康研之家肿瘤临床试验入组申请条件,肿瘤临床试验信息,慢性病临床试验申请平台
搜索
首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
网站首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
关于我们
全部
胸部肿瘤
消化肿瘤
乳腺肿瘤
妇科肿瘤
头颈肿瘤
神经肿瘤
泌尿肿瘤
血液肿瘤
皮肤肿瘤
其他肿瘤
全部
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
亮丙瑞林微球前列腺癌内分泌II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：单次给药，3.75mg，每4周一次皮下注射；醋酸亮丙瑞林作为LHRH激动剂，与垂体前叶的LHRH受体结合，初始短暂刺激促性腺激素释放，随后持续激活导致受体下调，抑制LH和FSH分泌，进而减少睾丸睾酮生成，达到药物去势水平。该作用可抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的增殖，发挥抗肿瘤效应。
开展地区：湖南,四川,浙江,天津,重庆,陕西,上海,甘肃,新疆,贵州,黑龙江
正在招募
肿瘤临床招募
MET抑制剂联合奥希替尼肺癌二线III期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：奥希替尼80mg每日一次口服；MET抑制剂（如赛沃替尼）600mg每日一次口服，或按体重调整，联合用药直至疾病进展或不可耐受毒性；奥希替尼不可逆结合EGFR激酶域（含T790M突变），抑制EGFR信号通路；MET抑制剂阻断MET受体及其下游STAT3、PI3K/AKT、RAS/ERK等信号通路。联合用药可同时抑制EGFR和MET双靶点，阻断MET扩增介导的旁路激活耐药，恢复肿瘤对EGFR抑制的敏感
开展地区：广东,广西,浙江,四川,湖南,安徽,北京,江苏,福建,河南,贵州,甘肃,宁夏,上海,新疆,山东,陕西,辽宁,云南,天津,江西,湖北,黑龙江,吉林,河北,山西
正在招募
肿瘤临床招募
硼携带剂BNCT头颈癌多线II期
适用人群：18-70岁，头颈癌，局部复发或区域淋巴结复发的头颈部恶性肿瘤（鼻咽癌除外），既往局部治疗及至少一个全身系统治疗失败或不耐受，或无标准治疗
用药方案：含硼药物（如NBB-001）静脉注射，根据BNCT标准方案；药物机制：含硼药物（如NBB-001）经静脉注射后，选择性蓄积于肿瘤细胞；随后接受中子束照射，硼-10原子捕获中子发生核裂变，产生高能α粒子和锂核，形成微米级杀伤范围，精准破坏肿瘤细胞DNA，同时减少对周围正常组织的损伤。该过程依赖肿瘤/正常组织硼浓度比（TNR）≥2.5，以保障疗效与安全性。
开展地区：四川,福建
正在招募
肿瘤临床招募
Ac-PSMA-XT PSMA靶向前列腺癌后线I/II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌，以上男性，PSMA阳性mCRPC，既往内分泌及多西他赛治疗失败
用药方案：[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液静脉输注，剂量和频率依据临床方案确定；该药物的作用机制基于PSMA在肿瘤细胞表面的高表达。小分子配体与PSMA结合后，药物被肿瘤细胞内化，随后Ac-225衰变释放α粒子，导致DNA双链断裂，引发肿瘤细胞凋亡。α粒子具有高线性能量转移（LET）和短射程，可精准杀伤靶细胞并减少对周围正常组织的损伤。同时，该机制可能通过旁观者效应和免疫原性细胞死亡激活抗肿瘤免疫应
开展地区：广西,北京,山西,四川
正在招募
肿瘤临床招募
TQB3019 BTK降解剂淋巴瘤I期
适用人群：18-70岁，淋巴瘤
用药方案：口服，剂量递增，每周期连续或间歇给药；TQB3019作为PROTAC，利用细胞内泛素-蛋白酶体系统，通过同时结合BTK和E3连接酶，诱导BTK蛋白的泛素化并降解，从而彻底消除BTK的激酶活性和支架功能。BTK是B细胞受体通路的关键激酶，其降解可阻断下游信号传导，抑制B细胞增殖和存活，同时减少BTK突变导致的耐药，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：天津,北京,四川,江苏,上海,山东,广东,江西,陕西,河南
正在招募
肿瘤临床招募
双抗ADC EGFR突变NSCLC二线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，EGFR敏感突变且EGFR-TKI及含铂化疗失败后的晚期NSCLC患者
用药方案：静脉输注，剂量2.4mg/kg或类似梯度，每3周一次；该双抗ADC通过双特异性抗体同时结合肿瘤细胞表面两个不同靶点，提高选择性并促进受体介导的内吞作用，将细胞毒性载荷释放至肿瘤细胞内，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导细胞凋亡。同时，双抗结构可能阻断信号通路（如EGFR通路）并增强免疫微环境激活，协同发挥抗肿瘤作用。
