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D3S-001单药及联合帕博利珠单抗 肺癌 肠癌 I期临床试验
适用人群：≥18岁携带KRAS p.G12C突变的晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：D3S-001口服，或联合帕博利珠单抗静脉输注
开展地区：北京,上海,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,四川
正在招募
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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RX608片治疗经治BRAF V600突变甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、胆管癌临床试验
适用人群：BRAF V600突变甲状腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、胆管癌
用药方案：单臂，RX608片口服
开展地区：黑龙江,上海,浙江
正在招募
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
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实体瘤骨转移新药临床试验：放射性核素偶联药物SKB107注射液
适用人群：18-75岁晚期实体瘤骨转移或mCRPC患者
用药方案：静脉注射，剂量10-80mCi，单次或多次给药
开展地区：北京,天津,上海,江苏,浙江,安徽,福建,重庆,四川
正在招募
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SYS6041 FRα靶向ADC I期晚期实体瘤临床试验
适用人群：≥18岁FRα阳性晚期实体瘤，标准治疗失败患者
用药方案：SYS6041静脉给药，Q3W一次，3周一周期
开展地区：黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,四川
正在招募
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OH2注射液 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：实体瘤二线及以上标准治疗失败患者
用药方案：OH2注射液瘤内注射，单臂试验
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
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SSGJ-705靶向PD-1/HER2双抗II期晚期恶性肿瘤临床试验
适用人群：一线及以上含胃及胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：SSGJ-705单药或联合化疗及免疫治疗
开展地区：山西,辽宁,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,重庆
正在招募
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MET抑制剂ANS014004治疗MET改变实体瘤I期临床试验招募
适用人群：携带MET改变的晚期实体瘤患者（含MET ex14跳跃突变、MET扩增、过表达、融合）
用药方案：ANS014004胶囊口服，每日一次，28天为一周期
开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,山东,河南,湖南,陕西
正在招募
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CEACAM5靶向ADC新药M9140治疗晚期实体瘤Ib/II期临床试验招募
适用人群：晚期实体瘤二线及以上患者，含非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌
用药方案：注射用M9140每3周静脉给药一次
开展地区：北京,黑龙江,浙江,安徽,湖北,湖南,广东,四川
正在招募
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口服PD-L1抑制剂MAX-10181联合卡培他滨II期晚期实体瘤临床
适用人群：晚期实体瘤二线及以上治疗失败或不耐受患者
用药方案：MAX-10181联合卡培他滨片口服给药
开展地区：上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,广东
正在招募
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
正在招募
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TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：NTRK融合基因阳性晚期实体瘤
用药方案：TL118胶囊
开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群：实体瘤
用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
正在招募
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验
适用人群：ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：TCC1727联合贝伐单抗，21天为一治疗周期
开展地区：北京,浙江,河南
正在招募
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SCTB41三抗 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：晚期恶性实体瘤
用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南
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