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GT101注射液 自体TIL细胞 经治宫颈癌 II期临床试验
适用人群：18-70岁二线及以上治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者
用药方案：GT101注射液对比吉西他滨注射液
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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9MW2821 Nectin-4 ADC 二线三线宫颈癌 II/III期临床试验
适用人群：18-75岁女性复发或转移性宫颈癌患者
用药方案：9MW2821单药对比吉西他滨/培美曲塞/拓扑替康
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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9MW2821ADC药物一线宫颈癌 II期临床试验
适用人群：复发或转移性鳞状宫颈癌，既往未接受复发转移阶段系统治疗
用药方案：9MW2821联合特瑞普利单抗±贝伐珠单抗
开展地区：上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖南,重庆,云南
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
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HLX43（抗PD-L1 ADC） 宫颈癌II期临床试验
适用人群：宫颈癌
用药方案：HLX43，2.5mg/kg或3mg/kg，Q3W给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西
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注射用MHB088C 宫颈癌、肝癌、肾癌I期临床试验
适用人群：≥1线宫颈癌，二线肝癌，治疗线数1L-4L肾癌
用药方案：注射用MHB088C静脉滴注
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,陕西
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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XNW28012 TF靶点ADC经治宫颈癌、胆道癌 II期临床试验
适用人群：TF阳性经治晚期宫颈癌胆道癌等实体瘤
用药方案：XNW28012单药治疗，单臂试验
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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Rina-S治疗EGFR突变肺癌、子宫内膜癌 II期临床试验
适用人群：EGFR突变肺癌、子宫内膜癌，1-3线治疗失败
用药方案：Rina-S单药（注射用PRO1184）
开展地区：北京,吉林,上海,浙江,福建,江西,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验
适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者
用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药
开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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B1962注射液二线及以上经治卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、肺癌、胆道癌等实体瘤 IIa期临床试验
适用人群：经治晚期恶性实体瘤患者，既往≤4线治疗
用药方案：B1962注射液单药，多队列IIa期给药
开展地区：黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,重庆,陕西,宁夏
正在招募
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SKB518靶向PTK7三线及以上卵巢癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败或无标准治疗患者
用药方案：静脉输注，每3周1次，按体重计算剂量
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西
正在招募
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GC203非病毒载体TIL细胞二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
用药方案：GC203 TIL细胞注射液静脉滴注，单次给药
开展地区：天津,上海,浙江,湖北,重庆
正在招募
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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案：HRS-3802缓释片口服50mg/天，单臂试验
开展地区：北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
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PRO1184靶向FRαADC药物二线及以上卵巢癌、子宫内膜癌临床试验
适用人群：卵巢癌子宫内膜癌，既往标准治疗失败
用药方案：注射用PRO1184按体表面积静脉输注，单次给药
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,重庆
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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BR111靶向ROR1 ADC二线及以上晚期恶性肿瘤I期临床试验信息
适用人群：≥18岁，标准治疗失败的ROR1阳性晚期实体瘤
用药方案：10mg/瓶静脉滴注，每3周1次，3周为一周期
开展地区：上海,江苏,浙江,福建,山东,重庆
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ALPP CAR-T细胞治疗ALPP阳性复发/转移性实体瘤I期临床试验（不进展）
适用人群：卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃癌
用药方案：ALPP CAR-T细胞治疗
开展地区：北京,江苏,重庆
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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AMT-253靶向MUC18 ADC晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：AMT-253静脉滴注，每3周一次
开展地区：北京,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,甘肃,新疆
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IMP1707PARP1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：晚期/复发/转移性实体瘤二线及以上特定基因突变患者
用药方案：IMP1707片剂口服每日一次21天一周期
开展地区：上海,山东,广东,重庆
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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