开展地区：山东,浙江,北京,河北,江西,云南,天津,四川,湖北,上海,山西,辽宁,江苏,湖南,黑龙江,河南,广西,甘肃,福建,重庆,广东
正在招募
肿瘤临床招募
HS-10365 RET抑制剂实体瘤二线II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次，具体剂量依据方案；HS-10365作为小分子RET抑制剂，通过竞争性结合RET激酶的ATP结合位点，抑制RET融合蛋白的激酶活性，从而阻断RAS/MAPK和PI3K/AKT等下游信号通路的异常激活，抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。该药物对RET融合阳性肿瘤具有高度选择性，减少对非RET激酶的干扰，降低脱靶毒性。
开展地区：浙江,江苏,山东,安徽,上海,广东,四川,新疆,河北,湖北,河南
正在招募
肿瘤临床招募
GFH375 KRAS G12D抑制剂肺癌一线靶向II期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：口服给药，每日一次或每日两次，具体剂量和周期依据临床试验方案；GFH375通过特异性结合KRAS G12D突变蛋白，抑制其与GDP/GTP的交换，从而将KRAS锁定在非活性状态，阻断下游RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR等信号通路的持续激活，抑制肿瘤细胞增殖和生存。此外，该药物可能诱导肿瘤微环境中的免疫激活，增强抗肿瘤免疫应答。联合用药可能通过协同作用增强抗肿瘤效果，但具体机制需进
开展地区：江苏,四川,河南,黑龙江,上海,浙江,山东,辽宁,山西,湖南,湖北,吉林,福建,天津,北京,广东
正在招募
肿瘤临床招募
MEK抑制剂NF1丛状神经纤维瘤一线III期
适用人群：18-70岁，有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤，需全身治疗，至少一个维度≥3cm可测量病灶
用药方案：口服，2mg每日两次，连续给药；MEK1/2抑制剂通过竞争性结合MEK1/2的ATP结合位点，抑制其激酶活性，从而阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导。在NF1相关丛状神经纤维瘤中，NF1基因突变导致RAS持续激活，促使细胞过度增殖和肿瘤生长。通过抑制MEK1/2，可下调ERK磷酸化水平，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并减少肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
开展地区：河南,江苏,辽宁,山西,山东,安徽,广西,重庆,云南,贵州,福建,湖南,湖北,浙江,甘肃,陕西,河北,广东,四川,天津,北京,上海
正在招募
肿瘤临床招募
DLL3×CD3三抗神经内分泌癌二线III期
适用人群：18-70岁，DLL3阳性晚期NEC，含铂方案经治后进展
用药方案：静脉输注，剂量爬坡后推荐剂量，每周或每2周给药一次；该三特异性抗体通过两个DLL3结合域增强对肿瘤细胞的亲和力，并通过CD3结合域招募并激活T细胞，形成免疫突触，诱导T细胞释放穿孔素和颗粒酶，从而特异性杀伤DLL3阳性肿瘤细胞。该机制不依赖MHC识别，可绕过肿瘤免疫逃逸，同时可能减少对正常组织的毒性。
开展地区：广东,湖南,河南,重庆,安徽,湖北,新疆,江苏,山西,广西,云南,浙江,甘肃,辽宁,福建,河北,黑龙江,四川,陕西,北京
正在招募
肿瘤临床招募
SYS6010 EGFR ADC乳腺癌二线III期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：静脉输注，剂量2.5mg/kg，每2-3周一次；SYS6010通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，介导ADC内吞进入细胞，随后在溶酶体中释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷，抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，EGFR的结合可能阻断EGFR信号通路，减少肿瘤生长信号传导，并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）增强免疫抗肿瘤效应。该机制结合了靶向特异性和高效细胞毒作用，旨在提
开展地区：山东,江苏,广西,浙江,河北,福建,贵州,海南,云南,河南,湖北,安徽,广东,陕西,江西,重庆,四川,甘肃,宁夏,新疆,天津,山西,北京,吉林,辽宁,黑龙江,上海
