患者
用药方案：TYK-00540片口服每日2次联合氟维司群肌注
开展地区：上海,浙江,安徽,福建,山东,河南
正在招募
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BAT8010联合BAT1006HER2ADC一二线HER2阳性乳腺癌 II期临床试验
适用人群：年龄≥18周岁HER2阳性晚期乳腺癌胃癌等实体瘤患者
用药方案：BAT8010联合BAT1006静脉输注每3周一次
开展地区：辽宁,黑龙江,浙江,安徽,河南,湖北,广东,甘肃
正在招募
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
正在招募
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拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变 乳腺癌临床试验
适用人群：ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者
用药方案：拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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TFX06片SERD抑制剂1-3线ER+HER2-乳腺癌临床试验入组信息
适用人群：≥18岁ESR1突变、经CDK4/6i及内分泌治疗的ER+HER2-乳腺癌患者
用药方案：TFX06片单臂治疗
开展地区：天津,河北,浙江,安徽,山东,河南
正在招募
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GM1注射液辅助预防乳腺癌化疗相关周围神经病变 III期临床试验
适用人群：18-75岁拟行白蛋白紫杉醇辅助/新辅助治疗乳腺癌
用药方案：GM1注射液联合白蛋白紫杉醇，对照安慰剂联合白蛋白紫杉醇
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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SYS6043注射液 乳腺癌 肝癌 前列腺癌I期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治HR和HER2阴性乳腺癌、肝癌、前列腺癌实体瘤
用药方案：单臂SYS6043注射液，Q3W给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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HLX97 KAT6A/B抑制剂 HR阳性乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群：HR阳性乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：HLX97单药或联合氟维司群治疗，口服或肌肉注射给药
开展地区：北京,天津,安徽,广西,陕西
正在招募
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HRS-6209CDK4抑制剂联合方案二线及以上乳腺癌 Ib/II期临床试验
适用人群：18-75岁绝经后转移性/局部晚期乳腺癌二线及以上患者
用药方案：HRS-6209联合氟维司群/来曲唑/HRS-8080/HRS-1358
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏
正在招募
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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KAT6A/B抑制剂BG-75202治疗乳腺癌和前列腺癌等实体瘤患者
适用人群：乳腺癌、前列腺癌等
用药方案：口服单药或联合氟维司群/来曲唑/BGB-43395
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,湖南,广东,广西,陕西
正在招募
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SHR-4602靶向HER2ADC二线及以上实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁HER2表达或突变晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：注射用SHR-4602静脉滴注每3周一次
开展地区：天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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VB15010PARP1高选择性抑制剂以上乳腺癌、卵巢癌临床试验
适用人群：18-75周岁HRR突变晚期实体瘤患者
用药方案：VB15010片空腹口服每日一次连续服药
开展地区：安徽,山东,河南,陕西
正在招募
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PAM-HER2抗体靶向偶联药物HMPL-A251治疗HER2表达实体瘤
适用人群：HER2表达晚期实体瘤、标准治疗失败或不耐受
用药方案：HMPL-A251静注，3周1周期
开展地区：北京,安徽,福建,河南,湖南,广东
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BM230靶向HER2二线及以上NK细胞衔接器I期临床试验
适用人群：年龄≥18岁HER2相关实体瘤二线及以上患者
用药方案：BM230冻干制剂皮下注射给药
开展地区：上海,浙江,安徽
正在招募
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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案：HRS-3802缓释片口服50mg/天，单臂试验
开展地区：北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
正在招募
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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SH009注射液 二线及以上胃癌、乳腺癌、食管癌 I期临床试验
适用人群：胃癌、乳腺癌、食管癌
用药方案：静脉滴注，每周1次，28天为一个给药周期
开展地区：天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
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实体瘤骨转移新药临床试验：放射性核素偶联药物SKB107注射液
适用人群：18-75岁晚期实体瘤骨转移或mCRPC患者
用药方案：静脉注射，剂量10-80mCi，单次或多次给药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,重庆,四川
正在招募
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SYN818片DNA聚合酶θ抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：局部晚期或转移性实体瘤标准治疗失败或无标准方案患者
用药方案：SYN818片口服每日一次，21天为一周期
开展地区：辽宁,上海,安徽,山东,河南,广东,陕西
正在招募
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TSL2109胶囊DYRK2/CDK4/6双靶点晚期实体瘤I期临床信息
适用人群：标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案：空腹口服每日1次，28天一个周期
开展地区：上海,江苏,安徽
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c‑KIT/CSF1R双靶点抑制剂TR64片治疗晚期实体瘤I期临床试验招募
适用人群：经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
用药方案：TR64片口服，28天或21天为一个周期
开展地区：辽宁,安徽,山东,河南
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案：CS23546片口服，每日一次
开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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