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HLX43联合斯鲁利单抗新辅助 非小细胞肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁II-III B期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者
用药方案：HLX43联合斯鲁利单抗静脉输注，每3周给药一次
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西
正在招募
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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WSD0922-FU片治疗经治EGFR C797S突变非小细胞肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁，局部晚期/转移性NSCLC，EGFR敏感突变+C797S，仅一线用过1种3代EGFR-TKI，组织检测C797S
用药方案：单臂，WSD0922-FU片口服
开展地区：北京,天津,吉林,上海,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,广东,四川
正在招募
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CT-3505胶囊一线治疗ALK融合阳性非小细胞肺癌临床试验
适用人群：≥18岁，ALK阳性，初治IIIB/IIIC/IV期NSCLC，无其他驱动基因突变
用药方案：CT-3505胶囊 vs 克唑替尼，随机对照
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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HLX97 KAT6A/B抑制剂 HR阳性乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群：HR阳性乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：HLX97单药或联合氟维司群治疗，口服或肌肉注射给药
开展地区：北京,天津,安徽,广西,陕西
正在招募
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QL2107 非小细胞肺癌术后辅助 III期临床试验
适用人群：≥18岁 II期或IIIA期 完全切除非小细胞肺癌患者
用药方案：QL2107注射液对比帕博利珠单抗 每三周静注
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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伏美替尼EGFR非经典突变非小细胞肺癌 术后辅助 III期临床试验
适用人群：IB-IIIB期非鳞非小细胞肺癌术后EGFR非经典突变
用药方案：伏美替尼240mg QD或安慰剂，21天一周期
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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B7-H3靶向ADC新药DS-7300a（I-DXd）治疗复发性小细胞肺癌III期临床试验招募
适用人群：一线含铂治疗后进展的复发性小细胞肺癌（二线）
用药方案：DS-7300a 12mg/kg 静脉输注，每3周1次
开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,浙江,江西,山东,河南,湖北,湖南,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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Taletrectinib（他雷替尼）治疗术后ROS1融合肺癌 III期临床试验
适用人群：术后ROS1融合的IB期、II期或IIIA期非小细胞肺癌患者
用药方案：Talrectinib 400mg每日一次（QD）口服，或安慰剂
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
正在招募
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N‑3C01联合PD‑(L)1单抗，I‑II期治疗晚期恶性实体瘤新药
适用人群：18‑75周岁，既往标准治疗进展的晚期不可切除实体瘤患者
用药方案：N‑3C01单药1‑7剂量组，联合PD‑(L)1单抗8‑9剂量组给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
正在招募
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IBI351(KRAS G12C抑制剂)一线小细胞肺癌联合化疗Ⅲ期新药
适用人群：18‑75岁KRAS G12C突变晚期非鳞非小细胞肺癌一线患者
用药方案：IBI351联合含铂双药化疗，后期分别维持治疗；对照药组为信迪利单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
正在招募
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GFH375靶向KRAS G12D突变 非小细胞肺癌一线 III期临床试验
适用人群：18-75岁KRAS G12D突变晚期非小细胞肺癌初治患者
用药方案：GFH375单药或联合西妥昔单抗/培美曲塞治疗
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川
正在招募
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GenSci122 KIF18A抑制剂经治TP53突变实体瘤I期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，TP53突变WGD+患者优先
用药方案：GenSci122口服每日一次，单臂分剂量组给药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,山东,河南,湖南
正在招募
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案：T320单药Q3W静脉输注，多剂量组给药
开展地区：北京,天津,山西,湖南,陕西
正在招募
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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KAT6A/B抑制剂BG-75202治疗乳腺癌和前列腺癌等实体瘤患者
适用人群：乳腺癌、前列腺癌等
用药方案：口服单药或联合氟维司群/来曲唑/BGB-43395
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,湖南,广东,广西,陕西
正在招募
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DS-3939a靶向TA-MUC1二线及以上肺腺癌、肺鳞癌、尿路上皮癌临床试验
适用人群：肺腺癌、肺鳞癌、尿路上皮癌
用药方案：DS-3939a注射液6mg/kg每3周静脉注射一次
开展地区：北京,天津,上海,浙江,江西,山东,湖北,湖南,四川
正在招募
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TCR-T细胞疗法NW-301V治疗KRAS G12V突变肠癌、胰腺癌、肺腺癌
适用人群：实体瘤KRAS G12V/G12D突变患者
用药方案：NW-301V分3组剂量水平回输CD8+T淋巴细胞
开展地区：北京,天津,浙江,湖北
正在招募
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GC203非病毒载体TIL细胞二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
用药方案：GC203 TIL细胞注射液静脉滴注，单次给药
开展地区：天津,上海,浙江,湖北,重庆
正在招募
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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案：HRS-3802缓释片口服50mg/天，单臂试验
开展地区：北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
正在招募
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TQB3107片XPO1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：晚期恶性肿瘤患者，无标准方案或治疗后进展
用药方案：TQB3107片口服，28天一周期
开展地区：天津,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群：18-70岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：SCTB39G注射液静脉输注，持续用药至疾病进展
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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SIM0686靶向FGFR2b ADC二线及以上胃癌、肺癌、乳腺癌 I期临床试验
适用人群：胃癌、肺癌、乳腺癌
用药方案：冻干粉针剂静脉输注，按试验方案给药
开展地区：天津,黑龙江,上海,江苏,山东,河南,湖南,四川
正在招募
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KRAS G12D突变晚期实体瘤RNK08954片I期临床试验招募
适用人群：KRAS G12D突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：RNK08954片口服每日一次3周一周期
开展地区：天津,上海,浙江,安徽,山东,河南,湖北,湖南,贵州
正在招募
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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注射用ASKG915 实体肿瘤I期临床试验
适用人群：经标准治疗无效/不耐受或无标准治疗的晚期恶性肿瘤患者
用药方案：ASKG915单药
开展地区：天津,上海
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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤 II期临床试验
适用人群：KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌
用药方案：QLC1101联合化疗，分多队列给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
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实体瘤骨转移新药临床试验：放射性核素偶联药物SKB107注射液
适用人群：18-75岁晚期实体瘤骨转移或mCRPC患者
用药方案：静脉注射，剂量10-80mCi，单次或多次给药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,重庆,四川
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