正在招募
肿瘤临床招募
FGFR2抑制剂胆管癌二线靶向III期
适用人群：18-70岁，胆管癌
用药方案：口服13.5mg每日一次，连续2周停1周，每3周为一周期；该药物通过选择性抑制FGFR2的酪氨酸激酶活性，阻断FGFR2与其配体（如FGF）结合后引发的下游信号通路激活，包括RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT等通路。在FGFR2融合/重排的肿瘤细胞中，这些融合蛋白常导致FGFR2信号持续异常激活，促进肿瘤增殖、存活和血管生成。药物通过竞争性结合ATP位点，抑制FGFR2自身磷酸化及下游级
开展地区：安徽,甘肃,云南,四川,吉林,陕西,广东,湖北,辽宁,河北,江苏,北京,福建,湖南,河南,天津,浙江,山西,重庆,广西,宁夏,江西,山东,黑龙江,上海
正在招募
肿瘤临床招募
IBI354 HER2-ADC乳腺癌一线III期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：IBI354单药或联合帕妥珠单抗，静脉输注，每3周一次；IBI354 通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的 HER2 受体，介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和受体介导的内吞作用，使细胞毒性载荷（拓扑异构酶 I 抑制剂，）释放至肿瘤细胞内，抑制 DNA 复制和转录，导致细胞凋亡。此外，ADC 的旁观者效应可能对邻近 HER2 低表达或阴性肿瘤细胞产生杀伤，增强抗肿瘤活性。该机制与
开展地区：河北,浙江,天津,福建,山东,江苏,江西,四川,湖北,甘肃,河南,湖南,吉林,广东,广西,安徽,重庆,辽宁,北京,宁夏,新疆,上海,山西,云南,黑龙江,陕西
正在招募
肿瘤临床招募
FGFR2b ADC鳞状肺癌多线I期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：静脉输注，剂量递增，每3周一次；该ADC药物通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的FGFR2b受体，介导受体介导的内吞作用进入细胞，随后在溶酶体中释放拓扑异构酶I抑制剂，抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的靶向结合可能阻断FGFR2b介导的信号通路（如RAS/MAPK和PI3K/AKT），抑制肿瘤增殖和存活。旁观者效应可能杀伤邻近FGFR2b阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤活性。该机制结
开展地区：湖南,河北,河南,陕西,重庆,北京,江苏,广东,贵州,浙江,四川,上海,吉林,江西,山东,湖北,天津,福建,山西,黑龙江,安徽
正在招募
肿瘤临床招募
EGFR/HER3双抗ADC二线食管癌I/II期
适用人群：18-70岁，食管癌
用药方案：静脉输注给药，每3周一次；该ADC药物通过其双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3受体，阻断HER家族介导的信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MAPK），抑制肿瘤细胞增殖和存活。结合后，药物被内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性小分子，导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双靶点设计可能克服单一靶点抑制的耐药性，并通过旁观者效应杀伤邻近抗原阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤
开展地区：山西,河北,广西,湖北,河南,黑龙江,吉林,宁夏,辽宁,内蒙古,浙江,北京,广东,天津,江苏,四川,新疆,湖南,安徽,山东,福建,江西,上海
正在招募
肿瘤临床招募
EGFR/HER3双抗ADC食管鳞癌一线II期
适用人群：18-70岁，食管癌，未经系统治疗的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者
用药方案：静脉输注，每3周一次，剂量待定；药物通过双特异性抗体同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3，发挥双重靶向作用，阻断HER家族信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MAPK），抑制肿瘤增殖。内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，双靶点设计可能减少耐药发生，并通过旁观者效应增强抗肿瘤活性。
