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B7-H3 ADC前列腺癌二线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次，直至进展或不可耐受毒性；药物通过抗B7-H3抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面B7-H3抗原，介导ADC内吞进入细胞，随后在溶酶体内释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，抗体部分可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等机制增强免疫杀伤效应。该机制不依赖B7-H3表达量作为入组前提，但疗效可能与肿瘤内实际B7-
开展地区：山东,海南,安徽,上海,甘肃,江苏,北京,浙江,河北,广东,湖南,广西,吉林,云南,湖北,陕西,四川,江西,河南,辽宁,黑龙江,山西,福建
正在招募
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QLF4113双抗前列腺癌多线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：静脉输注，剂量递增或固定剂量，每2-4周一次；QLF4113可能通过双靶点机制发挥作用：其PSMA结合域特异性识别前列腺癌细胞，CD3结合域招募并激活T细胞，形成免疫突触，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤。该过程可能涉及T细胞活化、细胞因子释放和肿瘤微环境重塑，从而抑制肿瘤生长。
开展地区：山东,江西,江苏,陕西,河南,湖南,广东,浙江,福建,安徽,吉林,黑龙江,北京
正在招募
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亮丙瑞林微球前列腺癌内分泌II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：单次给药，3.75mg，每4周一次皮下注射；醋酸亮丙瑞林作为LHRH激动剂，与垂体前叶的LHRH受体结合，初始短暂刺激促性腺激素释放，随后持续激活导致受体下调，抑制LH和FSH分泌，进而减少睾丸睾酮生成，达到药物去势水平。该作用可抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的增殖，发挥抗肿瘤效应。
开展地区：湖南,四川,浙江,天津,重庆,陕西,上海,甘肃,新疆,贵州,黑龙江
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HLX97 KAT6A/B抑制剂 HR阳性乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群：HR阳性乳腺癌、去势抵抗性前列腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：HLX97单药或联合氟维司群治疗，口服或肌肉注射给药
开展地区：北京,天津,安徽,广西,陕西
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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BMS-986365PROTAC药物一线转移性去势抵抗性前列腺癌 III期临床试验
适用人群：转移性去势抵抗性前列腺癌，一线治疗患者
用药方案：BMS-986365口服，对照阿比特龙、恩扎卢胺、多西他赛
开展地区：北京,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
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HRS-1167 PARP1抑制剂联合阿比特龙泼尼松 Ib/II期临床试验
适用人群：转移性前列腺癌患者，二线及以上治疗
用药方案：HRS-1167联合阿比特龙及泼尼松口服给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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MK-5684联合地塞米松+氟氢可的松二线及以上转移性去势抵抗性前列腺癌III期临床试验
适用人群：≥18岁男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者
用药方案：MK-5684片5mg每日两次口服 持续用药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,新疆
正在招募
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AZD5305联合内分泌治疗一线转移性去势敏感性前列腺癌III期临床试验
适用人群：≥18岁男性转移性去势敏感性前列腺癌患者
用药方案：AZD5305片60mg每日一次口服 持续用药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
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KAT6A/B抑制剂BG-75202治疗乳腺癌和前列腺癌等实体瘤患者
适用人群：乳腺癌、前列腺癌等
用药方案：口服单药或联合氟维司群/来曲唑/BGB-43395
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,湖南,广东,广西,陕西
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