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LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II期临床试验(收胃癌为主和子宫内膜癌)
适用人群:既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤
用药方案:LM-108+特瑞普利单抗,Q3W,21天一个周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II期临床试验
适用人群:NTRK融合基因阳性晚期实体瘤
用药方案:TL118胶囊
开展地区:北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群:不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案:CS23546片口服,每日一次
开展地区:黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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HSK41959片 MTAP缺失 实体瘤I期临床试验
适用人群:MTAP缺失实体瘤
用药方案:HSK41959片口服,每日一次或两次
开展地区:黑龙江,上海,江苏,福建,山东,河南,湖南,贵州
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群:实体瘤
用药方案:CS2009单药,分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区:北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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NW-101(TCR-T)实体瘤 I期临床试验
适用人群:HLA-A*02:01的晚期恶性肿瘤
用药方案:NW-101静脉输注,分单剂量和IL-2治疗序贯给药
开展地区:北京,江苏,河南
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IuAb190708注射液 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经治晚期实体瘤患者,含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者
用药方案:IuAb190708注射液,分多剂量组进行剂量递增给药
开展地区:上海,福建,山东,河南
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLC5508联合QL1706,每3周给药一次(Q3W)
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验
适用人群:ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:TCC1727联合贝伐单抗,21天为一治疗周期
开展地区:北京,浙江,河南
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