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QL2107 非小细胞肺癌术后辅助 III期临床试验
适用人群：≥18岁 II期或IIIA期 完全切除非小细胞肺癌患者
用药方案：QL2107注射液对比帕博利珠单抗 每三周静注
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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B7-H3靶向ADC新药DS-7300a（I-DXd）治疗复发性小细胞肺癌III期临床试验招募
适用人群：一线含铂治疗后进展的复发性小细胞肺癌（二线）
用药方案：DS-7300a 12mg/kg 静脉输注，每3周1次
开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,浙江,江西,山东,河南,湖北,湖南,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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Taletrectinib（他雷替尼）治疗术后ROS1融合肺癌 III期临床试验
适用人群：术后ROS1融合的IB期、II期或IIIA期非小细胞肺癌患者
用药方案：Talrectinib 400mg每日一次（QD）口服，或安慰剂
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
正在招募
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IBI351(KRAS G12C抑制剂)一线小细胞肺癌联合化疗Ⅲ期新药
适用人群：18‑75岁KRAS G12C突变晚期非鳞非小细胞肺癌一线患者
用药方案：IBI351联合含铂双药化疗，后期分别维持治疗；对照药组为信迪利单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
正在招募
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JAB-23E73泛KRAS抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I/IIa期临床试验
适用人群：KRAS基因突变晚期实体瘤
用药方案：JAB-23E73片口服给药
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西
正在招募
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案：T320单药Q3W静脉输注，多剂量组给药
开展地区：北京,天津,山西,湖南,陕西
正在招募
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JMT103抗RANKL单抗实体瘤 骨转移III期 临床试验
适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者
用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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B1962注射液二线及以上经治卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、肺癌、胆道癌等实体瘤 IIa期临床试验
适用人群：经治晚期恶性实体瘤患者，既往≤4线治疗
用药方案：B1962注射液单药，多队列IIa期给药
开展地区：黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,重庆,陕西,宁夏
正在招募
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KAT6A/B抑制剂BG-75202治疗乳腺癌和前列腺癌等实体瘤患者
适用人群：乳腺癌、前列腺癌等
用药方案：口服单药或联合氟维司群/来曲唑/BGB-43395
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,湖南,广东,广西,陕西
正在招募
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ADC新药注射用ESG406治疗肺鳞癌、胃癌等晚期/转移性实体瘤患者
适用人群：18-80周岁晚期或转移性实体瘤二线及以上患者
用药方案：注射用ESG406按体重给药每3周1次
开展地区：浙江,河南,湖北,重庆,陕西
正在招募
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群：18-70岁晚期实体瘤患者，标准治疗失败或无有效方案
用药方案：SCTB39G注射液静脉输注，持续用药至疾病进展
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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YL202 抗HER3 ADC二线及以上治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：≥18岁晚期实体瘤1-2线治疗失败患者
用药方案：注射用YL202 静脉输注 Q3W
开展地区：山西,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广西,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验
适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤
用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
正在招募
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤 II期临床试验
适用人群：KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌
用药方案：QLC1101联合化疗，分多队列给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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NTS071靶向TP53 Y220C突变经治实体瘤1/2a期临床试验
适用人群：TP53 Y220C突变晚期实体瘤经治
用药方案：NTS071单药口服治疗TP53 Y220C突变实体瘤
开展地区：北京,上海,江苏,陕西
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MET抑制剂ANS014004治疗MET改变实体瘤I期临床试验招募
适用人群：携带MET改变的晚期实体瘤患者（含MET ex14跳跃突变、MET扩增、过表达、融合）
用药方案：ANS014004胶囊口服，每日一次，28天为一周期
开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,山东,河南,湖南,陕西
正在招募
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
正在招募
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TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：NTRK融合基因阳性晚期实体瘤
用药方案：TL118胶囊
开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案：CS23546片口服，每日一次
开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
正在招募
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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