开展地区：河南,上海,陕西,湖南,山西,重庆,江苏,辽宁,福建,四川,吉林,广东,湖北,广西,河北,山东,安徽,黑龙江,北京
正在招募
肿瘤临床招募
PD-1/VEGF双抗非鳞肺癌二线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，驱动基因阳性、靶向治疗失败的局部晚期或转移性非鳞NSCLC
用药方案：每3周静脉输注；该双抗通过同时结合PD-1和VEGF，发挥双重作用机制：一方面，阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制，恢复并增强T细胞的抗肿瘤活性；另一方面，中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制细胞浸润，从而协同增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：重庆,浙江,云南,新疆,四川,上海,山西,山东,辽宁,江西,江苏,吉林,黑龙江,河南,河北,广东,福建,北京,安徽
正在招募
肿瘤临床招募
EGFR/HER3双抗ADC肺癌一线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，经病理证实局部晚期/转移性NSCLC或ES-SCLC，需符合特定队列治疗线数要求
用药方案：静脉输注，多队列（1-6）分别针对NSCLC和ES-SCLC一线或后线；药物通过双抗部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3，阻断其介导的下游信号通路（如PI3K/AKT、RAS/MAPK），抑制肿瘤增殖与存活。结合后，ADC经内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双抗结合可能增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和吞噬作用（ADCP
开展地区：安徽,上海,山东,浙江,吉林,陕西,云南,新疆,山西,江西,江苏,贵州,河南,广东,重庆,辽宁,黑龙江,湖北,福建,四川,北京,湖南
正在招募
肿瘤临床招募
ADC联合方案肠癌二线野生型II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；药物机制可能涉及ADC通过靶向EGFR或HER3结合肿瘤细胞表面抗原，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡；同时可能联合其他药物抑制EGFR信号通路，阻断肿瘤增殖信号。具体机制需结合药物名称进一步确认。
开展地区：重庆,广东,云南,四川,浙江,河南,安徽,湖北,辽宁,北京,山西,福建,江苏,吉林,黑龙江,上海
正在招募
肿瘤临床招募
在研新药实体瘤晚期单药I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：单药剂量递增和扩展；联合用药阶段与标准抗肿瘤治疗联合；试验药物为在研抗肿瘤新药，通过靶向肿瘤细胞关键信号通路抑制肿瘤增殖与转移。
开展地区：山东,浙江,河南,福建,江苏,上海,安徽,广东,四川,江西,云南,辽宁,黑龙江,湖北,湖南
正在招募
肿瘤临床招募
CLDN18.2单抗胃癌一线免疫III期
适用人群：18-70岁，胃癌，HER2阴性不可切除局部晚期/复发/转移性胃/胃食管结合部腺癌，未经系统性治疗，ECOG 0-1
用药方案：试验药物联合特瑞普利单抗，静脉输注，每2-3周一次；CLDN18.2为胃癌中高表达的特异性肿瘤靶点，试验药物通过靶向CLDN18.2介导肿瘤细胞杀伤；联合PD-1抑制剂可解除肿瘤微环境的免疫检查点抑制，协同激活T细胞抗肿瘤免疫。
开展地区：福建,吉林,湖北,青海,山东,广东,江苏,北京,山西,天津,浙江,四川,河北,黑龙江,宁夏,江西,甘肃,辽宁,新疆,河南,安徽,湖南,广西,贵州
正在招募
肿瘤临床招募
BNT323/327双抗乳腺癌二线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：静脉输注，每2-4周一次；BNT323、BNT327 为在研阶段的新型抗肿瘤药物，分别靶向肿瘤相关抗原或免疫调节通路，通过直接杀伤肿瘤细胞与激活机体抗肿瘤免疫发挥抗肿瘤作用。
开展地区：浙江,重庆,陕西,四川,吉林,广东,广西,上海,安徽
正在招募
肿瘤临床招募
BNT327双抗联合化疗 一线三阴乳腺癌 Ⅲ期临床试验
适用人群：三阴乳腺癌一线患者
用药方案：BNT327+化疗vs安慰剂+化疗，双盲随机对照
开展地区：河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,四川,陕西,甘肃
正在招募
肿瘤临床招募
