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HSK46575 AR抑制剂前列腺癌多线I期
适用人群:18-70岁,前列腺癌,男性,ECOG 0-1,mCRPC,既往NHA及紫杉烷化疗后进展
用药方案:口服,每日一次;HSK46575片的作用机制可能通过抑制雄激素合成关键酶(如CYP17A1)或直接拮抗雄激素受体(AR),阻断雄激素信号转导,从而抑制前列腺癌细胞增殖。由于mCRPC进展常与AR信号通路持续激活相关,该药物可降低肿瘤生长信号,诱导细胞凋亡。具体靶点及通路需进一步临床试验验证。
开展地区:安徽,山西,重庆,浙江,四川,上海,云南,北京,河南,山东,湖南
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ROR1 ADC前列腺癌多线I/II期
适用人群:18-70岁,前列腺癌,mCRPC,既往新型内分泌及紫杉烷类治疗失败
用药方案:静脉输注,剂量按体重计算,每2-3周一次;该ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的ROR1抗原,形成复合物后经内吞进入细胞,在溶酶体中释放细胞毒性载荷,导致DNA损伤或微管抑制,从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外,ADC的结合可能阻断ROR1介导的信号通路(如Wnt5a非经典通路),抑制肿瘤增殖和迁移。该机制兼具靶向性和高效杀伤作用,同时降低对正常组织的毒性。
开展地区:山西,湖北,浙江,北京,辽宁,四川,天津,广东,江苏,河南,山东,湖南,上海
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B7-H3 ADC前列腺癌二线I期
适用人群:18-70岁,前列腺癌
用药方案:静脉输注,剂量基于体重或固定剂量,每2-3周一次,直至进展或不可耐受毒性;药物通过抗B7-H3抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面B7-H3抗原,介导ADC内吞进入细胞,随后在溶酶体内释放细胞毒性载荷,导致DNA损伤或微管抑制,从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外,抗体部分可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)等机制增强免疫杀伤效应。该机制不依赖B7-H3表达量作为入组前提,但疗效可能与肿瘤内实际B7-
开展地区:山东,海南,安徽,上海,甘肃,江苏,北京,浙江,河北,广东,湖南,广西,吉林,云南,湖北,陕西,四川,江西,河南,辽宁,黑龙江,山西,福建
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177Lu-PSMA-XT PSMA靶向前列腺癌二线RLT I/II期
适用人群:18-70岁,前列腺癌,以上,PSMA PET/CT阳性,既往2代ARDT进展的mCRPC患者
用药方案:177Lu-PSMA-XT 7.4 GBq(200 mCi)静脉输注,每6周一次,最多6周期;[177Lu]Lu-PSMA-XT的作用机制基于其靶向PSMA的能力:药物与PSMA高亲和力结合后,被肿瘤细胞内化,随后放射性同位素镥-177衰变释放β粒子,造成DNA损伤并诱导肿瘤细胞凋亡。该过程通过放射性杀伤抑制肿瘤增殖,同时减少对正常组织的损伤,发挥抗肿瘤效应。
开展地区:山西,天津,四川,北京
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Ac-PSMA-XT PSMA靶向前列腺癌后线I/II期
适用人群:18-70岁,前列腺癌,以上男性,PSMA阳性mCRPC,既往内分泌及多西他赛治疗失败
用药方案:[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液静脉输注,剂量和频率依据临床方案确定;该药物的作用机制基于PSMA在肿瘤细胞表面的高表达。小分子配体与PSMA结合后,药物被肿瘤细胞内化,随后Ac-225衰变释放α粒子,导致DNA双链断裂,引发肿瘤细胞凋亡。α粒子具有高线性能量转移(LET)和短射程,可精准杀伤靶细胞并减少对周围正常组织的损伤。同时,该机制可能通过旁观者效应和免疫原性细胞死亡激活抗肿瘤免疫应
开展地区:广西,北京,山西,四川
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[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 Ⅱ期临床试验
适用人群:PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌,经ARPI和紫杉烷治疗进展男性患者
用药方案:静脉注射,每8周一次,共6次,设多剂量组
开展地区:北京,山西,广西,四川
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群:≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案:JMT103对比唑来膦酸,随机双盲皮下注射给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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BMS-986365PROTAC药物一线转移性去势抵抗性前列腺癌 III期临床试验
适用人群:转移性去势抵抗性前列腺癌,一线治疗患者
用药方案:BMS-986365口服,对照阿比特龙、恩扎卢胺、多西他赛
开展地区:北京,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
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HRS-1167 PARP1抑制剂联合阿比特龙泼尼松 Ib/II期临床试验
适用人群:转移性前列腺癌患者,二线及以上治疗
用药方案:HRS-1167联合阿比特龙及泼尼松口服给药
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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LN003胶束制剂二线及以上转移性去势抵抗性前列腺癌 Ⅰ期临床试验
适用人群:18-82岁男性经治耐药转移性去势抵抗性前列腺癌患者
用药方案:静脉滴注,每3周1次,按体表面积32~47.5mg/次
开展地区:北京,山西,上海,山东
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