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DLL3×CD3三抗神经内分泌癌二线III期
适用人群：18-70岁，DLL3阳性晚期NEC，含铂方案经治后进展
用药方案：静脉输注，剂量爬坡后推荐剂量，每周或每2周给药一次；该三特异性抗体通过两个DLL3结合域增强对肿瘤细胞的亲和力，并通过CD3结合域招募并激活T细胞，形成免疫突触，诱导T细胞释放穿孔素和颗粒酶，从而特异性杀伤DLL3阳性肿瘤细胞。该机制不依赖MHC识别，可绕过肿瘤免疫逃逸，同时可能减少对正常组织的毒性。
开展地区：广东,湖南,河南,重庆,安徽,湖北,新疆,江苏,山西,广西,云南,浙江,甘肃,辽宁,福建,河北,黑龙江,四川,陕西,北京
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SYS6010 EGFR ADC乳腺癌二线III期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：静脉输注，剂量2.5mg/kg，每2-3周一次；SYS6010通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，介导ADC内吞进入细胞，随后在溶酶体中释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷，抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，EGFR的结合可能阻断EGFR信号通路，减少肿瘤生长信号传导，并可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）增强免疫抗肿瘤效应。该机制结合了靶向特异性和高效细胞毒作用，旨在提
开展地区：山东,江苏,广西,浙江,河北,福建,贵州,海南,云南,河南,湖北,安徽,广东,陕西,江西,重庆,四川,甘肃,宁夏,新疆,天津,山西,北京,吉林,辽宁,黑龙江,上海
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FGFR2抑制剂胆管癌二线靶向III期
适用人群：18-70岁，胆管癌
用药方案：口服13.5mg每日一次，连续2周停1周，每3周为一周期；该药物通过选择性抑制FGFR2的酪氨酸激酶活性，阻断FGFR2与其配体（如FGF）结合后引发的下游信号通路激活，包括RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT等通路。在FGFR2融合/重排的肿瘤细胞中，这些融合蛋白常导致FGFR2信号持续异常激活，促进肿瘤增殖、存活和血管生成。药物通过竞争性结合ATP位点，抑制FGFR2自身磷酸化及下游级
开展地区：安徽,甘肃,云南,四川,吉林,陕西,广东,湖北,辽宁,河北,江苏,北京,福建,湖南,河南,天津,浙江,山西,重庆,广西,宁夏,江西,山东,黑龙江,上海
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IBI354 HER2-ADC乳腺癌一线III期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：IBI354单药或联合帕妥珠单抗，静脉输注，每3周一次；IBI354 通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的 HER2 受体，介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和受体介导的内吞作用，使细胞毒性载荷（拓扑异构酶 I 抑制剂，）释放至肿瘤细胞内，抑制 DNA 复制和转录，导致细胞凋亡。此外，ADC 的旁观者效应可能对邻近 HER2 低表达或阴性肿瘤细胞产生杀伤，增强抗肿瘤活性。该机制与
开展地区：河北,浙江,天津,福建,山东,江苏,江西,四川,湖北,甘肃,河南,湖南,吉林,广东,广西,安徽,重庆,辽宁,北京,宁夏,新疆,上海,山西,云南,黑龙江,陕西
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PD-1/VEGF双抗非鳞肺癌二线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，驱动基因阳性、靶向治疗失败的局部晚期或转移性非鳞NSCLC
用药方案：每3周静脉输注；该双抗通过同时结合PD-1和VEGF，发挥双重作用机制：一方面，阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制，恢复并增强T细胞的抗肿瘤活性；另一方面，中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制细胞浸润，从而协同增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：重庆,浙江,云南,新疆,四川,上海,山西,山东,辽宁,江西,江苏,吉林,黑龙江,河南,河北,广东,福建,北京,安徽
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EGFR/HER3双抗ADC肺癌一线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，经病理证实局部晚期/转移性NSCLC或ES-SCLC，需符合特定队列治疗线数要求
用药方案：静脉输注，多队列（1-6）分别针对NSCLC和ES-SCLC一线或后线；药物通过双抗部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3，阻断其介导的下游信号通路（如PI3K/AKT、RAS/MAPK），抑制肿瘤增殖与存活。结合后，ADC经内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双抗结合可能增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和吞噬作用（ADCP
开展地区：安徽,上海,山东,浙江,吉林,陕西,云南,新疆,山西,江西,江苏,贵州,河南,广东,重庆,辽宁,黑龙江,湖北,福建,四川,北京,湖南
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ADC联合方案肠癌二线野生型II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；药物机制可能涉及ADC通过靶向EGFR或HER3结合肿瘤细胞表面抗原，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡；同时可能联合其他药物抑制EGFR信号通路，阻断肿瘤增殖信号。具体机制需结合药物名称进一步确认。
开展地区：重庆,广东,云南,四川,浙江,河南,安徽,湖北,辽宁,北京,山西,福建,江苏,吉林,黑龙江,上海
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在研新药实体瘤晚期单药I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：单药剂量递增和扩展；联合用药阶段与标准抗肿瘤治疗联合；试验药物为在研抗肿瘤新药，通过靶向肿瘤细胞关键信号通路抑制肿瘤增殖与转移。
开展地区：山东,浙江,河南,福建,江苏,上海,安徽,广东,四川,江西,云南,辽宁,黑龙江,湖北,湖南
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LM-302 CLDN18.2 ADC 一线胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者
用药方案：LM302联合替雷利珠单抗，或替雷利珠单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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HLX22联合HLX87 一线HER2阳性乳腺癌 II期临床试验
适用人群：18岁以上 HER2阳性 晚期转移性乳腺癌患者
用药方案：HLX22联合HLX87，每3周给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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SYS6010联合恩朗苏拜单抗一线食管鳞癌Ⅱ/Ⅲ期临床试验
适用人群：初治局部晚期不可切除/转移性食管鳞癌
用药方案：SYS6010联合恩朗苏拜单抗±5-FU/卡培他滨
开展地区：北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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MK-6070联合I-DXd 二线及以上 广泛期小细胞肺癌 I/II期临床试验
适用人群：广泛期小细胞肺癌，既往1线含铂治疗
用药方案：MK-6070联合I-DXd分两队列给药
开展地区：北京,天津,河北,内蒙古,辽宁,浙江,广西,重庆,四川,云南,西藏,陕西
