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INV-9956口服靶向mCRPC多线I/II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：口服给药；INV-9956作为小分子抑制剂，通过阻断雄激素受体信号通路（如AR突变或剪接变体）或抑制下游激酶活性，从而抑制肿瘤细胞增殖和存活。去势抵抗性前列腺癌常依赖AR信号持续激活，该药可能通过靶向该通路或替代通路，诱导细胞凋亡或抑制肿瘤生长。具体机制需待临床数据验证。
开展地区：辽宁,山东,上海,江苏,福建,浙江,天津,湖南
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ROR1 ADC前列腺癌多线I/II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌，mCRPC，既往新型内分泌及紫杉烷类治疗失败
用药方案：静脉输注，剂量按体重计算，每2-3周一次；该ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的ROR1抗原，形成复合物后经内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的结合可能阻断ROR1介导的信号通路（如Wnt5a非经典通路），抑制肿瘤增殖和迁移。该机制兼具靶向性和高效杀伤作用，同时降低对正常组织的毒性。
开展地区：山西,湖北,浙江,北京,辽宁,四川,天津,广东,江苏,河南,山东,湖南,上海
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B7-H3 ADC前列腺癌二线I期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次，直至进展或不可耐受毒性；药物通过抗B7-H3抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面B7-H3抗原，介导ADC内吞进入细胞，随后在溶酶体内释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管抑制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此外，抗体部分可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）等机制增强免疫杀伤效应。该机制不依赖B7-H3表达量作为入组前提，但疗效可能与肿瘤内实际B7-
开展地区：山东,海南,安徽,上海,甘肃,江苏,北京,浙江,河北,广东,湖南,广西,吉林,云南,湖北,陕西,四川,江西,河南,辽宁,黑龙江,山西,福建
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EZH2抑制剂mCRPC二线靶向I/II期
适用人群：18-70岁，前列腺癌
用药方案：口服，每日800mg，28天周期，联合化疗或新型内分泌治疗；EZH2（zeste homolog 2增强子）是PRC2复合物的催化亚基，通过催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3）抑制抑癌基因转录，促进肿瘤细胞增殖、侵袭和干性维持。该药物抑制EZH2酶活性，降低H3K27me3水平，重新激活被沉默的抑癌基因，诱导肿瘤细胞分化和凋亡；同时可能调节肿瘤微环境，增强免疫细胞浸润，与化疗或
开展地区：湖北,江苏,辽宁,安徽,福建,黑龙江,山东,湖南,上海
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XNW28012 TF靶点ADC经治宫颈癌、胆道癌 II期临床试验
适用人群：TF阳性经治晚期宫颈癌胆道癌等实体瘤
用药方案：XNW28012单药治疗，单臂试验
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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INV-9956口服CYP11A1抑制剂二线及以上前列腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者，二线及以上治疗
用药方案：INV-9956胶囊口服每日两次单臂给药
开展地区：天津,辽宁,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖南
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HRS-1167 PARP1抑制剂联合阿比特龙泼尼松 Ib/II期临床试验
适用人群：转移性前列腺癌患者，二线及以上治疗
用药方案：HRS-1167联合阿比特龙及泼尼松口服给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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AZD5305联合内分泌治疗一线转移性去势敏感性前列腺癌III期临床试验
适用人群：≥18岁男性转移性去势敏感性前列腺癌患者
用药方案：AZD5305片60mg每日一次口服 持续用药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
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CAR-T细胞疗法ICTCAR108治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性甲状腺癌
适用人群：前列腺癌18-80岁男性，甲状腺癌18-70岁，二线及以上治疗失败
用药方案：单臂CAR-T细胞输注，总周期约14个月
开展地区：辽宁,吉林
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