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GC203非病毒载体TIL细胞二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：18-75岁标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
用药方案：GC203 TIL细胞注射液静脉滴注，单次给药
开展地区：天津,上海,浙江,湖北,重庆
正在招募
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BM230靶向HER2二线及以上NK细胞衔接器I期临床试验
适用人群：年龄≥18岁HER2相关实体瘤二线及以上患者
用药方案：BM230冻干制剂皮下注射给药
开展地区：上海,浙江,安徽
正在招募
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TQB3107片XPO1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：晚期恶性肿瘤患者，无标准方案或治疗后进展
用药方案：TQB3107片口服，28天一周期
开展地区：天津,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川
正在招募
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PRO1184靶向FRαADC药物二线及以上卵巢癌、子宫内膜癌临床试验
适用人群：卵巢癌子宫内膜癌，既往标准治疗失败
用药方案：注射用PRO1184按体表面积静脉输注，单次给药
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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QLS5133靶向CDH6二线及以上卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：卵巢癌、肾癌、宫颈癌、子宫内膜癌
用药方案：QLS5133静脉输注，1.6-9.9mg/kg，每3周一次
开展地区：北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,陕西
正在招募
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BR111靶向ROR1 ADC二线及以上晚期恶性肿瘤I期临床试验信息
适用人群：≥18岁，标准治疗失败的ROR1阳性晚期实体瘤
用药方案：10mg/瓶静脉滴注，每3周1次，3周为一周期
开展地区：上海,江苏,浙江,福建,山东,重庆
正在招募
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第三代ADC SIBP-A19治疗FRα阳性晚期实体瘤I期临床试验
适用人群：18-75岁FRα阳性、经治失败的晚期实体瘤患者（优先非小细胞肺癌、卵巢癌）
用药方案：注射用SIBP-A19，1mg/kg静脉输注，每21天为一周期
开展地区：北京,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南
正在招募
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
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AMT-253靶向MUC18 ADC晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：AMT-253静脉滴注，每3周一次
开展地区：北京,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,甘肃,新疆
正在招募
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注射用YLSH003靶向TF ADC晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤、二线及以上治疗失败患者
用药方案：YLSH003 100mg/瓶静脉注射，每2周或3周一次
开展地区：北京,黑龙江,浙江,山东,河南,四川
正在招募
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JMKX005425片MSI-H/dMMR晚期实体瘤I期临床试验
适用人群：18-80岁MSI-H/dMMR晚期实体瘤、标准治疗失败患者
用药方案：JMKX005425片口服，每日一次，21天一个周期
开展地区：北京,浙江,河南,广东
正在招募
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SYS6041 FRα靶向ADC I期晚期实体瘤临床试验
适用人群：≥18岁FRα阳性晚期实体瘤，标准治疗失败患者
用药方案：SYS6041静脉给药，Q3W一次，3周一周期
开展地区：黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,四川
正在招募
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
正在招募
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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验
适用人群：ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：TCC1727联合贝伐单抗，21天为一治疗周期
开展地区：北京,浙江,河南
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