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ZL-1310靶向DLL3 经治小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：经一线含铂治疗进展的复发性小细胞肺癌患者ECOG0-1分
用药方案：ZL-1310对比ICT1:1随机对照静脉给药III期研究
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,浙江,安徽,福建,重庆,云南
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普特利单抗HX008 一线治疗MSI-H结直肠癌 III期临床试验
适用人群：初治IV期MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者
用药方案：HX008对照伊立替康联合贝伐珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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HS-20093 B7-H3靶向ADC二线后骨肉瘤III期临床试验
适用人群：≥12岁二线及以上骨肉瘤
用药方案：HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛化疗
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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SSGJ-707 PD-1/VEGF双抗 一线PD-L1阳性非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：初治PD-L1阳性晚期或转移性非小细胞肺癌
用药方案：SSGJ-707对比帕博利珠单抗一线静脉给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,新疆
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Capivasertib AKT抑制剂联合氟维司群 HR阳性乳腺癌IIIb期临床试验
适用人群：HR+/HER2-晚期乳腺癌经1-2线内分泌治疗进展患者
用药方案：Capivasertib口服间歇给药联合氟维司群肌注
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷一线 慢性粒单核细胞白血病 III期临床试验
适用人群：≥18岁初治慢性粒单核细胞白血病CMML1-2患者
用药方案：IMM01联合阿扎胞苷，随机对照双盲给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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JSKN003 一线HER2阳性胃癌 II期临床试验
适用人群：初治HER2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者
用药方案：JSKN003联合化疗免疫，分多队列平行分组给药
开展地区：北京,天津,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖南,广东,四川,贵州,云南,甘肃,青海,宁夏,新疆
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HRG2010胶囊对比卡左双多巴缓释片III期帕金森病临床试验
适用人群：40-80岁原发性帕金森病伴症状波动，关期≥2.5h，经左旋多巴治疗患者
用药方案：HRG2010胶囊对比卡左双多巴缓释片，随机对照双盲双模拟给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
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FLT3抑制剂HEC73543片二线FLT3-ITD突变急性髓系白血病 III期临床试验
适用人群：≥18岁一线治疗后复发难治FLT3-ITD突变急性髓系白血病患者
用药方案：HEC73543片40mg每日一次对比挽救化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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PD-1单抗普特利单抗一线MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 III期临床入试验
适用人群：IV期MSI-H/dMMR转移性结直肠癌未接受一线系统治疗
用药方案：普特利单抗对比伊立替康联合贝伐珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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PD-1抑制剂Dostarlimab一线dMMR/MSI-H可切除结肠癌 III期临床试验
适用人群：未经治疗dMMR/MSI-H可切除结肠腺癌患者
用药方案：Dostarlimab对比标准化疗方案
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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LM-302ADC药物三线及以上CLDN18.2阳性胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性晚期胃或胃食管交界处腺癌患者
用药方案：LM-302静滴，对照阿帕替尼或伊立替康
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海
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多塔利单抗PD-1抑制剂一线dMMRMSI-H可切除结肠癌临床 III期试验信息
适用人群：dMMR/MSI-H可切除结肠腺癌，初治患者
用药方案：Dostarlimab静滴，对照标准化疗方案
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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Dato-DXd靶向TROP2 ADC联合化疗二线治疗尿路上皮癌 II/III期临床试验
适用人群：晚期/转移性尿路上皮癌患者，二线治疗
用药方案：Dato-DXd联合卡铂或顺铂静脉给药Q3W
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西
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SHR-A2102靶向Nectin-4二三线ADC新药 III期临床试验
适用人群：晚期尿路上皮癌患者，二三线治疗
用药方案：SHR-A2102对比研究者选择化疗方案
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏,新疆
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MK-5684联合地塞米松+氟氢可的松二线及以上转移性去势抵抗性前列腺癌III期临床试验
适用人群：≥18岁男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者
用药方案：MK-5684片5mg每日两次口服 持续用药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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拉索昔芬HLX78联合阿贝西利ESR1突变ER+/HER2-乳腺癌 III期临床试验
适用人群：≥18岁ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌AI+CDKi治疗后患者
用药方案：拉索昔芬5mg每日一次+阿贝西利口服，对照阿贝西利+氟维司群
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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D-0502片雌激素受体降解剂ER阳性HER2阴性乳腺癌 III期临床试验
适用人群：≥18岁绝经后或配合卵巢抑制的ER阳性HER2阴性乳腺癌患者
用药方案：D-0502片每日口服一次，对照氟维司群肌注
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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