LM-302 CLDN18.2 ADC 一线胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者
用药方案：LM302联合替雷利珠单抗，或替雷利珠单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
正在招募
肿瘤临床招募
HLX22联合HLX87 一线HER2阳性乳腺癌 II期临床试验
适用人群：18岁以上 HER2阳性 晚期转移性乳腺癌患者
用药方案：HLX22联合HLX87，每3周给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
肿瘤临床招募
IBI343 CLDN18.2 一线转移性胰腺癌 III期临床试验
适用人群：18-80岁 CLDN18.2阳性 一线转移性胰腺癌患者
用药方案：IBI343联合mFOLFOX化疗，每2周给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,陕西,宁夏
正在招募
肿瘤临床招募
佐妥昔单抗CLDN18.2一线联合治疗胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性、PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌
用药方案：佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗及化疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗及化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西,青海,宁夏,新疆
正在招募
肿瘤临床招募
BNT327靶向PD-L1/VEGF-A双抗 胶质母细胞瘤 II期临床试验
适用人群：复发IDH野生型WHO IV级胶质母细胞瘤
用药方案：BNT327单药或联合替莫唑胺，对照贝伐珠单抗
开展地区：北京,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西
正在招募
肿瘤临床招募
SYS6010联合恩朗苏拜单抗一线食管鳞癌Ⅱ/Ⅲ期临床试验
适用人群：初治局部晚期不可切除/转移性食管鳞癌
用药方案：SYS6010联合恩朗苏拜单抗±5-FU/卡培他滨
开展地区：北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
肿瘤临床招募
MK-6070联合I-DXd 二线及以上 广泛期小细胞肺癌 I/II期临床试验
适用人群：广泛期小细胞肺癌，既往1线含铂治疗
用药方案：MK-6070联合I-DXd分两队列给药
开展地区：北京,天津,河北,内蒙古,辽宁,浙江,广西,重庆,四川,云南,西藏,陕西
正在招募
肿瘤临床招募
«
···
9
10
11
12
13
···
»
本周热门
101
LM-302 CLDN18.2 ADC 一线胃癌 III期临床试验
102
LM-302 CLDN18.2 ADC 初治一线胰腺癌 II期临床试验
103
ZL-1310靶向DLL3 经治小细胞肺癌 III期临床试验
104
IBI343 CLDN18.2 一线转移性胰腺癌 III期临床试验
105
MRG006A 肝癌 一线I/II期 临床试验
106
GFH276 Pan-RAS抑制剂I/II期RAS突变实体瘤临床试验
107
JAB-23E73泛KRAS抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I/IIa期临床试验
108
SSGJ-707 PD-1/VEGF双抗 一线PD-L1阳性非小细胞肺癌 III期临床试验
109
BNT327双抗联合化疗 一线三阴乳腺癌 Ⅲ期临床试验
110
GFH375单药治疗KRAS G12D突变胰腺癌III期临床试验
随机推荐
101
LNF1904双抗CD19淋巴瘤多线I期
102
LNF2008靶向CD73实体瘤多线I期
103
SYS6010 EGFR ADC乳腺癌二线III期
104
SYS6010 ADC食管鳞癌二线III期
105
FL115注射液IL-15激动剂二线及以上非肌层浸润性膀胱癌I/II期临床试验
106
伯瑞替尼c-Met抑制剂初治MET扩增非鳞非小细胞肺癌 IIb期临床信息
107
NW-301V TCR-T KRAS G12V实体瘤多线I期
108
FGFR2-ADC实体瘤≥2线卵巢癌I期
109
D1553治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌III期临床试验
110
HMPL-506二线及以上血液系统恶性肿瘤 I期临床试验
关闭
全国
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
